药品不良反应自动触发和上报系统

一、*** 监测模块 *）***辅助报告：医护人员通过患者诊疗号调取***/***/***实时数据，自动填充电子报告表，完成***上报；药师审核后可一键或导出*****上传至国家药品不良反应监测平台。 *）***主动监测：药师可自定义监测规则与检索条件，筛查***个月住院患者数据，发现并补报漏报 / 应报未报的***事件。 *）药物警戒信息：同步更新国家***中心《药物警戒快讯》《不良反应信息通报》，并可查询国家自发呈报系统的***统计数据（含药品、系统、名称、报告量等维度）。 *）预警及统计查询：对同通用名/厂家/批号的聚集性***信号进行预警；可按科室、上报人统计***报告数量并生成报表。 二、药品评价模块 *）评价方案试验：支持从患者、检验、医嘱、诊断等多维度定义入排条件，检索***个月患者数据筛选目标人群；可对比优化多个方案，成熟方案可导出共享。 *）评价项目管理：支持前瞻性/回顾性研究项目管理，定义项目信息、数据标准、入排及输出规则，提取符合要求的诊疗数据并生成研究报表；完成患者隐私脱敏与医院审核后交付研究方。 三、资源配置模块 提供国家药品批文、药品说明书、*******、***名称、*****疾病库、医学主题词库等标准词库；支持药品、检验、检查、诊断等数据的同义词配置。

项目验收后提供*年免费运维期