本次调研公告按序号均为单独项目，如报名参加多个项目必须分开报名、提交资料。

提供资料

一．报名的供应商（厂家）必须保证所提供资料真实有效，出现产品质量问题、造假或牵涉商业违规操作行为的，本院将取消该设备的准入资格，或取消该企业的有关产品供货权，将企业纳入不诚信企业黑名单甚至追究法律责任。

二．需要提供资料：

*.供货商资料：

*）《营业执照》；*）《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；*）产品代理授权书；*）业务负责人授权书；*）业务负责人身份证复印件及联系电话。*）不接受联合体报名。

*.厂家资料：

*）《营业执照》；*）《医疗器械生产许可证》；*）《医疗器械注册证》等。

*.产品资料：

*）医疗设备报价清单；*）医疗设备配置清单；*）医疗设备技术参数；*）建议提供两家或以上附近三甲医院供货发票、中标通知书或者合同复印件；*）优惠供货价格表等相关资料。

*.其他与产品有关的技术资料。

三．所有提供的资料需加盖相应公司公章。

（注：以上国家另有规定的，则适用其规定；标有“★”的条款为必须满足条款，标有“▲”的条款为重要条款。）

请有意参与的企业自公布之日起*个工作日内按照《产品推荐书》（见附件）要求提交材料。公告期内如有疑问，请联系设备科，联系电话：*************，联系人：区女士。

附件：《产品推荐书》（请将*份正本顺丰快递至：佛山市高明区康宁路*号区人民医院门诊楼*楼设备科 ************* 区女士收，调研会现场提交推荐书*份副本）。

《产品推荐书》文件电子版请同时发到******：*********@***.***（产品推荐书中****请务必可编辑）。