性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定均符合****年《中国药典》相关规定，如下： *.呈圆柱形或半圆柱形，长*～****，直径*.*～***。表面黄棕色至灰褐色，有明显的皱纹、纵沟及侧根痕。质坚，不易折断，断面灰褐色至暗褐色，周边灰黄色或浅棕黄色，形成层环棕色，有放射状纹理及散在的褐色点状油室。气香特异，味微苦。 *.本品粉末黄绿色。菊糖多见，表面现放射状纹理。木纤维多成束，长梭形，直径**～**μ*，纹孔口横裂缝状、十字状或人字状。网纹导管多见，也有具缘纹孔导管，直径**～**μ*。油室碎片有时可见，内含黄色或棕色分泌物。 *.取本品粉末*.**，加甲醇****，超声处理**分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取去氢木香内酯对照品、木香烃内酯对照品，加甲醇分别制成每***含*.***的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述三种溶液各*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以环己烷*甲酸乙酯*甲酸（**∶*∶*）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以*%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 *.总灰分　不得过*.*%（通则****）。照高效液相色谱法（通则****）测定按干燥品计算，含木香烃内酯（********）和去氢木香内酯（********）的总量不得少于*.*%。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定均符合****年《中国药典》相关规定，如下： *.表面微黄色，具焦斑。稍具焦香气，其余同药材。 *.本品横切面表皮为*列栅状细胞，种脐处*列，光辉带明显。支持细胞*列，呈哑铃状，种脐部位为*～*列。其下为**列薄壁细胞，内侧细胞呈颓废状。子叶细胞含众多淀粉粒。种脐部位栅状细胞的外侧有种阜，内侧有管胞岛，椭圆形，细胞壁网状增厚，其两侧为星状组织，细胞星芒状，有大型的细胞间隙，有的胞腔含棕色物。 *.水分　不得过**.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。照醇溶性浸出物测定法（通则****）项下的热浸法测定，用**%乙醇作溶剂，不得少于**.*%。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定均符合****年《中国药典》相关规定，如下： *.呈扁圆柱形，多弯曲，常有分枝，长*～****，直径*.*～***。表面棕褐色或灰棕色，粗糙，有疏密不匀的环节，节间长*.*～*.***，具细纵纹，一面残留须根或圆点状根痕；叶痕呈三角形，左右交互排列，有的其上有毛鳞状的叶基残余。质硬，断面纤维性，类白色或微红色，内皮层环明显，可见多数维管束小点及棕色油细胞。气芳香，味苦、微辛。 *.本品横切面：表皮细胞外壁增厚，棕色，有的含红棕色物。皮层宽广，散有纤维束和叶迹维管束；叶迹维管束外韧型，维管束鞘纤维成环，木化；内皮层明显。中柱维管束周木型及外韧型，维管束鞘纤维较少。纤维束和维管束鞘纤维周围细胞中含草酸钙方晶，形成晶纤维。薄壁组织中散有类圆形油细胞；并含淀粉粒。 *.粉末灰棕色。淀粉粒单粒球形、椭圆形或长卵形，直径*～*μ*；复粒由*～**（或更多）分粒组成。纤维束周围细胞中含草酸钙方晶，形成晶纤维。草酸钙方晶呈多面形、类多角形、双锥形，直径*～**μ*。分泌细胞呈类圆形或长圆形，胞腔内充满黄绿色、橙红色或红色分泌物。 *.取本品粉末*.**，加石油醚（**～**℃）****，加热回流*小时，滤过，滤液蒸干，残渣加石油醚（**～**℃）***使溶解，作为供试品溶液。另取石菖蒲对照药材*.**，同法制成对照药材溶液。再取β*细辛醚对照品，加石油醚（**～**℃）制成每***含*.***的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述三种溶液各*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以石油醚（**～**℃）*乙酸乙酯（*∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，放置约*小时，置紫外光灯（*****）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 *.水分　不得过**.*%（通则****第四法）。总灰分　不得过**.*%（通则****）。照醇溶性浸出物测定法（通则****）项下的冷浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于**.*%。含挥发油不得少于*.*%（**/*）。β*细辛醚照高效液相色谱法（通则****）测定按干燥品计算，含β*细辛醚（********）不得少于*.**%。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定均符合****年《中国药典》相关规定，如下： *.