(*)全自动生化分析仪，全自动化学发光免疫分析仪，全自动特定蛋白分析仪，免疫分析仪，干式荧光免疫分析仪，酶标仪，全自动蛋白印迹仪，全自动生化免疫流水线中包含的全自动化学发光免疫分析仪和全自动生化分析仪；如参加本项目的供应商为制造商，所投医疗器械设备属于医疗器械第一类管理的产品，则须提供所报医疗器械《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》；所投医疗器械设备属于医疗器械第二类管理的产品或第三类管理的产品,则须提供所报医疗器械《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》。如参加本项目的供应商为代理商或经销商，所投医疗器械设备属于医疗器械第一类管理的产品，则须提供《第一类医疗器械备案凭证》；所投医疗器械设备属于医疗器械第二类管理的产品，则须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》；所投医疗器械设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》。

(*)全自动血凝分析仪，全自动血细胞分析仪，流式细胞仪，阴道炎自动检测工作站，微量元素分析仪，糖化血红蛋白分析仪，全自动尿液分析流水线中的尿液有形成分分析仪、全自动干化学尿液分析仪，全自动血液分析仪流水线（*）中的全自动血液细胞分析仪、全自动特定蛋白分析仪、自动血涂片制备仪、全自动细胞形态学分析仪，全自动血液分析仪流水线（*）中的全自动血液细胞分析仪、全自动特定蛋白分析仪、糖化血红蛋白分析，如参加本项目的供应商为制造商，所投医疗器械设备属于医疗器械第一类管理的产品，则须提供所报医疗器械《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》；所投医疗器械设备属于医疗器械第二类管理的产品或第三类管理的产品,则须提供所报医疗器械《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》。如参加本项目的供应商为代理商或经销商，所投医疗器械设备属于医疗器械第一类管理的产品，则须提供《第一类医疗器械备案凭证》；所投医疗器械设备属于医疗器械第二类管理的产品，则须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》；所投医疗器械设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》。

(*)如参加本项目的供应商为制造商，所投医疗器械设备属于医疗器械第一类管理的产品，则须提供所报医疗器械《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》；所投医疗器械设备属于医疗器械第二类管理的产品或第三类管理的产品,则须提供所报医疗器械《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》。如参加本项目的供应商为代理商或经销商，所投医疗器械设备属于医疗器械第一类管理的产品，则须提供《第一类医疗器械备案凭证》；所投医疗器械设备属于医疗器械第二类管理的产品，则须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》；所投医疗器械设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》。

(*)*、医用二氧化碳培养箱、生物安全柜、高速离心机（**孔）、台式低速离心机（**孔）、台式低速离心机、高速冷冻离心机、医用洁净工作台（单人）、超低温冰箱、微型离心机（*孔）、微型离心机（*联孔）、医用冷藏箱****升、医用冷藏箱***升、医用冰箱（冷藏冷冻）***、低温保存箱、样本低温保存箱；如参加本项目的供应商为制造商，所投医疗器械设备属于医疗器械第一类管理的产品，则须提供所报医疗器械《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》；所投医疗器械设备属于医疗器械第二类管理的产品或第三类管理的产品,则须提供所报医疗器械《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》。如参加本项目的供应商为代理商或经销商，所投医疗器械设备属于医疗器械第一类管理的产品，则须提供《第一类医疗器械备案凭证》；所投医疗器械设备属于医疗器械第二类管理的产品，则须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》；所投医疗器械设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》。 *、压力蒸汽灭菌器需具备特种设备生产许可证。