(*)*、拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或**签章，否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。 *、①参与供应商为生产厂家，提供生产厂家有效的兽药生产许可证、兽药***证书、所投疫苗的兽药批准文号批件。必须提供，否则谈判无效。 ②.参与供应商为非生产厂家，提供有效的兽药经营许可证；提供生产厂家的兽药生产许可证、兽药***证书、所投疫苗的兽药批准文号批件。必须提供，否则谈判无效。

(*)*.参与供应商为生产厂家，提供生产厂家有效的兽药生产许可证、兽药***证书、所投疫苗的兽药批准文号批件。必须提供，否则谈判无效。 *.参与供应商为非生产厂家，提供有效的兽药经营许可证；提供生产厂家的兽药生产许可证、兽药***证书、所投疫苗的兽药批准文号批件。必须提供，否则谈判无效。