中国康复研究中心医用耗材院内比选公告（脊髓神经刺激器套件、一次性穿刺活检针、封闭式负压引流敷料套装、迷走神经电刺激系统、可充电植入式迷走神经刺激系统）

*

植入式可充电脊髓刺激器

**

脊柱脊髓神经功能重建科、脊柱脊髓外科

产品中选后的价格需要在北京市阳光采购平台挂网

是

脊髓刺激患者程控充电器

**

是

植入式脊髓刺激延伸导线

**

是

植入式脊髓刺激电极（针状）

**

是

植入式脊髓刺激电极（片状）

**

是

脊髓神经刺激测试电极

**

是

测试脊髓刺激延伸电缆

**

是

*

一次性穿刺活检针

***

脊柱脊髓外科

是

*

封闭式负压引流敷料

**

脊柱脊髓外科

是

负压引流装置

**

是

*

植入式迷走神经刺激脉冲发生器

**

神经外科

是

植入式迷走神经刺激电极导线

**

是

患者程控仪

**

是

*

可充电植入式迷走神经刺激脉冲发生器

**

神经外科

是

植入式迷走神经刺激电极导线

**

是

患者程控充电器

**

是

（一）、植入式可充电脊髓刺激器：

*.*刺激器的电池容量≥******。

*.*刺激器整体质量≤***。

*.*脉冲幅度调节范围包含：********。

*.*脉冲宽度调节范围包含：**μ*****μ*。

*.*脉冲频率调节范围包含：***********。

*.*可设置刺激程序组≥*个，每个程序组可独立设置相应的参数。

▲*.*可植入体内，可体外无线充电。

*.*刺激器的通讯方式至少包含近场通讯和蓝牙通讯两种。

（二）、脊髓刺激患者程控充电器：

*.*由患者程控充电器、充电线圈组成。

*.*可以对植入的刺激器进行开启/关闭刺激，支持远程调控。

*.*可以查询/显示植入的刺激器电池电量。

*.*可对配套植入刺激器的刺激幅度、脉宽、频率进行调控。

*.*患者可操作程控充电器，给植入体内的刺激器充电。

（三）、植入式脊髓刺激延伸导线：

*.*延伸导线总长度≥****。

*.*通道数目*或*个。

*.*延伸部分直径≤*.***。

*.*常规使用寿命≥**年。

（四）、植入式脊髓刺激电极（针状）：

*.*电极形状为针状，且包含针状电极、固线器、手术配件等。

*.*电极总长度≥****。

*.*刺激触点铂铱环长度≥***。

*.*电极直径≤***。

▲*.*电极触点数量≥*个，触点间距≥*种。

*.*可长期植入，预期使用寿命≥**年。

（五）、植入式脊髓刺激电极（片状）：

*.*电极形状为片状。

*.*电极总长度≥****。

*.*刺激触点长度≥***。

*.*每根电极触点数量≥*个，触点排列方式≥*种。

*.*可长期植入，预期使用寿命≥**年。

（六）、脊髓神经刺激测试电极：

*.*脊髓神经刺激测试电极需提供手术配件。

*.*电极总长度≥****。

*.*刺激触点铂铱环长度≥*.****。

*.*电极直径≤*.***。

*.*电极触点数量≥*个，触点间距≥*种。

*.*一次性使用，使用时间**天以内。

（七）、测试脊髓刺激延伸电缆：

*.*无菌提供，由连接器、电缆和转接盒组成。

*.*整个延伸电缆长度≥*****。

*.*可适配*触点或*触点电极。

*.一次性活检针至少包括穿刺探针、样品取出探针、套管。

*.穿刺探针、样品取出探针、套管均带有手柄。

*.穿刺探针手柄可以与套管手柄组合成一体式手柄，样品取出探针手柄可以与套管手柄组合成一体式手柄。

*.型号要求：规格型号要求*个，其中套管长度不得小于*****，不得大于*****。

*.套管最大外径不得小于***。

*.套管头部采用斜刃口针尖。

*.套管刻度标识线在外表面，最小刻度单位应大于***。

▲*.穿刺探针采用刃针尖面应不少于三面。

*.样品取出探针前端应有采样或取样的空段或空间。

**.穿刺探针和样品取出探针在套管内孔中进出顺畅。

▲**.满足人体骨组织穿刺，可获取骨和/或骨髓。