本品呈梭形，长*～****，直径*～***。表面淡黄色，背面为外稃包围，具*脉；腹面为内稃包围。除去内外稃后，腹面有*条纵沟；基部胚根处生出幼芽和须根，幼芽长披针状条形，长约***。须根数条，纤细而弯曲。质硬，断面白色，粉性。气微，味微甘。 *.本品粉末灰白色。淀粉粒单粒类圆形，直径*～**μ*，脐点人字形或裂隙状。稃片外表皮表面观长细胞与*个短细胞（栓化细胞、硅质细胞）交互排列；长细胞壁厚，紧密深波状弯曲，短细胞类圆形，有稀疏壁孔。稃片内表皮表面观细胞呈长条形或类圆形，壁薄，有的微波状弯曲。非腺毛单细胞，无色或淡黄色。 *.取本品粉末**，加无水乙醇****，超声处理**分钟，滤过，滤液加**%氢氧化钾溶液*.***，加热回流**分钟，置冰浴中冷却*分钟，用石油醚（**～**℃）振摇提取*次，每次****，合并石油醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯***使溶解，作为供试品溶液。另取麦芽对照药材**，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述两种溶液各*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，使成条状，以甲苯*三氯甲烷*乙酸乙酯（**∶**∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，再以甲苯*三氯甲烷*乙酸乙酯（**∶**∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以**%硝酸乙醇溶液，在***℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（*****）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 *.水分　不得过**.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。本品出芽率不得少于**%。黄曲霉毒素　照真菌毒素测定法（通则****）测定，本品每*****含黄曲霉毒素**不得过*μ*，黄曲霉毒素**、黄曲霉毒素**、黄曲霉毒素**和黄曲霉毒素**总量不得过**μ*。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定均符合****年《中国药典》相关规定，如下： *.本品呈类圆形或椭圆形的厚片。外表皮棕红色或暗棕红色，粗糙，具纵皱纹。切面有裂隙或略平整而致密，有的呈角质样，皮部棕红色，木部灰黄色或紫褐色，有黄白色放射状纹理。气微，味微苦涩。 *.本品粉末红棕色。石细胞类圆形、类三角形、类长方形或不规则形，也有延长呈纤维状，边缘不平整，直径**～**μ*，长可达***μ*，孔沟明显，有的胞腔内含黄棕色物。木纤维多为纤维管胞，长梭形，末端斜尖或钝圆，直径**～**μ*，具缘纹孔点状，纹孔斜裂缝状或十字形，孔沟稀疏。网纹导管和具缘纹孔导管直径**～**μ*。 *.取本品粉末**，加乙醇***，超声处理**分钟，离心，取上清液作为供试品溶液。另取丹参对照药材**，同法制成对照药材溶液。再取丹参酮Ⅱ*对照品、丹酚酸*对照品，加乙醇制成每***分别含*.***和*.***的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述三种溶液各*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，使成条状，以三氯甲烷*甲苯*乙酸乙酯*甲醇*甲酸（*∶*∶*∶*∶*）为展开剂，展开，展至约***，取出，晾干，再以石油醚（**～**℃）*乙酸乙酯（*∶*）为展开剂，展开，展至约***，取出，晾干，分别置日光和紫外光灯（*****）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。 *.水分　不得过**.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过**.*%（通则****）。酸不溶性灰分　不得过*.*%（通则****）。水溶性浸出物　照水溶性浸出物测定法（通则****）项下的冷浸法测定，不得少于**.*%。醇溶性浸出物　照醇溶性浸出物测定法（通则****）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于**.*%。丹参酮类　照高效液相色谱法（通则****）测定按干燥品计算，含丹参酮Ⅱ*（********）、隐丹参酮（********）和丹参酮Ⅰ（********）的总量不得少于*.**%。丹酚酸*　照高效液相色谱法（通则****）测定按干燥品计算，含丹酚酸*（*********）不得少于*.*%。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定均符合****年《中国药典》相关规定，如下： *.根呈圆柱形，长**～*****，直径*.*～*.***。外皮松紧不一。表面红棕色或灰棕色，具显著的纵皱纹、沟纹、皮孔及稀疏的细根痕。质坚实，断面略显纤维性，黄白色，粉性，形成层环明显，射线放射状，有的有裂隙。根茎呈圆柱形，表面有芽痕，断面中部有髓。