福建/福州-2025-11-13 00:00:00
项目概况
受福州市第一总医院委托，福建华闽招标有限公司对[******]****[**]*******、福州市第一总医院手持验光仪等设备采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。福州市第一总医院手持验光仪等设备采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(****.***.******.***.**)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于****年**月**日 **时**分**秒（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[******]****[**]*******
项目名称：福州市第一总医院手持验光仪等设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：***,***.**元
采购包*(干眼检测仪):
采购包预算金额：***,***.**元
采购包最高限价： ***,***.**元
投标保证金： *元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *** | **********医用光学仪器 | 干眼检测仪 | *(台) | 否 | 设备按生产厂家的产品验收标准、合同中的相关条款进行验收。所有设备必须是原装包装。若发现原包装破损或保修条款不满足要求，采购人有权不予接收，并要求无条件重新更换，并按合同条款的有关规定执行。设备的出厂检验应按设备技术标准规定的检验项目和检验方法进行全面检验，保证设备原厂地和技术指标的真实性、完整性。设备送至采购人安装现场后，对其全部设备、零件、配件的型号、规格、数量、外型、外观、包装进行到货验收。提供系统的全部有关技术文件、资料(包括但不限产品验收标准、技术资料、系统安装手册、系统管理员手册、用户使用手册、出厂明细表(装箱单)、产品技术标准(含验收标准)和试验方法、出厂检验报告和质量合格证书、其它应提交的资料等)、及安装、测试报告等文档。设备的整体性能和功能自检合格后，转入为期*个月的试运行。试运行结束后验收。 | ***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订之日起**天内交货
采购包*(手持验光仪):
采购包预算金额：***,***.**元
采购包最高限价： ***,***.**元
投标保证金： *元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *** | **********医用光学仪器 | 手持验光仪 | *(台) | 是 | 设备按生产厂家的产品验收标准、合同中的相关条款进行验收。所有设备必须是原装包装。若发现原包装破损或保修条款不满足要求，采购人有权不予接收，并要求无条件重新更换，并按合同条款的有关规定执行。设备的出厂检验应按设备技术标准规定的检验项目和检验方法进行全面检验，保证设备原厂地和技术指标的真实性、完整性。设备送至采购人安装现场后，对其全部设备、零件、配件的型号、规格、数量、外型、外观、包装进行到货验收。提供系统的全部有关技术文件、资料(包括但不限产品验收标准、技术资料、系统安装手册、系统管理员手册、用户使用手册、出厂明细表(装箱单)、产品技术标准(含验收标准)和试验方法、出厂检验报告和质量合格证书、其它应提交的资料等)、及安装、测试报告等文档。设备的整体性能和功能自检合格后，转入为期*个月的试运行。试运行结束后验收。 | ***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订之日起**天内交货
采购包*(视觉电生理诊断装置):
采购包预算金额：***,***.**元
采购包最高限价： ***,***.**元
投标保证金： *元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *** | **********医用光学仪器 | 视觉电生理诊断装置 | *(台) | 是 | 设备按生产厂家的产品验收标准、合同中的相关条款进行验收。所有设备必须是原装包装。若发现原包装破损或保修条款不满足要求，采购人有权不予接收，并要求无条件重新更换，并按合同条款的有关规定执行。设备的出厂检验应按设备技术标准规定的检验项目和检验方法进行全面检验，保证设备原厂地和技术指标的真实性、完整性。设备送至采购人安装现场后，对其全部设备、零件、配件的型号、规格、数量、外型、外观、包装进行到货验收。提供系统的全部有关技术文件、资料(包括但不限产品验收标准、技术资料、系统安装手册、系统管理员手册、用户使用手册、出厂明细表(装箱单)、产品技术标准(含验收标准)和试验方法、出厂检验报告和质量合格证书、其它应提交的资料等)、及安装、测试报告等文档。设备的整体性能和功能自检合格后，转入为期*个月的试运行。试运行结束后验收。 | ***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订之日起**天内交货
二、申请人的资格要求：
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
*.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包*：
*、本采购包专门面向中、小、微企业采购，投标人须提供《中小企业声明函》(货物类)（详见第七章投标文件格式）。*、投标人应认真对照工信部联企业[****]***号《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》规定的划分标准，并按照国统字[****]***号《关于印发统计上大中小微型企业划分办法(****)的通知》规定准确划分企业类型。*、供应商为监狱企业的，可不填写本声明函，根据其提供的由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件进行认定，监狱企业视同小型、微型企业。*、供应商为残疾人福利性单位的，可不填写本声明函，根据其提供的《残疾人福利性单位声明函》进行认定，残疾人福利性单位视同小型、微型企业。*、本采购包为货物类采购，采购标的名称为“干眼检测仪”，标的对应的中小企业划分标准所属行业为“工业”。
采购包*：无
采购包*：无
*.本项目的特定资格要求：
采购包*：
(*)采用资格承诺制的投标人，须根据投标格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(*)*、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准；①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械备案凭证》或《第一类医疗器械备案编号告知书》或药品监督管理部门公开发布的备案信息，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。（投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致）。所有证件必须真实有效。*、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函，格式自拟。。
采购包*：
(*)采用资格承诺制的投标人，须根据投标格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(*)*、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准；①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械备案凭证》或《第一类医疗器械备案编号告知书》或药品监督管理部门公开发布的备案信息，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。（投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致）。所有证件必须真实有效。*、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函，格式自拟。。
采购包*：
(*)采用资格承诺制的投标人，须根据投标格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(*)*、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准；①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械备案凭证》或《第一类医疗器械备案编号告知书》或药品监督管理部门公开发布的备案信息，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。（投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致）。所有证件必须真实有效。*、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函，格式自拟。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：适用于采购包*、*，不适用于采购包*
节能产品：适用于采购包*、*、*，按照财政部《关于印发节能产品政府采购品目清单》（财库〔****〕**号）或最新公布的品目清单执行。
环境标志产品：适用于采购包*、*、*，按照财政部《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库 〔****〕**号）或最新公布的品目清单执行。
四、获取招标文件
时间： ********** 至 ********** ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于*个工作日），每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间，法定节假日除外）
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(****.***.******.***.**)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
********** **:**:**（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于**日）
地点：福建省福州市鼓楼区华林路***号屏东写字楼**层福州鼓楼开标室
六、公告期限
自本公告发布之日起*个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
*.采购人信息
名称：福州市第一总医院
地址：福州市台江区达道路***号
联系方式：*************
*.采购代理机构信息（如有）
名称：福建华闽招标有限公司
地址：福州市鼓楼区华林路***号屏东写字楼**层
联系方式：*************
*.项目联系方式
项目联系人：胡静、林瑾南、张凌璇
电话：*************
网址： ****.***.******.***.**
开户名：福建华闽招标有限公司
福建华闽招标有限公司
****年**月**日
