江科大校医院购体检试剂
2026-03-18
新疆/阿勒泰 招标采购
江科大校医院购体检试剂
新疆/阿勒泰-2026-03-18 00:00:00
发布时间:********** **:**:** 截止时间:********** **:**:**
基本信息:
国产含税
增值税普通发票
货到验收合格后按实际送货数量分批付款。
合同签订后*天内送达
免费上门安装(含材料费)
人民币
采购明细:
序号
药品名称
数量/单位
预算单价
品牌
型号
药品要求
质保及售后服务
附件
*
医疗仪器器械*真空采血管
*****(支)
康捷
***(黄头)
******(**)
(*)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(*)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特***** 血球仪:迈瑞******),提供检验技师上门服务
*
医疗仪器器械*真空采血管
*****(支)
康捷
***(紫头)
******(**)
(*)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(*)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特***** 血球仪:迈瑞******),提供检验￿￿￿￿￿￿
*
医疗仪器器械* 采血针
*****(支)
康捷
*.*
备案证
(*)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(*)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特***** 血球仪:迈瑞******),提供检验
*
尿素,**** (脲酶速率法)
**(盒)
天康
**:*×**** **:*×****
(脲酶速率法)[*.*,**] ****/* 线性范围内
(*)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(*)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特***** 血球仪:迈瑞******),提供检验￿￿￿
*
尿酸,** (尿酸酶终点法)
**(盒)
天康
**:*×**** **:*×****
(尿酸酶终点法)[*.*,****] µ***/* 线性范围内
(*)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(*)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特***** 血球仪:迈瑞******),提供检验
*
肌酐,****(肌酐酶法)
**(盒)
天康
**:*×**** **:*×****
(肌酐酶法)[**,****] µ***/* 线性范围内
(*)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(*)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特***** 血球仪:迈瑞******),提供检验
*
丙氨酸氨基转移酶, ***(****推荐速率法)
**(盒)
天康
**:*×**** **:*×****
(****推荐速率法)**/*~**** */* 线性范围内
(*)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(*)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特***** 血球仪:迈瑞******),提供检验
*
天门冬氨酸氨基转移酶,***(****推荐速率法)
*(盒)
天康
**:*×**** **:*×****
(****推荐速率法)**/*~**** */* 线性范围内
(*)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(*)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特***** 血球仪:迈瑞******),提供检验
*
总胆红素****(矾酸盐氧化法)
*(盒)
天康
**:*×**** **:*×****
(矾酸盐氧化法)*.* μ***/*~*** μ***/* 线性范围内
(*)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(*)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特***** 血球仪:迈瑞******),提供检验
**
血细胞分析用稀释液
**(箱)
鑫科
***
**** ** **
(*)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(*)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特***** 血球仪:迈瑞******),提供检验!~¢ ̄
**
清洗液
**(箱)
鑫科
***
**** ***
(*)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(*)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特***** 血球仪:迈瑞******),提供检验￿￿￿￿￿￿
**
血细胞分析用鞘液
**(箱)
鑫科
***
**** ** **
(*)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(*)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特***** 血球仪:迈瑞******),提供检验
**
血细胞分析用溶血剂
**(箱)
鑫科
**
**** ** **
(*)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(*)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(*)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特***** 血球仪:迈瑞******),提供检验
微信客服
公众号
小程序