性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定符合****版《中国药典》规定： 杂质　乳香珠不得过*%，原乳香不得过**%（通则****），总灰分　不得过*.*%（通则****）。醇溶性浸出物不得少于**.*%。索马里乳香含挥发油不得少于*.*%（**/*），埃塞俄比亚乳香含挥发油不得少于*.*%（**/*）

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定符合****版《中国药典》规定： *.呈不规则小块状或类圆形颗粒状，表面棕褐色或黑褐色，有光泽。具特异香气，略有醋香气，味苦而微辛。 *.总灰分　不得过**.*%（通则****）‘酸不溶性灰分　不得过**.*%（通则****）。通则****）项下的冷浸法测定水溶性浸岀物测定法不得少于**.*%。含挥发油天然没药不得少于*.*%（**/*），

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定符合****版《中国药典》规定： *.呈丝条状，或卷曲。外表面黄褐色或黄棕色。内表面暗黄色或淡棕色，具纵棱纹。切面纤维性，呈裂片状分层，深黄色。气微，味极苦，嚼之有黏性。 *.显微鉴别可见纤维鲜黄色，直径**～**μ* ,常成束，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维；含晶细胞壁木化增厚。石细胞鲜黄色，类圆形或纺锤形，直径**～***μ*，有的呈分枝状，枝端锐尖，壁厚，层纹明显；有的可见大型纤维状的石细胞，长可达***μ*。草酸钙方晶众多。 *.取本品粉末*.**，加*%醋酸甲醇溶液****，于**℃超声处理**分钟，滤过，滤液浓缩至***，作为供试品溶液。另取黄柏对照药材*.**，加*%醋酸甲醇****，同法制成对照药材溶液。再取盐酸黄柏碱对照品，加甲醇制成每***含*.***的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述三种溶液各*～*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以三氯甲烷*甲醇*水（**∶**∶*）的下层溶液为展开剂，置用氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 *.水分　不得过**.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。照醇溶性浸出物测定法（通则****）项下的冷浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于**.*%。按干燥品计算，含小檗碱以盐酸小檗碱（*********•***）计，不得少于*.*%。含黄柏碱以盐酸黄柏碱（*********•***）计，不得少于*.**%。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定符合****版《中国药典》规定： *.切片为不规则的圆柱形切片或条形片状。圆柱形切片直径*～*.***，表面紫红色或紫褐色；皮部深紫色，疏松易剥落；木部较小，黄白色或黄色。气特异，味微苦、涩。 *.粉末深紫红色。非腺毛单细胞，直径**～**μ*，基部膨大成喇叭状，壁具纵细条纹，有的胞腔内含紫红色色素。栓化细胞红棕色，表面观呈多角形或圆多角形，含紫红色色素。薄壁细胞较多，淡棕色或无色，大多充满紫红色色素。导管主为网纹导管，少有具缘纹孔导管，直径*～***μ*。 *.取本品粉末*.**，加石油醚（**～**℃）****，超声处理**分钟，滤过，滤液浓缩至***，作为供试品溶液。另取紫草对照药材*.**，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取两种溶液各*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以环己烷*甲苯*乙酸乙酯*甲酸（*∶*∶*.*∶*.*）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点；再喷以**%氢氧化钾甲醇溶液，斑点变为蓝色。 *.水分　不得过**.*%（通则****第二法），含羟基萘醌总色素以左旋紫草素（********）计，不得少于*.**%，按干燥品计算，含β，β′*二甲基丙烯酰阿卡宁（********）不得少于*.**%。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定符合****版《中国药典》规定： *.呈类圆形或椭圆形的厚片，外表皮黄白色至淡棕褐色，可见纵皱纹或纵沟。切面皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理及裂隙，有的中心偶有枯朽状，黑褐色或呈空洞。气微，味微甜，嚼之有豆腥味。 *.照薄层色谱法（通则****）试验，吸取〔含量测定〕黄芪甲苷项下的供试品溶液及对照品溶液各*～**μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以三氯甲烷*甲醇*水（**∶*∶*）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以**%硫酸乙醇溶液，在***℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（*****）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同的棕褐色斑点；紫外光（*****）下显相同的橙黄色荧光斑点。 *.取本品粉末**，加乙醇****，加热回流**分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加*.*%氢氧化钠溶液****使溶解，滤过，滤液用稀盐酸调节**值至*～*，用乙酸乙酯****振摇提取，分取乙酸乙酯液，用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液蒸干。残渣加乙酸乙酯***使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材**，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述两种溶液各**μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以三氯甲烷*甲醇（**∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏后，置紫外光灯（*****）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 *.