临汾市中心医院肿瘤科重点专科医疗设备购置项目的更正公告

2025-12-12

山西/临汾变更澄清

临汾市中心医院肿瘤科重点专科医疗设备购置项目的更正公告
山西/临汾-2025-12-12 00:00:00

临汾市中心医院肿瘤科重点专科医疗设备购置项目的更正公告

发布时间：********** **:**信息来源：山西原文链接地址

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：******************　　　　　　　　　　　

原公告的采购项目名称：临汾市中心医院肿瘤科重点专科医疗设备购置项目　　　　　　　　　

首次公告日期：****年**月**日　　　　　　　　　　　

二、更正信息

更正事项：采购公告,采购文件

更正内容：

序号更正项更正前内容更正后内容 * 包*特定资格要求（*）投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产许可证和经营许可证；（*）投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械须提供经营许可证，一类医疗器械可不提供；（*）进口设备须提供生产厂家或国内代理出具的针对本项目所投产品的授权书。（*）提供《辐射安全许可证》。（*）投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产许可证和经营许可证；（*）投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械须提供经营许可证，一类医疗器械可不提供；（*）进口设备须提供生产厂家或国内代理出具的针对本项目所投产品的授权书。

更正日期：****年**月**日　　　　　　　　　　

三、其他补充事宜

因系统中资格审查无法更改，以招标文件中特定资格要求为准，特此说明。

四、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。　　　

附件信息：

招标文件*肿瘤医疗设备.****
***.**

澄清.***
***.**

序号	更正项	更正前内容	更正后内容
*	包*特定资格要求	（）投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产许可证和经营许可证；（）投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械须提供经营许可证，一类医疗器械可不提供；（）进口设备须提供生产厂家或国内代理出具的针对本项目所投产品的授权书。（）提供《辐射安全许可证》。	（）投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产许可证和经营许可证；（）投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械须提供经营许可证，一类医疗器械可不提供；（*）进口设备须提供生产厂家或国内代理出具的针对本项目所投产品的授权书。