*、封闭式负压引流敷料：

*.*套装应包含敷料包、吸引管路。

*.*敷料包层数≥*层。

*.*敷料包有多个规格可选，长度≥***,宽度≥***。

*.*吸引管路长度：不低于****。

*.*吸引管路材质：高分子材料。

*.*敷料能承受*****静水压****的能力。

*.*敷料的吸液量应不小于**/*****^*。

*.*产品应为无菌，一次性使用。

▲*.*无引流瓶设计，与配套的负压装置联合使用。

*、负压引流装置：

▲*.*负压装置吸引值的最低值应≥******,最高值应≤*******。

*.*负压装置最少使用时长不低于*天（或**小时）。

*.*引流导管的断裂力不小于***。

*.*敷料包与引流导管的接头两端在大于***的作用力下不分离。

*、产品型号要求：

*.*型号规格*：敷料包长度为***～****且宽度等于长度。

*.*型号规格*：敷料包长度为****～****且宽度等于长度。

*.*型号规格*：敷料包长度为****～****且宽度为***～****。

（一）、植入式迷走神经刺激脉冲发生器

*.*脉冲发生器不可充电。

*.*脉冲发生器电池容量≥******。

*.*脉冲发生器质量≤***。

*.*脉冲幅度调节范围：*****.***。

*.*脉冲宽度调节范围：***μ******μ*。

*.*脉冲频率调节范围********可选。

*.*可接受临床磁共振成像检查。

*.*可远程调节参数：可通过磁铁模式启动额外刺激，提前终止癫痫发作。

▲*.*适用于药物难治性癫痫的辅助治疗，药物难治性癫痫患者最小适用年龄*岁。

（二）、植入式迷走神经刺激电极导线

▲*.*与脉冲发生器配套使用，导线由电极、造隧道工具（包括穿刺工具和套管）和固定夹组成。

*.*电极的包裹材料需是医用硅胶或聚氨酯等生物相容性好的材料。

*.*可接受临床磁共振成像检查。

（三）、患者程控仪

▲*.*由主机、电源适配器和通信软件组成。

*.*可以对植入的刺激器进行开/关机。

*.*支持远程程控。

（一）、可充电植入式迷走神经刺激脉冲发生器

▲*.*可体外无线充电。

*.*脉冲发生器质量≤***。

*.*脉冲幅度调节范围：*****.***.调节步长≤*.****。

*.*脉冲宽度调节范围：***μ******μ*。

*.*脉冲频率调节范围********可选。

*.*可接受临床磁共振成像检查。

*.*含定时刺激以及蓝牙通讯功能。

*.*可远程调节参数：可通过磁铁模式启动额外刺激，提前终止癫痫发作。

*.*适用于药物难治性癫痫的辅助治疗，药物难治性癫痫患者最小适用年龄*岁。

（二）、植入式迷走神经刺激电极导线

▲*.*与脉冲发生器配套使用，导线由电极、造隧道工具（包括穿刺工具和套管）和固定夹组成。

*.*电极的包裹材料需是医用硅胶或聚氨酯等生物相容性好的材料。

*.*可接受临床磁共振成像检查。

（三）、患者程控充电器

▲*.*由电源适配器、充电控制器、充电线圈和充电腰带组件组成。

*.*可以实现患者自己操作开机或者关机。

*.*患者可操作程控充电器，给植入体内的植入式可充电迷走神经刺激器充电。

*.*能读取可充电迷走神经刺激器的电量；

*.*可调节充电速度，充电速度调节档位≥*个。

*.*患者程控仪可对配套植入式迷走神经刺激器的刺激电压或者电流、刺激频率以及刺 激脉宽进行微调。

*.*支持远程程控。

***医院，***元（详见后续发票信息）

单价合计

价格承诺说明

公司提交本项投标报价为北京地区医院的最低价格，如供货后的*年内其他医院有低于本报价单的成交价格（成交价格以发票最低价或阳光挂网最低价为准），******公司接受并执行医院采购部门对本报价单的降价要求。公司报价单内产品如符合北京医疗保障信息系统药品和医用耗材招采管理子系统的挂网要求，按照成交价由院方在北京市医保局耗材招采系统进行产品价格确认后挂网，并进行订单交易。