水分　不得过**.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。每*****含赭曲霉毒素*不得过**μ*。照水溶性浸出物测定法（通则****）项下的冷浸法测定，不得少于**.*%。按干燥品计算，含黄芪甲苷（*********）不得少于*.***%。含毛蕊异黄酮葡萄糖苷（*********）不得少于*.***%。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定符合****版《中国药典》规定： *.呈类圆形、椭圆形或不规则薄片。外表皮浅棕色至棕褐色。切面浅棕黄色或黄白色，平坦，有裂隙，中间有浅棕色的形成层环，并有多数棕色的油点。香气浓郁，味甘、辛、微苦。 *.取本品粉末*.**，加乙醚****，超声处理**分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇***使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材*.**，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述两种溶液各**μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以正己烷*乙酸乙酯（*∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（*****）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 *.取本品粉末**，加*%碳酸氢钠溶液****，超声处理**分钟，离心，取上清液用稀盐酸调节**值至*～*，用乙醚振摇提取*次，每次****，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇***使溶解，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品、藁本内酯对照品，分别加甲醇制成每***各含***的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述三种溶液各**μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以环己烷*二氯甲烷*乙酸乙酯*甲酸（*∶*∶*∶*.*）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（*****）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 *.水分　不得过**.*%（通则****第四法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。酸不溶性灰分　不得过*.*%（通则****）。 照醇溶性浸出物测定法（通则****）项下的热浸法测定，用**%乙醇作溶剂，不得少于**.*%。含挥发油不得少于*.*%（**/*）。按干燥品计算，含阿魏酸（********）不得少于*.***%。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定符合****版《中国药典》规定： *.本品呈不规则的薄片。外表皮灰黄色或黄褐色，粗糙，有细小的须根。切面或碎断面鲜黄色或红黄色，具放射状纹理。气微，味极苦。 *.取本品粉末*.***，加甲醇****，超声处理**分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材*.***，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每***含*.***的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述三种溶液各*μ*，分别点于同一高效硅胶*薄层板上，以环己烷*乙酸乙酯*异丙醇*甲醇*水*三乙胺（*∶*.*∶*∶*.*∶*.*∶*）为展开剂，置用浓氨试液预饱和**分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（*****）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显*个以上相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 *.水分 不得过**.*%。总灰分 不得过*.*%。 照醇溶性浸出物测定法（通则****）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于**.*%。以盐酸小檗碱计，含小檗碱（*********）不得少于*.*%，含表小檗碱（*********）、黄连碱（*********）和巴马汀（*********）的总量不得少于*.*%。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定符合****版《中国药典》规定： *.本品为不规则厚片。外表皮棕褐色，有时可见纵皱纹及须根痕；切面皮部较薄，木部宽广，棕黄色，射线放射状，皮部与木部较易分离；根茎髓中有隔或呈空洞状。质坚硬。气微，味微苦、涩。 *.本品粉末橙黄色或棕黄色。草酸钙簇晶极多，较大，直径**～***μ*。皮层纤维成束，大多呈梭形或长纺锤形，略弯曲，长***～***μ*，直径**～**μ*，木化，纹孔稀疏。石细胞淡黄色，呈纺锤形或类长方形，有的呈分枝状，分枝状石细胞常*～*个相连，直径**～**μ*，有纹孔，胞腔内充满淀粉粒。木栓细胞多角形或不规则形，胞腔充满红棕色物。具缘纹孔导管直径**～***μ*。 *.本品粉末*.**，加甲醇****，超声处理**分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加*.****/*硫酸溶液***，水浴加热**分钟，放冷，用三氯甲烷振摇提取*次，每次***，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷***使溶解，作为供试品溶液。另取虎杖对照药材*.