沈阳医学院附属第二医院购置中频脉冲治疗仪、心电监护仪、注射泵设备中标候选人公示中标候选人公示中标候选人公示
2025-11-26
辽宁/沈阳 中标结果
沈阳医学院附属第二医院购置中频脉冲治疗仪、心电监护仪、注射泵设备中标候选人公示中标候选人公示中标候选人公示
辽宁/沈阳-2025-11-26 00:00:00
辽宁/沈阳-2025-11-26 00:00:00
监督部门
沈阳医学院附属第二医院纪律检查委员会
项目来源
非辽宁省投资项目在线审批监管平台
监督部门联系人
吴老师
监督部门电话
************
项目名称
沈阳医学院附属第二医院购置中频脉冲治疗仪、心电监护仪、注射泵设备
项目编号
******************
标段（包）名称
沈阳医学院附属第二医院购置中频脉冲治疗仪、心电监护仪、注射泵设备
标段（包）编号
*********************
标段（包）性质
非依法必须招标的项目
公示开始日期
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公示结束日期
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提出异议的渠道和方式
根据《中华人民共和国招标投标法实施条例》第五十四条规定，投标人或其它利害关系人对该公示内容有异议的，应当在中标候选人公示期间向招标人提出。 招标人应当自收到异议之日起*日内作出书面答复，作出答复前，应当暂停招标投标活动。 对招标人答复仍持有异议的，应当在收到答复之日起十日内持招标人的答复及投诉书，向招标投标监督部门提出投诉。
发布媒介
辽宁省招标投标监管网,全国公共资源交易平台（辽宁·沈阳市）
其他公示内容
招标人
沈阳医学院附属第二医院
地址
沈阳市皇姑区岐山西路**号
联系人
沈阳
电话
************
邮箱
************@***.***
招标代理机构
辽宁华招招标代理有限公司
地址
沈阳市大东区东北大马路瑞公馆**座**层
联系人
李伟龙
电话
************
邮箱
**********@***.***
中标候选人附件
| 序号 | 中标候选人名称 | 分数 | 投标报价 | 质量 | 工期/交货期/服务期(日历天) |
|---|---|---|---|---|---|
| * | 沈阳嘉事卓森医疗科技有限公司 | **.** | ***,***.**元 | 合格 | ** |
| * | 辽宁省翊嘉医疗科技有限公司 | **.** | ***,***.**元 | 合格 | ** |
| * | 大连添越医疗器械有限公司 | **.** | ***,***.**元 | 合格 | ** |
| 序号 | 中标候选人名称 | 项目负责人姓名 | 相关证书名称及编号 |
|---|---|---|---|
| * | 沈阳嘉事卓森医疗科技有限公司 | 徐博 | 无 |
| * | 辽宁省翊嘉医疗科技有限公司 | 刘学松 | 无 |
| * | 大连添越医疗器械有限公司 | 冀喆 | 无 |
| 序号 | 中标候选人名称 | 响应情况 |
|---|---|---|
| * | 沈阳嘉事卓森医疗科技有限公司 | [*.企业资质须具备：（*）有独立承担民事责任的能力；（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（*）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（*）本项目的特定资格要求：①供应商为经销商的须具备有效期内的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 ②供应商为生产商的须具备有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》和《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 ③提供产品有效期内的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》及备案信息表。 *.项目负责人资质须具备：无。] |
| * | 辽宁省翊嘉医疗科技有限公司 | [*.企业资质须具备：（*）有独立承担民事责任的能力；（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（*）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（*）本项目的特定资格要求：①供应商为经销商的须具备有效期内的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 ②供应商为生产商的须具备有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》和《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 ③提供产品有效期内的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》及备案信息表。 *.项目负责人资质须具备：无。] |
| * | 大连添越医疗器械有限公司 | [*.企业资质须具备：（*）有独立承担民事责任的能力；（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（*）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（*）本项目的特定资格要求：①供应商为经销商的须具备有效期内的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 ②供应商为生产商的须具备有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》和《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 ③提供产品有效期内的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》及备案信息表。 *.项目负责人资质须具备：无。] |