*****公司（盖章）

技术规格偏离表

序号

采购需求条目号

采购需求内容与数值

供应商的技术响应内容与数值

技术响应

偏离说明

技术证明材料（文件名称、页码、位置）

技术规格偏离表

序号

采购需求条目号

采购需求内容与数值

供应商的技术响应内容与数值

技术响应

偏离说明

技术证明材料（文件名称、页码、位置）

技术规格偏离表

序号

采购需求条目号

采购需求内容与数值

供应商的技术响应内容与数值

技术响应

偏离说明

技术证明材料（文件名称、页码、位置）

技术规格偏离表

序号

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供应商的技术响应内容与数值

技术响应

偏离说明

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技术规格偏离表

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供应商的技术响应内容与数值

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供应商的技术响应内容与数值

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供应商的技术响应内容与数值

技术响应

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供应商的技术响应内容与数值

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技术证明材料（文件名称、页码、位置）

技术规格偏离表

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采购需求条目号

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供应商的技术响应内容与数值

技术响应

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技术证明材料（文件名称、页码、位置）

技术规格偏离表

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采购需求条目号

采购需求内容与数值

供应商的技术响应内容与数值

技术响应

偏离说明

技术证明材料（文件名称、页码、位置）

*

商务部分

*

*

技术部分

**

*

价格部分

**

*

售后保障服务

*

*

临床适应性

*

*

产品创新性

*

合计

***

*

市场占有

情况

*分

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*. 三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*. 三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩没有北京地区医院使用记录但提供其它地区价格证明资料，得*分。

*.不提供业绩的，得*分。

注：*.上述业绩以合同签订时间或者发票时间为准，未注明时间的有权不予认可。

*.与同一采购人签署的多份合同或提供同一采购人多份发票的，视为*个业绩。

*

技术指标和参数

**分

第*包：根据供应商提供的“技术规格偏离表”进行评分，满足全部技术要求的得**分（共 **条指标，其中▲指标*个，一般技术指标**个），其中一项▲指标不满足要求扣*分，一项一般技术指标不满足要求扣*分，扣完为止。

*

产品符合性保障

*分

对产品符合性保障能力进行打分。所投产品属于有医保编码的产品，全部报价规格产品在北京市医保局阳光采购平台已经显示挂网得*分。报价规格产品有一个没有在北京市医保局阳光采购平台挂网显示的扣*分，扣完为止。

备注：提供截图现场无法辨认产品名称及规格的，不得分。

*

价格

**分

价格得分=（评标基准价/实际报价）×价格权重×***

实际报价：报价方的实际报价，按其提供的*项核心耗材各自报价金额相加后的合计单价计算（即实际报价=第*项耗材报价+第*项耗材报价+……+第*项耗材报价）。

评标基准价：以实质性响应比选文件全部要求的报价方中，*项核心耗材合计单价最低的数值。

（注：本项目涉及*项核心耗材，报价方需对全部*个分项耗材分别提供报价，缺少任意一项耗材报价的，整体视为无效报价，不参与后续基准价确定及价格得分计算。）

*

售后保障服务

（*分）

质保服务

*分

根据供应商提供的《应急保障预案》进行评分。如未提供《应急保障预案》或不满足“三、需满足的质保服务标准要求”标记为“★”的条款要求，将扣除售后服务全部分值（*分）。

在满足“三、需满足的质保服务标准要求”中最低质保期前提下，（*）植入式可充电脊髓神经刺激器的免费质保期每延长一年保修得*.*分，脊髓刺激患者程控充电器的免费质保期每延长一年保修得*.*分，最高得*分。（*）自验收合格之日起免费质保到期后不延长的，得*分。

*

应急保障

预案

*分

根据所提供《应急保障预案》中除质保期以外的其它承诺，对应急保障方案的响应措施和应对方案完整性、合理性、可操作性进行打分。（*）应急保障预案完整、合理，售后服务措施得当，响应快速、应急方案清晰完整、合理，可操作性强，得*分；（*）应急保障预案完整合理性一般、售后服务措施一般，响应速度一般，得*分；（*）应急保障预案安排合理性较差，应急方案不完整，可操作性差，得*分；（*）未提供具体应急保障预案得*分。

*

临床

适应性

*分

对产品的临床适用性进行评价。（*）适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果，全部满足得*分；（*）适应症范围、安全性评价、实际临床应用效果，基本满足得*分；（*）适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果，少部分满足得*分。

*

产品

创新性

*分

对产品的技术创新性和先进性进行评价。（*）产品具有创新性或先进性技术（提供证明材料）的，得*分；（*）产品创新性一般或技术先进性一般的，得*分；（*）产品无创新性或技术先进性的，得*分。

*

商务部分

*

*

技术部分

**

*

价格部分

**

*

售后保障服务

*

*

临床适应性

*

*

产品创新性

*

合计

***

*

市场占有

情况

*分

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩没有北京地区医院使用记录但提供其它地区价格证明资料，得*分。

