采购包*：

(*)投标人为生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效经营备案凭证。（仅限医疗器械适用，投标人若为联合体的，任意一家联合体成员满足上述要求即可）：提供相关证书扫描件。；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供相关证书扫描件。；(*)本项目接受联合体：（*）以联合体形式参加投标的，联合体各方均应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并提交联合体协议，载明联合体各方承担的工作和相应的责任。【投标文件编制要求：①联合体各方均须按照本项目一般资格审查中“具有独立承担民事责任的能力”的具体标准和要求提供证明材料上传并编制于第六章投标文件格式《投标人提交的相关资格证明材料》；②联合体各方均须按要求填写《投标（响应）函》，其中联合体牵头单位需在投标客户端中按要求在线填写《投标（响应）函》并进行电子签章；联合体成员单位须按照第六章投标文件格式《投标（响应）函》线下填写并加盖公章，盖章完成后扫描上传编制于第六章投标文件格式《供应商提交的相关资格证明材料》。 ③因系统原因，联合体协议需线下签订并加盖各方公章，签订完成后，扫描上传并编制于第六章投标文件格式《联合体协议书》】；（*）同一个包内联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。。