*、测量方法：示波震荡法。 *、测量精度: ±*****。 *、测量范围：收缩压：**********、舒张压：**********、心率：*********。 **、体位运动信息记录，帮助医生判断血压升降原因。 *、***液晶显示屏，可同屏显示收缩压、舒张压、心率及电池电量等信息。 *、电池剩余电量可观测，便于判断是否需要更换电池，做到最大可能节省电池。 *、分析软件提供检查信息、数据表、趋势图、散点图、饼图、柱状图、小时数据表等信息显示。 *、软件可自由设定报告内容、≥*种报告首页样式勾选，无需按页打印。 *、软件打印选项包括首页、数据表、趋势图、散点图、柱状图、饼图、小时数据表、患者日记、使用说明等选项，趋势图可配置≥**项以上指标。 ***、软件内置儿童血压数据，输入儿童患者信息后可自动匹配分析标准。 **、软件支持按照设定标准自动生成结论，无需手动输入血压报告结论。 **、软件可以任意设置测量数据的保留路径，支持数据导出*****和***格式。 **、软件采用数据库管理，支持用户登录设置，登录账号同步电子签名设置。 **、支持设备管理，可系统登记所有设备序列号编号，可控制传输和分析。 **、软件支持中、英、俄、意大利等多种语言，支持**小时分析和趋势图显示。 ***、具有专门的客户端和分析端软件，可升级接入医院网络或互联网，实现院内、不同院区、医院与社区、不同城市之间的原始数据及电子报告的高速传输和共享，实现真正的网络化功能和无纸化办公。 **、可升级网络化功能采用数据库管理方式，实现海量数据的统一管理，便于医院进行病例的查询、统计和分析。 ***、可升级网络化功能具有全院级的专用浏览器通过用户名和密码管理登陆查看病人动态血压检查报告，无需安装客户端。

*、按行业标准提供产品和服务； *、是否要求本地有售后服务网点：（*） *.是 *.否 “本地”指采购单位所在省级行政区域；有售后服务网点的证明材料包括：参与竞价公司营业执照，当地某公司营业执照以及该当地公司与参与竞价公司之间签订的有效合作协议。本地供应商无需上传证明文件；外地供应商需上传当地服务网点证明文件压缩包。*、供应商须具有《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》，生产商参与竞价的，还需具有《医疗器械生产许可证》。供应商须在附件中上传医疗器械经营许可证等资质文件。 *、供应商承担所供医用物资的质量责任。供应商交付的医用物资必须符合国家食品药品监督管理部门规定的标准,保证原装正品。本项目采购产品的最终用户是西南交通大学。 *、供应商提供的医用物资必须按标准进行包装，确保安全无损运达指定地点。对包装破损或者规格不符合要求的医用物资，采购方可拒绝收货，供应商应负责立即更换，不能更换的应赔偿损失。如遇国家政策调整需退货，由供应商、采购方双方协商并按国家相关规定执行。*、产品主机免费保修一年，配件*个月，终身维修，同时负责免费安装调试。