*.不提供业绩的，得*分。

注：*.上述业绩以合同签订时间或者发票时间为准，未注明时间的有权不予认可。

*.与同一采购人签署的多份合同或提供同一采购人多份发票的，视为*个业绩。

*

技术指标和参数

**分

第*包：根据供应商提供的“技术规格偏离表”进行评分，满足全部技术要求的得**分（共**条指标，其中▲指标*个，一般技术指标*个），其中，一项▲指标不满足要求扣*.*分，一项一般技术指标不满足要求扣*.*分，扣完为止。

*

产品符合性保障

*分

对产品符合性保障能力进行打分。所投产品属于有医保编码的产品，全部报价规格产品在北京市医保局阳光采购平台已经显示挂网得*分。报价规格产品有一个没有在北京市医保局阳光采购平台挂网显示的扣*分，扣完为止。

备注：提供截图现场无法辨认产品名称及规格的，不得分。

*

价格

**分

价格得分=（评标基准价/实际报价）×价格权重×***

实际报价：报价方的实际报价单内的价格。

评标基准价：实质性响应比选文件全部要求的报价中实际报价最低的数值。

注：本项目涉及耗材，报价方需按照“二、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求”内“型号要求”提供报价，缺少任意一项型号要求或者多于所需型号要求的报价，整体视为无效报价，不参与后续基准价确定及价格得分计算。

*

售后保障服务

（*分）

质保服务

*分

根据供应商提供的《应急保障预案》进行评分。如未提供《应急保障预案》或不满足“三、需满足的质保服务标准要求”，将扣除售后服务全部分值（*分）。

在满足“三、需满足的质保服务标准要求”的前提下，对质保服务打分：（*）产品有效期内可免费调换二次及以上，得*分；（*）产品有效期内可免费调换一次，得*分；（*）产品有效期内不提供免费调换的，得*分。

*

应急保障

预案

*分

根据所提供《应急保障预案》中除质保期以外的其它承诺，对应急保障方案的响应措施和应对方案完整性、合理性、可操作性进行打分。（*）应急保障预案完整、合理，售后服务措施得当，响应快速、应急方案清晰完整、合理，可操作性强，得*分；（*）应急保障预案完整合理性一般、售后服务措施一般，响应速度一般，得*分；（*）应急保障预案安排合理性较差，应急方案不完整，可操作性差，得*分；（*）未提供具体应急保障预案得*分。

*

临床

适应性

*分

对产品的临床适用性进行评价。（*）适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果，全部满足得*分；（*）适应症范围、安全性评价、实际临床应用效果，基本满足得*分；（*）适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果，少部分满足得*分。

*

产品

创新性

*分

对产品的技术创新性和先进性进行评价。（*）产品具有创新性或先进性技术（提供证明材料）的，得*分；（*）产品创新性一般或技术先进性一般的，得*分；（*）产品无创新性或技术先进性的，得*分。

*

商务部分

*

*

技术部分

**

*

价格部分

**

*

售后保障服务

*

*

临床适应性

*

*

产品创新性

*

合计

***

*

市场占有

情况

*分

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*. 三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*. 三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩没有北京地区医院使用记录但提供其它地区价格证明资料，得*分。

*.不提供业绩的，得*分。

注：*.上述业绩以合同签订时间或者发票时间为准，未注明时间的有权不予认可。

*.与同一采购人签署的多份合同或提供同一采购人多份发票的，视为*个业绩。

*

技术指标和参数

**分

第*包：根据供应商提供的“技术规格偏离表”进行评分，满足全部技术要求的得**分（共**条指标，其中▲指标*个，一般技术指标**个），其中，一项▲指标不满足要求扣*分，一项一般技术指标不满足要求扣*.*分，扣完为止。

*

产品符合性保障

*分

对产品符合性保障能力进行打分。所投产品属于有医保编码的产品，全部报价规格产品在北京市医保局阳光采购平台已经显示挂网得*分。报价规格产品有一个没有在北京市医保局阳光采购平台挂网显示的扣*分，扣完为止。

备注：提供截图现场无法辨认产品名称及规格的，不得分。

*

价格

**分

价格得分=（评标基准价/实际报价）×价格权重×***

实际报价：报价方的实际报价，依据“二、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求”内“型号要求”按其提供三个型号的报价金额相加后的合计单价计算(即实际报价=第*个型号耗材报价+第*个型号耗材报价+第*个型号耗材报价)。

