采购包*：

(*)若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，投标人为产品生产厂家的，须具有《医疗器械生产许可证》/第一类医疗器械生产备案凭证；投标人非产品生产厂家的，须具有《医疗器械经营许可证》/第二类医疗器械经营备案凭证（或承诺合同签订前具备，承诺函格式自拟）。【①“多证合一”查看营业执照扫描件；②对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】。投标产品若为医疗器械，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证；(*)若投标产品以及所有配置产品属于放射性同位素与射线装置的：投标人须提供《辐射安全许可证》（许可种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置）；如投标产品已取得辐射豁免备案证明，则投标人提供该产品的辐射豁免备案证明资料。（提供证书或备案证明资料扫描件并加盖电子章）（需提供的产品为：安检设备）；(*)投标产品若属于消毒产品，须提供投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件；投标人若为制造厂家，须提供有效的消毒产品《生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件（提供证书扫描件并加盖电子章）（需提供的产品为：消毒柜）；(*)本项目接受联合体投标（描述：*、以联合体形式参加投标的，联合体各方均应当满足第一章“*.*.供应商参加本次政府采购活动应具备的条件”中的规定，联合体成员中的同类资质以较低的为准，并提交联合体协议，载明联合体各方承担的工作和相应的责任。*、联合体各方不得再单独参加或者与其他投标人另外组成联合体参加本项目的采购活动。）。