气微，味甜而特殊。*.本品横切面：木栓层为数列棕色细胞。栓内层较窄。韧皮部射线宽广，多弯曲，常现裂隙；纤维多成束，非木化或微木化，周围薄壁细胞常含草酸钙方晶；筛管群常因压缩而变形。束内形成层明显。木质部射线宽*～*列细胞；导管较多，直径约至***μ*；木纤维成束，周围薄壁细胞亦含草酸钙方晶。根中心无髓；根茎中心有髓。粉末淡棕黄色。纤维成束，直径*～**μ*，壁厚，微木化，周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。草酸钙方晶多见。具缘纹孔导管较大，稀有网纹导管。木栓细胞红棕色，多角形，微木化。 *.取本品粉末**，加乙醚****，加热回流*小时，滤过，弃去醚液，药渣加甲醇****，加热回流*小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水****使溶解，用正丁醇提取*次，每次****，合并正丁醇液，用水洗涤*次，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇***使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材**，同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每***含***的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述三种溶液各*～*μ*，分别点于同一用*%氢氧化钠溶液制备的硅胶*薄层板上，以乙酸乙酯*甲酸*冰醋酸*水（**∶*∶*∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以**%硫酸乙醇溶液，在***℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（*****）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。 *.水分　不得过**.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。酸不溶性灰分　不得过*.*%（通则****）。按干燥品计算，含甘草苷（********）不得少于*.**%，甘草酸（*********）不得少于*.*%。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定均符合****年《中国药典》相关规定，如下： *.呈椭圆形或卵圆形，有不明显的三棱，长*.*～***，直径*～*.***。表面棕褐色，密生刺状突起，顶端有花被残基，基部常有果梗。果皮薄而软。种子集结成团，具三钝棱，中有白色隔膜，将种子团分成*瓣，每瓣有种子*～**粒。种子为不规则多面体，直径*～***；表面棕红色或暗褐色，有细皱纹，外被淡棕色膜质假种皮；质硬，胚乳灰白色。气芳香而浓烈，味辛凉、微苦。 *.阳春砂种子横切面：假种皮有时残存。种皮表皮细胞*列，径向延长，壁稍厚；下皮细胞*列，含棕色或红棕色物。油细胞层为*列油细胞，长**～***μ*，宽**～**μ*，含黄色油滴。色素层为数列棕色细胞，细胞多角形，排列不规则。内种皮为*列栅状厚壁细胞，黄棕色，内壁及侧壁极厚，细胞小，内含硅质块。外胚乳细胞含淀粉粒，并有少数细小草酸钙方晶。内胚乳细胞含细小糊粉粒和脂肪油滴。 *.粉末灰棕色。内种皮厚壁细胞红棕色或黄棕色，表面观多角形，壁厚，非木化，胞腔内含硅质块；断面观为*列栅状细胞，内壁及侧壁极厚，胞腔偏外侧，内含硅质块。种皮表皮细胞淡黄色，表面观长条形，常与下皮细胞上下层垂直排列；下皮细胞含棕色或红棕色物。色素层细胞皱缩，界限不清楚，含红棕色或深棕色物。外胚乳细胞类长方形或不规则形，充满细小淀粉粒集结成的淀粉团，有的包埋有细小草酸钙方晶。内胚乳细胞含细小糊粉粒和脂肪油滴。油细胞无色，壁薄，偶见油滴散在。 *.取〔含量测定〕项下的挥发油，加乙醇制成每***含**μ*的溶液，作为供试品溶液。另取乙酸龙脑酯对照品，加乙醇制成每***含**μ*的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述两种溶液各*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以环己烷*乙酸乙酯（**∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以*%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。 *.水分　不得过**.*%（通则****第四法）。总灰分　不得过**.*%（通则****）。挥发油　照挥发油测定法（通则****）测定含挥发油不得少于*.*%（**/*）乙酸龙脑酯照气相色谱法（通则****）测定按干燥品计算，含乙酸龙脑酯（********）不得少于*.**%。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定均符合****年《中国药典》相关规定，如下： *.呈长圆柱形，稍弯曲，长**～****，直径*.*～***。