评标基准价：以实质性响应比选文件全部要求的报价中的实际报价最低的数值。

注：本项目涉及耗材，报价方需按照“二、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求”内“型号要求”提供报价，缺少任意一项型号要求或者多于所需型号要求的报价，整体视为无效报价，不参与后续基准价确定及价格得分计算。

*

售后保障服务

（*分）

质保服务

*分

根据供应商提供的《应急保障预案》进行评分。如未提供《应急保障预案》或不满足“三、需满足的质保服务标准要求”，将扣除售后服务全部分值（*分）。

在满足“三、需满足的质保服务标准要求”的前提下，对质保服务打分：（*）产品有效期内可免费调换二次及以上，得*分；（*）产品有效期内可免费调换一次，得*分；（*）产品有效期内不提供免费调换的，得*分。

*

应急保障

预案

*分

根据所提供《应急保障预案》中除质保期以外的其它承诺，对应急保障方案的响应措施和应对方案完整性、合理性、可操作性进行打分。（*）应急保障预案完整、合理，售后服务措施得当，响应快速、应急方案清晰完整、合理，可操作性强，得*分；（*）应急保障预案完整合理性一般、售后服务措施一般，响应速度一般，得*分；（*）应急保障预案安排合理性较差，应急方案不完整，可操作性差，得*分；（*）未提供具体应急保障预案得*分。

*

临床

适应性

*分

对产品的临床适用性进行评价。（*）适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果，全部满足得*分；（*）适应症范围、安全性评价、实际临床应用效果，基本满足得*分；（*）适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果，少部分满足得*分。

*

产品

创新性

*分

对产品的技术创新性和先进性进行评价。（*）产品具有创新性或先进性技术（提供证明材料）的，得*分；（*）产品创新性一般或技术先进性一般的，得*分；（*）产品无创新性或技术先进性的，得*分。

*

商务部分

*

*

技术部分

**

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价格部分

**

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售后保障服务

*

*

临床适应性

*

*

产品创新性

*

合计

***

*

市场占有

情况

*分

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*. 三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*. 三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩没有北京地区医院使用记录但提供其它地区价格证明资料，得*分。

*.不提供业绩的，得*分。

注：*.上述业绩以合同签订时间或者发票时间为准，未注明时间的有权不予认可。

*.与同一采购人签署的多份合同或提供同一采购人多份发票的，视为*个业绩。

*

技术指标和参数

**分

根据供应商提供的“技术规格偏离表”进行评分，满足全部技术要求的得**分（共 **条指标，其中▲指标*个，一般技术指标**个），其中一项▲指标不满足要求扣*.*分，一项一般技术指标不满足要求扣*.*分，扣完为止。

*

产品符合性保障

*分

对产品符合性保障能力进行打分。所投产品属于有医保编码的产品，全部报价规格产品在北京市医保局阳光采购平台已经显示挂网得*分。报价规格产品有一个没有在北京市医保局阳光采购平台挂网显示的扣*分，扣完为止。

备注：提供截图现场无法辨认产品名称及规格的，不得分。

*

价格

**分

价格得分=（评标基准价/实际报价）×价格权重×***

实际报价：报价方的实际报价，按其提供的*项核心耗材各自报价金额相加后的合计单价计算（即实际报价=第*项耗材报价+第*项耗材报价+第*项耗材报价）。

评标基准价：以实质性响应比选文件全部要求的报价方中，*项核心耗材合计单价最低的数值。

（注：本项目涉及*项核心耗材，报价方需对全部*项耗材分别提供报价，缺少任意一项耗材报价的，整体视为无效报价，不参与后续基准价确定及价格得分计算。）

*

售后保障服务

（*分）

质保服务

*分

根据供应商提供的《应急保障预案》进行评分。如未提供《应急保障预案》或不满足“三、需满足的质保服务标准要求”标记为“★”的条款要求，将扣除售后服务全部分值（*分）。

在满足“三、需满足的质保服务标准要求”中最低质保期前提下，（*）迷走神经刺激脉冲发生器的免费质保期每延长一年保修得*.*分，患者程控仪的免费质保期每延长一年保修得*.*分，最高得*分。（*）自验收合格之日起免费质保到期后不延长的，得*分。