**，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品、大黄素甲醚对照品，分别加甲醇制成每***各含***的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各*μ*、对照品溶液各*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以石油醚（**～**℃）*甲酸乙酯*甲酸（**∶*∶*）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（*****）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。 *. 水分　不得过**.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。酸不溶性灰分　不得过*.*%（通则****）。照醇溶性浸出物测定法（通则****）项下的冷浸法测定，用乙醇作为溶剂，不得少于*.*%。本品按干燥品计算，含大黄素（********）不得少于*.**%。含虎杖苷（********）不得少于*.**%。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定符合****版《中国药典》规定： *.形如延胡索或呈片状，表面和切面黄褐色，质较硬。微具醋香气。 *.本品粉末绿黄色。含糊化淀粉粒团块的薄壁细胞淡黄色或近无色。下皮厚壁细胞绿黄色，细胞多角形、类方形或长条形，壁稍弯曲，木化，有的呈连珠状增厚，纹孔细，常密集。螺纹导管直径**～**μ*。 *.取本品粉末**，加甲醇****，超声处理**分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水****使溶解，加浓氨试液调至碱性，用乙醚振摇提取*次，每次****，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇***使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材**，同法制成对照药材溶液。再取延胡索乙素对照品，加甲醇制成每***含*.***的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述三种溶液各*～*μ*，分别点于同一用*%氢氧化钠溶液制备的硅胶*薄层板上，以甲苯*丙酮（*∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘缸中约*分钟后取出，挥尽板上吸附的碘后，置紫外光灯（*****）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 *.水分　不得过**.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。每*****含黄曲霉毒素**不得过*μ*，含黄曲霉毒素**、黄曲霉毒素**、黄曲霉毒素**、黄曲霉毒素**的总量不得过**μ*。照醇溶性浸出物测定法（通则****）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于**.*%。按干燥品计算，含延胡索乙素（*********）不得少于*.***%。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定符合****版《中国药典》规定： *.本品呈不规则的薄片。外表皮灰白色至灰棕色，或黄白色。切面类白色至黄白色，角质样，半透明，维管束小点状，散生。质脆。气微，味苦，嚼之有黏性。 *.本品粉末淡黄白色。表皮细胞表面观垂周壁波状弯曲，略增厚，木化，孔沟明显。草酸钙针晶束存在于大的类圆形黏液细胞中，或随处散在，针晶长**～**μ*。纤维成束，直径**～**μ*，壁木化，具人字形或椭圆形纹孔；含硅质块细胞小，位于纤维周围，排列纵行。梯纹导管、具缘纹孔导管及螺纹导管直径**～**μ*。糊化淀粉粒团块无色。 *.取本品粉末**，加**%甲醇****，超声处理**分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水****使溶解，用乙醚振摇提取*次，每次****，合并乙醚液，挥至***，作为供试品溶液。另取白及对照药材**，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取供试品溶液*～**μ*、对照药材溶液*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以环己烷*乙酸乙酯*甲醇（*∶*.*∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以**%硫酸乙醇溶液，在***℃加热数分钟，放置**～**分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（*****）下检视，显相同的棕红色荧光斑点。 *.水分　不得过**.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。本品按干燥品计算，含*，**二［**（葡萄糖氧）苄基］***异丁基苹果酸酯（*********）不得少于*.*%。照二氧化硫残留量测定法（通则****）测定，不得过*****/**。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定符合****版《中国药典》规定： *.本品略呈类圆四方形或方砖形，表面暗红，有光泽，附有因摩擦而成的红粉。质硬而脆，破碎面红色，研粉为砖红色。气微，味淡。在水中不溶，在热水中软化。 *.取本品粉末，置白纸上，用火隔纸烘烤即熔化，但无扩散的油迹，对光照视呈鲜艳的红色。以火燃烧则产生呛鼻的烟气。 *.取本品粉末*.**，加乙醚****，密塞，振摇**分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取血竭对照药材*.**，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取供试品溶液、对照药材溶液及〔含量测定〕项下血竭素高氯酸盐对照品溶液各**～**μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以三氯甲烷*甲醇（**∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。 *.取本品粉末*.**，加乙醇****，密塞，振摇**分钟，滤过，滤液加稀盐酸***，混匀，析出棕黄色沉淀，放置后逐渐凝成棕黑色树脂状物。