山东/滨州-2026-01-19 00:00:00
****年预算内呼吸机、除颤仪、麻醉机、心电图机等设备现场论证会公告
一、项目基本情况
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公示序号 |
名称 |
基本需求 |
数量 |
单位 |
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高端呼吸机 |
气动电控呼吸机,具备双通道辅助压监测,实时提供吸气末跨肺压、呼气末跨肺压、跨肺驱动压、吸气末食道压、呼气末食道压压、食道压摆动值、食道压压力时间乘积、食道压分钟压力时间乘积等监测,满足****患者个性化治疗。 |
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台 |
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呼吸机 |
气动电控呼吸机,配置脱机工具和脱机参数监测和***工具,肺复张工具,牵张指数等高级肺保护工具包。配置智能通气模式满足危重症患者通气需求。 |
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台 |
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无创呼吸机 |
适用于成人和小儿患者进行通气辅助及呼吸支持,配置呼吸同步增强技术,吸气和呼气灵敏度自动调节,可设置面罩类型和呼气端口类型,能够满足危重症患者的无创通气需求。 |
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台 |
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转运呼吸机 |
具备有创通气、无创通气、高流量氧疗功能和心肺复苏通气模式,通过******和******.*转运标准测试以满足转运需求。配置无消耗氧传感器,无需校准和更换。 |
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台 |
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除颤仪* |
具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(***)功能、起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式,具备降速起搏功能。提供的监护参数适用于成人,小儿和新生儿,并通过国家三类注册。除颤最大能量≥****。配置起搏线缆和电极片。 |
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台 |
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除颤仪* |
具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(***)功能。提供的监护参数适用于成人,小儿和新生儿,并通过国家三类注册。除颤最大能量≥****。 |
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中高端麻醉机 |
*.用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理。 *.具有回路自动泄漏检测功能、气体泄漏补偿和自动顺应性补偿的功能,配备空氧混合通气。 *.具有可外挂符合国际标准要求的监护仪和计算机的功能。 *.压力支持通气和同步间歇指令通气模式具有流量和压力两种触发方式。 *.配置辅助供氧、主动式 **** 的功能。 *.设置体外循环报警模式。 *.具备可配置下述通气模式的功能:容量控制通气模式、压力控制通气模式、压力支持通气模式、同步间歇指令模式。 *..氧气、空气双气源,可升级三气源。 |
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台 |
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常规麻醉机 |
用以复苏全麻病人,供复苏期患者吸氧,必要的情况下做机械通气的简单麻醉机。配备醚罐,满足机械和手工通气功能。氧气、空气双气源。 |
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台 |
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注射泵 |
*.注射精度±*% 或*.*****/*取大者 *.速率范围:*.********/*, 最小步进*.***/* *.具备阻塞回撤和防虹吸功能 |
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台 |
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双通道注射泵 |
*.双通道为主机一体化设计,每个通道具备独立电源开关。 *.注射精度±*% *.速率范围:*.*********/*, 最小步进*.****/* *.具备阻塞前预警和阻塞后重启功能 *.具备中继功能 |
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输液泵 |
*.输液精度±*% *.速率范围:*.********/*, 最小步进*.***/* *.快进流速范围:*.********/*,具有自动和手动快进可选 *.具备阻塞前预警和阻塞后重启功能 |
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台 |
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输液工作站 |
一、输液信息采集系统 *.支持信息传输功能 *.输液信息采集系统以每*个通道为基本单位增减 *.具备中继功能 二、注射泵 *.注射精度±*%,机械精度±*.*% *.注射速度范围:*.*********/*,且最小速度和步进均为*.****/* *.快推速度范围:*.*********/*, 且最小速度和步进均为*.****/* 三、输液泵 *.输液精度±*% *.输液速度范围:*.********/*, *.输液泵具有电动门,支持自动开关泵门 |
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台 |
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肠内营养泵 |
*.适用于肠内营养输注,以可调节的方式为患者胃肠道输注营养液; *.可选配加温器,搭配机器使用,无需单独供电; *.匹配医院现有耗材。 |
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台 |
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心电图机 |
*.同步采集导联:**导联 *.原始采样率:每秒****个样本 *.支持联网功能,可将心电图检查结果上传至医院心电信息系统 |
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台 |
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心电图机(新生儿专用) |
*.同步采集导联:**导联,比常规导联多出***,***,*** *.针对不同年龄段小儿心电图的特异性,采用特殊心电算法 *.对于不同年龄段儿童选用不同电极 |
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台 |
二、参与资格要求
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
*.落实政府采购政策需满足的资格要求:中小微型企业政府采购政策;监狱企业政府采购政策;残疾人福利性单位政府采购政策;节能、环保产品政府采购政策。
*.本项目的特定资格要求:
(*)在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次论证;
(*)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下(同一包号)的论证活动;
(*)货物属国家强制且已开办注册登记业务的,供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第**号)的规定提供所投产品《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第**号)的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证;
(*)产品为进口产品的,代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件(提供的授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的授权文件)。
三、报名要求
截止时间:****年*月**日中午**:**前提交以下材料:
报名表(*****)
购置论证调研表(****)
产品彩页电子版
注册证电子版
白皮书电子版
每个文件夹中需包含***项内容,单个文件夹命名方式:(设备公示序号+设备名称+设备品牌+公司名称);如同时报名多个设备,请分别建立文件夹。
四、论证现场会要求
论证现场会携带以下资料:
产品资料**份,纸质版成册加盖公章(详见附件*)
供应商廉洁承诺*份(详见附件*)
现场会时间另行通知。
联系电话:************
报名邮箱:***********@***.***
**论证群:*********(须报名人搜索群号进入,及时关注群内通知发布)
附件:
****年*月**日



