许昌市中心医院多功能监护仪(PICCO)采购项目竞争性磋商公告
2026-03-04
河南/郑州 招标采购
许昌市中心医院多功能监护仪(PICCO)采购项目竞争性磋商公告
河南/郑州-2026-03-04 14:45:11
许昌市中心医院多功能监护仪(*****)采购项目竞争性磋商公告
发布日期 : **********编辑 : 中原招标 浏览次数 :
许昌市中心医院多功能监护仪(*****)采购项目
竞争性磋商公告
郑州中原招标股份有限公司受许昌市中心医院的委托,根据委托协议委托的事项,就许昌市中心医院多功能监护仪(*****)采购项目进行竞争性磋商采购。现邀请符合条件的供应商前来磋商。
一、项目基本情况
(一)项目名称:许昌市中心医院多功能监护仪(*****)采购项目
(二)项目编号:*****(*)**********号
(三)采购方式:竞争性磋商
本项目采用评定分离方式确定成交人。
(四)项目主要内容、数量:多功能监护仪(*****)*台。
(五)预算金额:**万元;最高限价:**万元,超出最高限价的磋商响应无效。
(六)交货期:自签订合同之日起*日历日内,安装调试完毕并交付使用。
(七)交货地点:采购人指定地点。
(八)进口产品参与:☑不允许 □允许
(九)分包:☑不允许 □允许
(十)配套耗材:☑有 □无
耗材清单:*、热稀释导管包及压力监测套装(热稀释导管包)权重系数**%
*、热稀释导管包及压力监测套装(压力监测套装)权重系数**%
★*、耗材(试剂)网采价格仅作为评审因素,设备招采到位后,结合设备须使用耗材(试剂)目录,重新对耗材(试剂)进行招标。设备招标阶段,设备为采购主体,该阶段不接收有关耗材的任何质疑与投诉。
★*、网采报价:医用耗材一轮报价须据实填报******;河南省网采价格或许昌市中标价******;(投标响应文件上的报价,仅用于计算价格分),须按要求提供完整的报价一览表(详见采购文件)。所投产品配套医用耗材报价一览表中的******;河南省网采价格或许昌市中标价******;必须据实填报,保证医院能够从河南省医药集中采购平台按照投标人填报的耗材投标价格进行采购,否则为无效投标。
*所投产品配套医用耗材报价(网采价格)如具有河南省标号或许昌市标号须如实提供。(若无河南省标号或许昌市标号自行选择以下任一方式:①提供行政管理部门出具的证明文件;②提供承诺函(格式自拟),承诺自中标之日起**日历天内完成河南省标号或许昌市标号办理且能在河南省医药集中采购平台查询,否则采购人无责取消中标供应商中标资格,已签订合同的无责取消合同,由此带来的一切损失均由中标人承担)
*根据医保局规定,属于医保报销的产品,须提供**位医保编码,并在河南省耗材映射库内。(不属于无需提供)
*所投产品配套医用耗材报价网采价格均须按照招标文件列出的耗材清单目录逐项填报,否则为无效投标。
二、需要落实的政府采购政策
无。
三、供应商资格要求
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。
(二)供应商未被列入******;信用中国******;网站(***.***********.***.**)重大税收违法失信主体;******;中国执行信息公开网******;(*****://****.*****.***.**/******/)失信被执行人;******;中国政府采购网******;(***.****.***.**)政府采购严重违法失信行为记录名单;******;中国社会组织政务服务平台******;网站(********.***.***.**)严重违法失信名单的社会组织。
(三)根据采购需求特点,提出供应商资格资质条件:
根据所投产品的医疗器械分类,投标人为产品制造商时,提供市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供市场监督管理部门出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。根据所投产品的医疗器械分类,提供由市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械备案信息表》(第一类医疗器械提供),《医疗器械注册证》(第二、三类医疗器械提供),且在有效期。
(四)本次采购不接受联合体响应。
四、磋商文件的获取
(一)获取时间:****年*月*日至****年*月**日(法定节假日除外),每天上午**:**至**:**,下午**:**至**:**(北京时间),请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个***文件发送至代理公司邮箱:***********@***.***(邮件标题为公司全称+项目名称,同时标注授权委托人姓名和电话),并电话通知代理机构联系人,获取竞争性磋商文件。逾期获取或获取资料不完整的不予受理。
(二)获取地点:河南省许昌市魏都区文峰路中段****号老广电局家属院临街*楼。
(三)竞争性磋商文件每套售价***元/人民币,于获取磋商文件时交纳给代理机构,售后不退。
(四)领取竞争性磋商文件成功并不视为通过资格审查,资格审查工作在开标后由磋商小组独立负责,未通过资格审查的响应将视为无效响应。
五、磋商响应文件的递交
(一)投标响应文件有效递交时间段为****年*月**日**时**分至**时**分(北京时间),应答人须在规定的投标响应文件递交时间段内将密封完好的响应文件递交至许昌市中心医院鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。
(二)法定代表人递交投标响应文件时须持纸质版法定代表人资格证明书原件及有效身份证明资料或授权代表递交投标响应文件时须持纸质版授权委托书原件及有效身份证明资料,否则投标响应文件不予接收。
六、开标时间及开标地点
(一)开标时间:****年*月**日**时**分(北京时间)
(二)开标地点:许昌市中心医院德勤楼二楼开标室。
(三)本次开标会议需要供应商法定代表人持纸质版法定代表人资格证明书原件及有效身份证明资料或授权代表持纸质版授权委托书原件及有效身份证明资料参加。
七、本次采购公告在《中国招标投标公共服务平台》、《中国采购与招标网》、《许昌市中心医院官网》、《郑州中原招标股份有限公司上发布。
八、公告期限
本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。
九、联系方式
采购人:许昌市中心医院
地址:许昌市文轩路***号
联系人:李老师
采购代理机构:郑州中原招标股份有限公司
地址:许昌市文峰路中段老广电家属院****号
联系人:吴女士
联系电话:***********

