一、项目基本情况

二、申请人的资格要求

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为专门面向中小企业采购的项目（供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位)；本项目为专门面向中小企业采购的项目（供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位)；本项目为专门面向中小企业采购的项目（供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位)

*.本项目的特定资格要求：标项*①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图；或产品属于第一类医疗器械的，须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。（若所投产品不属于医疗器械的，请提供不是医疗器械的声明）。
标书内附复印件加盖公章。；标项*①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图；或产品属于第一类医疗器械的，须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。（若所投产品不属于医疗器械的，请提供不是医疗器械的声明）。
标书内附复印件加盖公章。；标项*：无

三、获取招标文件

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

五、公告期限

自本公告发布之日起*个工作日。

六、其他补充事宜

*.本次公告在“政采云”平台上发布并同时推送至《中国政府采购网》、《吉林省政府采购网》、《吉林省公共资源交易公共服务平台》。
*.逾期送达的或者未送达指定地点的响应文件，采购人不予受理。
*.标段有效供应商不足三家时，采购人另行组织招标。
*.本项目需要落实的政府采购政策
*.*.执行《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[****]**号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔****〕**号）；
*.*.执行《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[****]**号）；
*.*.执行《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔****〕***号）；
*.*执行《财政部 国家发展改革委关于印发〈节能产品政府采购实施意见〉的通知》（财库[****]***号）；
*.*.执行《财政部 环保总局关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[****]**号）；
*.*.《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库【****】*号）。
*.现场考察时间和地点：本项目（否）组织现场考察。
*.开标前答疑会时间和地点：本项目（否）组织开标前答疑会。
*.本项目采取“双盲”评审，技术文件应符合暗标要求。

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系