设备需求：

*、电气参数:电压:******，频率****；

*、、环境要求:温度:*℃***℃、相对湿度:≤**%、大气压力:****** ***；

*、、水气系统:水压:*.***.****，气压:*.****.** ***

*、采用一体式内置地箱设计，与牙椅无缝连接，整洁干净。

*、下挂式医生单元具备*个器械搁架(两高一低手机管、三用枪、洁牙机、预留电马达位

*、具有可置物的宽大医生单元器械盘，并具有防滑的易擦拭可高温高压消毒硅胶垫。

*、具备手机机头、治疗台内部多重独立的防回吸设计，彻底防止交叉感染的发生。

吸唾管线进入牙椅主机的接口处设有过滤网;过滤网易于取出及清洁冲洗。

要求：

一．报名的供应商（厂家）必须保证所提供资料真实有效，出现产品质量问题、造假或牵涉商业违规操作行为的，本院将取消该设备的准入资格，或取消该企业的有关产品供货权，将企业纳入不诚信企业黑名单甚至追究法律责任。

二．需要提供资料：

*.供货商资料：

*）《营业执照》；*）《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；*）产品代理授权书；*）业务负责人授权书；*）业务负责人身份证复印件及联系电话。*）不接受联合体报名。

*.厂家资料：

*）《营业执照》；*）《医疗器械生产许可证》；*）《医疗器械注册证》等。

*.产品资料：

*）医疗设备报价清单；*）医疗设备配置清单；*）医疗设备技术参数；*）建议提供两家或以上附近三甲医院供货发票、中标通知书或者合同复印件；*）优惠供货价格表等相关资料。

*.其他与产品有关的技术资料。

三．所有提供的资料需加盖相应公司公章，特别提醒，*份正本都必须盖骑缝章，邮寄或者送至指定地点。

（注：以上国家另有规定的，则适用其规定；标有“★”的条款为必须满足条款，标有“▲”的条款为重要条款。）