山东/滨州-2026-03-17 00:00:00
****年预算内***/**校准源、碘***全自动分装仪等设备现场论证会公告
一、项目基本情况
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公示序号 |
名称 |
基本需求 |
数量 |
单位 |
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***** |
***/**校准源 |
用于***/** 设备校准及质控 |
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件 |
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***** |
碘***全自动分装仪 |
用于放射性核素碘***自动分装,最大分装活度≥******、屏蔽层铅当量≥***,系统发生异常时自动声光报警。 |
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台 |
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***** |
甲状腺功能测定仪 |
通过测定甲状腺摄取碘***率,评估甲状腺功能。 |
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台 |
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连续放射性气溶胶监测系统 |
对工作区域放射性气溶胶辐射剂量进行实时监测,并具备实时报警功能。 |
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套 |
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***** |
手足污染仪 |
用于监测工作人员手足核素污染情况,保证人员离开控制区时手脚、衣物和物件无放射性污染。 |
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台 |
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***** |
区域辐射监测系统 |
用于实时监测工作区域辐射剂量,并具备实时报警功能。 |
* |
套 |
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***** |
碘污物储存防护箱 |
用于暂存放射性碘***等放射性核素污染物品及废弃物,长方体防护箱,******当量、容积***。 |
** |
个 |
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***** |
个人剂量报警仪 |
工作人员可随身携带,实时精准监测环境γ射线辐射剂量,并支持即时报警。 |
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台 |
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***** |
活度计 |
用于精确测量放射性核素活度,可精准检测临床中常用诊断及治疗用放射性核素的活度。 |
* |
台 |
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***** |
表面污染监测仪 |
用于工作场所表面污染监测,可实时、精准检测物体表面的α、β放射性污染及γ剂量率。 |
* |
台 |
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***** |
除污工具套装 |
用于工作场所放射性污染的去除与清理。 |
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套 |
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***** |
全身动态辐射监测系统(最低配置) |
通过对碘***治疗后患者进行全身显像,可快速获取碘***在体内的分布图像,进而较准确地测算体内残留剂量,为患者的辐射监测及出院标准判断提供依据与参考。 |
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套 |
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***** |
碘***分类防护通风柜 |
用于放射性核素碘***分装防护,屏蔽层铅当量≥****。 |
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台 |
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**** |
胰胆成像系统 |
用于儿童内镜下逆行阑尾炎治疗(****),子镜需要具备方向调节及单独成像系统,并具备治疗性耗材(导丝、粪石网篮、活检钳)通过的钳道及注水功能。需标配成像控制器(主机)、液晶显示器、视频高清录制盒、显示器底座、***分配器等。 |
* |
套 |
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**** |
内镜清洗设备追溯系统 |
用于医院内镜全生命周期的洗消、使用、存储追溯管理,完成内镜洗消工作、操作人员、患者关联信息等全链条数据采集、存储与多维度溯源查询,保障内镜临床使用安全,符合内镜清洗消毒相关管理规范。 |
* |
套 |
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***** |
微波治疗仪 |
通过微波热能实现微创、精准灭活病变组织的有源手术设备,以高频微波作用于靶组织,使极性分子高速振动摩擦生热,致病变组织凝固性坏死并逐步被机体吸收或纤维化。 |
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台 |
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***** |
高频电刀 |
用于外科手术中对人体组织进行切割和凝血。 |
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台 |
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**** |
电切内窥镜及附件(剜除用) |
用于人体组织的快速剜除与切割,并具有良好的止血性能。 |
* |
套 |
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**** |
淋巴水肿治疗仪 |
通过对肢体施加周期性的空气压力,促进血液和组织液循环,防止静脉血栓形成,缓解由肢体静脉水肿和下肢动脉缺血引起的水肿、疼痛、酸胀、肢体沉重感、间歇性跛行的临床症状。 |
* |
台 |
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**** |
医用臭氧水治疗仪 |
适用于头皮疾病冲洗治疗及皮肤病局部辅助治疗。 |
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台 |
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**** |
数码裂隙灯 |
可清晰观察眼前节与眼底有无明显病变,具备≥*倍、**倍、**倍及以上连续或多档放大功能,能将眼部观察细节实时呈现在显示器上,并支持图像打印与保存。 |
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台 |
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**** |
低温冷冻治疗系统 |
适用于肺、肝、肾等多种实质脏器恶性肿瘤的消融治疗。 |
* |
台 |
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**** |
降温仪 |
用于高热患者的物理降温治疗。 |
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台 |
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**** |
细胞离心机 |
用于样本分析前人体样本的分离。 |
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台 |
二、参与资格要求
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
*.落实政府采购政策需满足的资格要求:中小微型企业政府采购政策;监狱企业政府采购政策;残疾人福利性单位政府采购政策;节能、环保产品政府采购政策。
*.本项目的特定资格要求:
(*)在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次论证;
(*)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下(同一包号)的论证活动;
(*)货物属国家强制且已开办注册登记业务的,供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第**号)的规定提供所投产品《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第**号)的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证;
(*)产品为进口产品的,代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件(提供的授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的授权文件)。
三、报名要求
截止时间:****年*月**日中午**:**前提交以下材料:
*.报名表(*****)
*.购置论证调研表(****)
*.产品彩页电子版
*.注册证电子版
*.白皮书电子版
每个文件夹中需包含***项内容,单个文件夹命名方式:(设备公示序号+设备名称+设备品牌+公司名称);如同时报名多个设备,请分别建立文件夹。
四、论证现场会要求
论证现场会携带以下资料:
*.产品资料**份,纸质版成册加盖公章(详见附件*)
*.供应商廉洁承诺*份(详见附件*)
现场会时间另行通知。
报名邮箱:***********@***.***
联系电话:************、************
**论证群:********* (须报名人搜索群号进入,及时关注群内通知发布。)
附件:
****年*月**日



