云南/昆明-2026-04-24 00:00:00
云南省妇幼保健院应急物资医疗设备采购项目更正公告
********** 来源: 云南省政府采购网 【显示公告概要】
更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:***************************
原公告的采购项目名称:***************************:云南省妇幼保健院应急物资医疗设备采购项目竞争性谈判公告
首次公告日期:********** **:**:**.*
二、更正信息
更正事项;采购文件
更正内容:*、更正事项:对竞争性谈判文件 第五章 采购需求及服务要求/序号*、输注药供背囊,技术参数要求补充如下: 更正前内容:无 更正后内容:由于字数限制,无法全部显示,详见附件更正公告 *、更正事项:对竞争性谈判文件 第一章 竞争性谈判公告/四、响应文件提交时间进行修改,修改情况如下: 更正前内容:****年*月**日**时**分(北京时间) 更正后内容:截止时间:****年*月**日**时**分(北京时间) *、更正事项:对竞争性谈判文件 第一章 竞争性谈判公告/七、其他补充事宜/保证金缴纳截止时间进行修改,修改情况如下: 更正前内容:****年*月**日**时**分 更正后内容:****年*月**日**时**分 *、更正事项:对竞争性谈判文件 第一章 竞争性谈判公告/三、本项目的特定资格要求*.*进行修改,修改情况如下: 更正前内容:投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。 更正后内容:投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
更正日期:********** **:**
三、其他补充事宜
其他:竞争性谈判文件中响应文件的提交时间同步修改。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系
*.采购人信息
名 称:云南省妇幼保健院
地址:云南省昆明市五华区鼓楼路***号
联系方式:*************
*.采购代理机构信息
名 称:云南招标股份有限公司
地址:云南省昆明市人民西路***号云南招标股份有限公司办公楼***室
联系方式:*************
*.项目联系方式
项目联系人:严童、刘心田、孙艺昕
电 话:*************



