*、本项目第一章零散采购须知“（四）报名要求”第*点“*.供应商如为生产企业：提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》；如为经营企业：提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（如国家另有规定，则适用其规定）；”作删除处理；

*、文件末尾补充第一章零散采购须知“（四）报名要求”中“供应商须对零散采购文件“第二章用户需求书”中的技术参数及相关要求进行逐条应答。如有偏离，应对有偏离的条款逐条准确描述，提供技术参数及相关要求响应一览表，格式详见附件；”的《技术参数及相关要求响应一览表》格式模板；

*、本项目零散采购文件已更新，请重新下载。