*

应急保障

预案

*分

根据所提供《应急保障预案》中除质保期以外的其它承诺，对应急保障方案的响应措施和应对方案完整性、合理性、可操作性进行打分。（*）应急保障预案完整、合理，售后服务措施得当，响应快速、应急方案清晰完整、合理，可操作性强，得*分；（*）应急保障预案完整合理性一般、售后服务措施一般，响应速度一般，得*分；（*）应急保障预案安排合理性较差，应急方案不完整，可操作性差，得*分；（*）未提供具体应急保障预案得*分。

*

临床

适应性

*分

对产品的临床适用性进行评价。（*）适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果，全部满足得*分；（*）适应症范围、安全性评价、实际临床应用效果，基本满足得*分；（*）适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果，少部分满足得*分。

*

产品

创新性

*分

对产品的技术创新性和先进性进行评价。（*）产品具有创新性或先进性技术（提供证明材料）的，得*分；（*）产品创新性一般或技术先进性一般的，得*分；（*）产品无创新性或技术先进性的，得*分。

*

商务部分

*

*

技术部分

**

*

价格部分

**

*

售后保障服务

*

*

临床适应性

*

*

产品创新性

*

合计

***

*

市场占有

情况

*分

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*. 三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*. 三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩有≥*个北京地区医院使用记录且提供有效发票复印件，得*分。

*.三年之内（以评标日期为准），投标产品业绩没有北京地区医院使用记录但提供其它地区价格证明资料，得*分。

*.不提供业绩的，得*分。

注：*.上述业绩以合同签订时间或者发票时间为准，未注明时间的有权不予认可。

*.与同一采购人签署的多份合同或提供同一采购人多份发票的，视为*个业绩。

*

技术指标和参数

**分

根据供应商提供的“技术规格偏离表”进行评分，满足全部技术要求的得**分（共**条指标，其中▲指标*个，一般技术指标**个），其中一项▲指标不满足要求扣*.*分，一项一般技术指标不满足要求扣*.*分，扣完为止。

*

产品符合性保障

*分

对产品符合性保障能力进行打分。所投产品属于有医保编码的产品，全部报价规格产品在北京市医保局阳光采购平台已经显示挂网得*分。报价规格产品有一个没有在北京市医保局阳光采购平台挂网显示的扣*分，扣完为止。

备注：提供截图现场无法辨认产品名称及规格的，不得分。

*

价格

**分

价格得分=（评标基准价/实际报价）×价格权重×***

实际报价：报价方的实际报价，按其提供的*项核心耗材各自报价金额相加后的合计单价计算（即实际报价=第*项耗材报价+第*项耗材报价+第*项耗材报价）。

评标基准价：以实质性响应比选文件全部要求的报价方中，*项核心耗材合计单价最低的数值。

（注：本项目涉及*项核心耗材，报价方需对全部*项耗材分别提供报价，缺少任意一项耗材报价的，整体视为无效报价，不参与后续基准价确定及价格得分计算。）

*

售后保障服务

（*分）

质保服务

*分

根据供应商提供的《应急保障预案》进行评分。如未提供《应急保障预案》或不满足“三、需满足的质保服务标准要求”标记为“★”的条款要求，将扣除售后服务全部分值（*分）。

在满足“三、需满足的质保服务标准要求”中最低质保期前提下，（*）可充电植入式迷走神经刺激脉冲发生器的免费质保期每延长一年保修得*.*分，患者程控充电器的免费质保期每延长一年保修得*.*分，最高得*分。（*）自验收合格之日起免费质保到期后不延长的，得*分。

*

应急保障

预案

*分

根据所提供《应急保障预案》中除质保期以外的其它承诺，对应急保障方案的响应措施和应对方案完整性、合理性、可操作性进行打分。（*）应急保障预案完整、合理，售后服务措施得当，响应快速、应急方案清晰完整、合理，可操作性强，得*分；（*）应急保障预案完整合理性一般、售后服务措施一般，响应速度一般，得*分；（*）应急保障预案安排合理性较差，应急方案不完整，可操作性差，得*分；（*）未提供具体应急保障预案得*分。

*

临床

适应性

*分

对产品的临床适用性进行评价。（*）适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果，全部满足得*分；（*）适应症范围、安全性评价、实际临床应用效果，基本满足得*分；（*）适应症范围、安全性评价和实际临床应用效果，少部分满足得*分。

*

产品

创新性

*分

对产品的技术创新性和先进性进行评价。（*）产品具有创新性或先进性技术（提供证明材料）的，得*分；（*）产品创新性一般或技术先进性一般的，得*分；（*）产品无创新性或技术先进性的，得*分。