取树脂状物，用稀盐酸****分次充分洗涤，弃去洗液，加**%氢氧化钾溶液****，研磨，加三氯甲烷***振摇提取，三氯甲烷层显红色，取三氯甲烷液作为供试品溶液。另取血竭对照药材*.**，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述两种溶液各**～**μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以三氯甲烷*甲醇（**∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。 *.总灰分　不得过*.*%（通则****）。 *.松香　取本品粉末*.**，加乙醇****，超声处理**分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取松香酸对照品，加乙醇制成每***含***的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述供试品溶液*μ*、对照品溶液*μ*，分别点于同一硅胶*****薄层板上，以石油醚（**～**℃）*乙酸乙酯*冰醋酸（*∶*∶*.*）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（*****）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，不得显相同颜色的斑点；再喷以**%硫酸乙醇溶液，在***℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（*****）下检视，不得显相同的蓝白色荧光斑点。 *.醇不溶物　取本品粉末约**，精密称定，置于已知重量的滤纸筒中，置索氏提取器内，加乙醇***～*****，回流提取至提取液无色，取出滤纸筒，挥去乙醇，于***℃干燥*小时，精密称定，计算，不得过**.*%。 *.本品含血竭素（********）不得少于*.*%。

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性状、鉴别、检查、浸出物符合****版《中国药典》规定： *.本品粉末淡灰色或灰黄色。斜纹肌纤维无色或淡棕色，肌纤维散在或相互绞结成片状，多稍弯曲，直径*～**μ*，边缘常不平整。表皮细胞呈棕黄色，细胞界限不明显，布有暗棕色的色素颗粒。刚毛少见，常碎断散在，淡棕色或黄棕色，直径**～**μ*，先端多钝圆，有的表面可见纵裂纹。 *.取本品粉末**，加水****，加热至沸，放冷，离心，取上清液作为供试品溶液。另取赖氨酸对照品、亮氨酸对照品、缬氨酸对照品，分别加水制成每***各含***、***和*.***的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述四种溶液各*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以正丁醇*冰醋酸*水（*∶*∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在***℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 *.取本品粉末**，加三氯甲烷****，超声处理**分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷***使溶解，作为供试品溶液。另取地龙对照药材**，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述两种溶液各*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以甲苯*丙酮（*∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（*****）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 *.杂质　不得过*%（通则****）。水分　不得过**.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过**.*%（通则****）。酸不溶性灰分　不得过*.*%（通则****）。重金属　取本品*.**，依法（通则****第二法）检查，含重金属不得过****/**。 黄曲霉毒素　照真菌毒素测定法（通则****）测定，每*****含黄曲霉毒素**不得过*μ*，黄曲霉毒素**、黄曲霉毒素**、黄曲霉毒素**和黄曲霉毒素**的总量不得过**μ*。照水溶性浸出物测定法（通则****）项下的热浸法测定，不得少于**.*%。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定符合****版《中国药典》规定： *.本品呈类圆形、半圆形或不规则形的厚片。外表皮黄白色或淡棕黄色。切面可见黄色木质部小孔，略呈放射状排列。气微，味微苦。 *.本品粉末类白色。淀粉粒甚多，单粒类球形、半圆形或盔帽形，直径*～**μ*，脐点点状、短缝状或人字状，层纹隐约可见；复粒由*～**分粒组成，常由一个大的分粒与几个小分粒复合。具缘纹孔导管大，多破碎，有的具缘纹孔呈六角形或方形，排列紧密。石细胞黄绿色，长方形、椭圆形、类方形、多角形或纺锤形，直径**～**μ*，壁较厚，纹孔细密。 *.取本品粉末**，加稀乙醇****，超声处理**分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取天花粉对照药材**，同法制成对照药材溶液。再取瓜氨酸对照品，加稀乙醇制成每***含***的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各*μ*、对照品溶液*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以正丁醇*无水乙醇*冰醋酸*水（*∶*∶*∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在***℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 *.水分　不得过**.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。二氧化硫残留量　照二氧化硫残留量测定法（通则****）测定，不得过*****/**。照水溶性浸出物测定法（通则****）项下的冷浸法测定，不得少于**.*%。

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