湖南/常德-2025-12-08 00:00:00
产 品 名 称 | 简要概述 |
过氧化氢低温等体灭菌过程指示卡 | 用于检测灭菌后的化学监测是否合格。适用于我院现有新华牌过氧化氢等离子体灭菌器 |
过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示标签 | 用于检测灭菌后的化学监测是否合格。适用于我院现有新华牌过氧化氢等离子体灭菌器 |
过氧化氢等离子体灭菌器过氧化氢卡匣 | 用于灭菌,适用于我院现有新华牌过氧化氢等离子体灭菌器 |
过氧化氢低温等体灭菌过程指示胶带 | 用于检测灭菌后的化学监测是否合格。适用于我院现有新华牌过氧化氢等离子体灭菌器 |
过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋 | 用于器械的灭菌包装,全系列规格。适用于我院现有新华牌过氧化氢等离子体灭菌器 |
医用灭菌包装无纺布 | 用于器械的灭菌包装,全系列规格。 |
封口测试纸 | 用于检测纸塑包装的密封性能。适用于我院现有新华牌过氧化氢等离子体灭菌器 |
打印纸 | 专机热敏打印纸 |
过氧化氢低温等离子体灭菌效果监测快速生物指示剂 | 用于检测灭菌后的化学监测是否合格。适用于我院现有才风牌检验仪 |
低温等离子体灭菌化学指示卡 | 用于检测灭菌后的化学监测是否合格。适用于我院现有老肯牌过氧化氢等离子体灭菌器 |
等离子体灭菌器专用卡匣 | 用于灭菌。适用于我院现有老肯牌过氧化氢等离子体灭菌器 |
低温等离子体灭菌化学指示胶贴 | 用于检测灭菌后的化学监测是否合格。适用于我院现有老肯牌过氧化氢等离子体灭菌器 |
低温等离子体灭菌化学指示胶带 | 用于检测灭菌后的化学监测是否合格。适用于我院现有老肯牌过氧化氢等离子体灭菌器 |
低温等离子体灭菌包装袋 | 用于器械的灭菌包装,全系列规格。适用于我院现有老肯牌过氧化氢等离子体灭菌器 |
邻苯二甲醛消毒液 | 用于消毒 |
二、投标人资格要求
*、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交设备科审核,资质齐全方可现场领取《价格确认表》报名。
*、资料封面需标注项目名称、单位、联系人及联系方式。
三、投标报名截止时间和开标时间
报名截止日:****年**月**日**:**。
开标时间:具体时间另行通知。
四、投标文件递交地点和开标地点
湖南省津市市孟姜女大道**号,津市市人民医院外科大楼**层设备科。
五、招标人联系方式
*、地址:湖南省津市市孟姜女大道**号;
*、联系电话:***********(设备科)。
*、电子邮箱:********@**.***
津市市人民医院设备科
****年**月*日
附表:
投标(报名)所需资质
一、所需证照
*、医疗器械注册证、产品技术要求(注册证附件)及检验报告
*、产品宣传彩页、中文标识及说明书样件复印件
*、耗材实物样品(开标现场提供,大件可提供参考图片)
*、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品无)
*、生产企业的营业执照(进口产品无)
*、经营企业的医疗器械经营许可证
*、经营企业的营业执照
*、各级产品销售授权委托书
*、经营企业的销售人员法人授权委托书
**、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式
**、经营企业的销售人员劳动用工合同、社保证明
**、报名时需携带一套交设备科审核,中标方所投产品若为无菌耗材的,需另提供一套完整证照给院感科审核。
二、要求:
*、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书;
*、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;
*、投标时做好投标文件,证件按上述次序排列。
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