本兵团公共卫生机构医疗设备更新一期项目(招标项目编号： *****************) 已由 兵团发展和改革委员会 以兵发改社会发〔****〕***号批准建设， 项目资金来源为政府， 招标人为新疆生产建设兵团卫生健康委员会。 项目已具备招标条件，现进行公开招标。

*.招标项目所在实施地区：新疆生产建设兵团·本级

*.本次招标项目的建设地点：兵团中心血站、各师市

*.项目工程规模：更新理化分析类、理化光谱类、理化色谱类、前处理类、生物技术类、成分制备类、储存类及检验类设备共计***台（套），淘汰同品目设备共计***台（套）。

*.标段工程规模

（*）***********************兵团公共卫生机构医疗设备更新一期项目第三包（全自动血型仪、血液成分分离机等），【标段工程规模】：全自动血型分析仪，数量：*台 血液成分分离机，数量：**台 平板血浆速冻机（单层），数量：*台 平板血浆速冻机（双层），数量：*台 全自动生化分析仪，数量：*台 设备采购、安装、调试和培训，详见招标文件供货要求。

*.本次公告共划分为*个标段

标段编号	标段名称	招标范围	供货期（天）
***********************	兵团公共卫生机构医疗设备更新一期项目第三包（全自动血型仪、血液成分分离机等）	全自动血型分析仪，数量：*台 血液成分分离机，数量：**台 平板血浆速冻机（单层），数量：*台 平板血浆速冻机（双层），数量：*台 全自动生化分析仪，数量：*台 设备采购、安装、调试和培训，详见招标文件供货要求。	**

投标人条件:*具有独立的法人资格、有效的营业执照； *本项目的特定资格要求： （*）供应商为所投产品制造商的，投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》； （*）供应商为所投产品的经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品属于三类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》及《医疗器械注册证》，同时还须提供所投产品制造商的《医疗器械生产许可证》。以上所有证件必须在有效期内，否则资格性审查不通过。 *投标人是经销商或代理商的应出具所投主要产品（全自动血型分析仪、血液成分分离机、全自动生化分析仪）制造商针对本项目的授权证明。一个制造商对同一品牌同一型号的设备，仅能委托一个代理商参加投标。 *财务要求：提供近****年度或****年度经审计的财务审计报告，包括资产负债表、现金流量表、利润表和财务报表附注。投标人成立不满一年的提供投标截止日期前三个月内银行开具的资信证明。 *信誉要求：近三年（****年*月*日至今）没有不良行为记录；未被列入信用中国网站( ***.***********.***.**)信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单的投标人； *其他要求：（*）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标；（*）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标；（*）单位负责人存在交叉持股或交叉任职的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反前三款规定的，相关投标均无效； *本次招标不允许联合体

注：投标单位须办理**（标证通）证书，通过**（标证通）证书登录兵团公共资源交易系统进行填报入库信息；信息审核后方可进行在兵团公共资源交易系统各主体类型下领取招标文件。

具体注册事宜见兵团公共资源交易信息网通知公告《关于注册兵团公共资源交易中心交易主体信息库有关问题的说明》、《关于兵团公共资源交易平台启用“标证通”的通知》、《关于办理兵团公共资源一体化平台网上交易系统**（标证通）数字证书和电子签章的通知》

*.领取时间:****年**月**日 **时**分至 ****年**月**日 **时**分

*.领取方式：在新疆生产建设兵团公共资源交易电子招投标交易平台(****:/****.****,***.**)注册成功后下载招标文件

*.投标文件递交截止时间:****年**月**日 **时**分

*.投标文件递交方式: 加密电子投标文件上传至兵团公共资源交易信息网

*.开标时间： ****年**月**日 **时**分

八、其他说明

九、发布公告的媒介

十、监督部门

十一、联系方式

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投标人条件:*具有独立的法人资格、有效的营业执照； *本项目的特定资格要求： （*）供应商为所投产品制造商的，投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》； （*）供应商为所投产品的经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品属于三类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》及《医疗器械注册证》，同时还须提供所投产品制造商的《医疗器械生产许可证》。以上所有证件必须在有效期内，否则资格性审查不通过。 *投标人是经销商或代理商的应出具所投主要产品（全自动血型分析仪、血液成分分离机、全自动生化分析仪）制造商针对本项目的授权证明。一个制造商对同一品牌同一型号的设备，仅能委托一个代理商参加投标。 *财务要求：提供近****年度或****年度经审计的财务审计报告，包括资产负债表、现金流量表、利润表和财务报表附注。投标人成立不满一年的提供投标截止日期前三个月内银行开具的资信证明。 *信誉要求：近三年（****年*月*日至今）没有不良行为记录；未被列入信用中国网站( ***.***********.***.**)信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单的投标人； *其他要求：（*）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标；（*）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标；（*）单位负责人存在交叉持股或交叉任职的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反前三款规定的，相关投标均无效； *本次招标不允许联合体

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