许昌市中心医院
****年*月*日


附件*:技术参数
序号 货物名称 技术规格及主要参数 单位 数量 单价(元)
* 多功能监护仪(*****) *.设备采用模块化插件式设计,主机模块插槽数***;*个。
*.具有***;**英寸彩色液晶触控屏,***;**通道显示,显示屏亮度自动调节,支持穿戴医用防护手套操作。
*.具有内置锂电池,满电状态下持续工作时间***;*小时。
*.监护仪基本功能模块支持心电、呼吸、心率、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双通道体温和双通道有创血压的同时监测。
*.监护仪基本功能模块支持拔出独立转运监护使用,具有液晶触控屏,内置锂电池独立供电。
*.***支持*/*导心电监测。
*.支持室上性心动过速等心律失常分析。
*.心电支持***;*个分析导联实时动态同步分析。
*.提供**段分析功能,适用于成人,小儿和新生儿,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的**实时片段和参考片段。
**.支持**呼吸率测量测量范围:*~******。
**.具有**和***实时参数监测功能。
**.无创血压提供手动、自动等测量模式。
**.****成人病人类型收缩压测量:**~*******。
**.具有双通道有创压***监测。
**.有创压适用于成人,小儿和新生儿,有创压测量范围:***~*******。
**.配备微创连续血流动力学监测模块或单机,非无创电阻抗法,具有更好的监测准确性,可采用*****或类似技术,实现***连续心排量、***每搏变异量等血液动力学监测参数,直观观察病人的变化情况。
**.提供*****技术监测功能模块或*****技术单机产品,非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法,可监测胸腔内血容量(****)、血管外肺水(****),肺毛细血管通透性指数(****)等参数,提供完整的血流动力学参数监测。
**.标配具备血流动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能。
**.支持趋势表和趋势图回顾,最小分辨率*分钟。
**.支持报警事件回顾。每条报警事件至少能够存储相关波形,以及报警触发时所有测量参数值。
**.具备全息波形的存储与回顾功能。
* ******
★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求,不允许负偏离,否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。
★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项,所投产品对应技术参数满足招标文件技术参数要求即为符合,后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。
★以上参数为******;正偏离******;或******;符合******;或******;无偏离******;的,投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页,并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项,可直接进行检索定位、比照验证。
检测报告由国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。(因机构改革的原因,原由国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效)

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