贵州/贵阳-2026-03-31 00:00:00
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：****************
原公告的采购项目名称：贵阳市第四人民医院临床诊疗设备采购项目
项目序列号：***************
首次公告日期：****年**月**日
二、更正信息
更正事项：采购公告,采购文件
更正内容：
序号
更正项
更正前内容
更正后内容
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采购公告
获取招标文件时间：****年**月**日至****年**月**日****;****;，每天上午**:**至**:******;****;，下午**:**至**:**（北京时间，法定节假日除外）****;****;****;****;
获取招标文件时间：****年**月**日至****年**月**日****;****;，每天上午**:**至**:******;****;，下午**:**至**:**（北京时间，法定节假日除外）****;****;****;****;****;****;
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*包：麻醉机、超声探头采购文件“第二章第一节采购清单及技术参数”
详见更正前*包：麻醉机、超声探头采购文件“第二章第一节采购清单及技术参数”
详见更正后*包：麻醉机、超声探头采购文件“第二章第一节采购清单及技术参数”
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采购公告
*.本项目的特定资格要求：*包：（*）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品（多功能超声诊断仪、实体肿瘤射频消融治疗系统、浅静脉腔内射频消融治疗系统）为第三类产品，提供有效医疗器械生产企业许可证。（*）若投标人为所 投产品的代理商：①所投产品（多功能超声诊断仪、实体肿瘤射频消融治疗系统、浅静脉腔内射频消融治疗系统）为第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证 。（*）提供所投产品（多功能超声诊断仪、实体肿瘤射频消融治疗系统、浅静脉腔内射频消融治疗系统）第三类医疗器械医疗器械注册证（含登记 表（若有）等附件）。*包、*包、*包、*包、*包、*包：（*）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。（*）若投标人为所 投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件 （对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外 ）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证 。（*）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记 表（若有）等附件）扫描件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。（*）*包：涉水卫生批件许可证。
*.本项目的特定资格要求：*包：（*）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品（多功能超声诊断仪、实体肿瘤射频消融治疗系统、浅静脉腔内射频消融治疗系统）为第三类产品，提供有效医疗器械生产企业许可证。（*）若投标人为所 投产品的代理商：①所投产品（多功能超声诊断仪、实体肿瘤射频消融治疗系统、浅静脉腔内射频消融治疗系统）为第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证 。（*）提供所投产品（多功能超声诊断仪、实体肿瘤射频消融治疗系统、浅静脉腔内射频消融治疗系统）第三类医疗器械医疗器械注册证（含登记 表（若有）等附件）。*包、*包、*包、*包、*包、*包：（*）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。（*）若投标人为所 投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件 （对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外 ）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证 。（*）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记 表（若有）等附件）扫描件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。
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采购公告
提交投标文件截止时间：****年**月**日 **:**（北京时间）****;****;****;****; 开标时间：****年**月**日 **:******;****;
提交投标文件截止时间：****年**月**日 **:**（北京时间）****;****;****;****; 开标时间：****年**月**日 **:******;****;
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*包：临床检验设备采购文件“第一章第三节（二）所需特殊行业资质或要求”
详见更正前*包：临床检验设备采购文件“第一章第三节（二）所需特殊行业资质或要求”
详见更正后*包：临床检验设备采购文件“第一章第三节（二）所需特殊行业资质或要求”
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*包：临床检验设备采购文件“第三章第二节资格审查表特殊资格审查”
详见更正前*包：临床检验设备采购文件“第三章第二节资格审查表特殊资格审查”
详见更正后*包：临床检验设备采购文件“第三章第二节资格审查表特殊资格审查”
更正日期：****年**月**日
三、其他补充事宜
本次变更为实质性变更，递交响应文件截止时间顺延，具体时间已发布的变更公告为准。
四、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
*.采购人信息
名 称：贵阳市第四人民医院
地 址：贵州省贵阳市解放西路**号
联系方式：*************
*.采购代理机构信息（如有）
名 称：贵州中泰项目管理有限公司
地 址：贵州省贵阳市观山湖区金融***（**栋）**层
联系方式：***********
*.项目联系方式
项目联系人：孟令莎、关卫华
电 话：***********
附件信息：
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