(*)（*）拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件:①所投产品为一类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；②所投产品为二类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及相应产品的 《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为三类医疗器械: 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》注:资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料(以上材料可以为扫描件或复印件)，不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。 （*）拟投设备为进口设备的，①如为进口设备制造商投标， 须提供依法成立的相关证明资料。②拟参加本项目供应商如为一级代理商投标，须提供进口设备制造商出具的授权委托书或产品经销协议（复印件）；③拟参加本项目供应商非一级代理商的，需提供投标产品的进口设备制造商出具的授权委托书，且提供授权委托书对应委托人至供应商的逐级授权证明文件（如产品经销协议、区域代理证明、区域代理授权）等证明材料(以上材料可以为扫描件或复印件)。

(*)（*）拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件:①所投产品为一类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；②所投产品为二类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及相应产品的 《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为三类医疗器械: 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》注:资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料(以上材料可以为扫描件或复印件)，不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。 （*）拟投设备为进口设备的，①如为进口设备制造商投标， 须提供依法成立的相关证明资料。②拟参加本项目供应商如为一级代理商投标，须提供进口设备制造商出具的授权委托书或产品经销协议（复印件）；③拟参加本项目供应商非一级代理商的，需提供投标产品的进口设备制造商出具的授权委托书，且提供授权委托书对应委托人至供应商的逐级授权证明文件（如产品经销协议、区域代理证明、区域代理授权）等证明材料(以上材料可以为扫描件或复印件)。