表面灰黄色、黄棕色至灰棕色，根头部有多数疣状突起的茎痕及芽，每个茎痕的顶端呈凹下的圆点状；根头下有致密的环状横纹，向下渐稀疏，有的达全长的一半，栽培品环状横纹少或无；全体有纵皱纹和散在的横长皮孔样突起，支根断落处常有黑褐色胶状物。质稍柔软或稍硬而略带韧性，断面稍平坦，有裂隙或放射状纹理，皮部淡棕黄色至黄棕色，木部淡黄色至黄色。有特殊香气，味微甜。 *.本品横切面：木栓细胞数列至**数列，外侧有石细胞，单个或成群。栓内层窄。韧皮部宽广，外侧常现裂隙，散有淡黄色乳管群，并常与筛管群交互排列。形成层成环。木质部导管单个散在或数个相聚，呈放射状排列。薄壁细胞含菊糖。 *.取本品粉末**，加甲醇****，超声处理**分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水****使溶解，通过****型大孔吸附树脂柱（内径为*.***，柱高为****），用水****洗脱，弃去水液，再用**%乙醇****洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇***使溶解，作为供试品溶液。另取党参炔苷对照品，加甲醇制成每***含***的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取供试品溶液*～*μ*、对照品溶液*μ*，分别点于同一高效硅胶*薄层板上，以正丁醇*冰醋酸*水（*∶*∶*.*）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以**%硫酸乙醇溶液，在***℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（*****）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。 *.水分　不得过**.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。二氧化硫残留量　照二氧化硫残留量测定法（通则****）测定，不得过*****/**。照醇溶性浸出物测定法（通则****）项下的热浸法测定，用**%乙醇作溶剂，不得少于**.*%。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定均符合****年《中国药典》相关规定，如下： *.本品呈宽卵形或长椭圆形，长*～***，宽*～***。表面乳白色，光滑，偶有残存的黄褐色种皮；一端钝圆，另端较宽而微凹，有*淡棕色点状种脐；背面圆凸，腹面有*条较宽而深的纵沟。质坚实，断面白色，粉性。气微，味微甜。 *.本品粉末淡类白色。主为淀粉粒，单粒类圆形或多面形，直径*～**μ*，脐点多为星状，层级不明显；复粒少见，一般由*～*分粒组成。 *.）取本品粉末**，加石油醚（**～**℃）****，超声处理**分钟，滤过，取滤液，作为供试品溶液。另取薏苡仁油对照提取物，加石油醚（**～**℃）制成每***含***的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述两种溶液各*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以石油醚（**～**℃）*乙醚*冰醋酸（**∶**∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以*%香草醛硫酸溶液，在***℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照提取物色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 *.取薏苡仁油对照提取物、甘油三油酸酯对照品，加〔含量测定〕项下的流动相分别制成每***含***、*.****的溶液，作为对照提取物、对照品溶液。照〔含量测定〕项下的色谱条件试验，分别吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液、对照品溶液和上述对照提取物、对照品溶液各**μ*，注入液相色谱仪。供试品色谱图中，应呈现与对照品色谱峰保留时间一致的色谱峰；并呈现与对照提取物色谱峰保留时间一致的*个主要色谱峰。 *.杂质　不得过*%（通则****）。水分　不得过**.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。黄曲霉毒素　照真菌毒素测定法（通则****）测定，本品每*****含黄曲霉毒素**不得过*μ*，含黄曲霉毒素**、黄曲霉毒素**、黄曲霉毒素**和黄曲霉毒素**的总量不得过**μ*。玉米赤霉烯酮　照真菌毒素测定法（通则****）中玉米赤霉烯酮测定法第一法测定，本品每*****含玉米赤霉烯酮不得过***μ*。 *.照醇溶性浸出物测定法（通则****）项下的热浸法测定，用无水乙醇作溶剂，不得少于*.*%。 *.照高效液相色谱法（通则****）测定按干燥品计算，含甘油三油酸酯（*********），不得少于*.**%。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定均符合****年《中国药典》相关规定，如下： *.呈扁平块状，具指状分枝，长*～***，厚*～***。表面灰黄色或浅灰棕色，粗糙，具纵皱纹和明显的环节。分枝处常有鳞叶残存，分枝顶端有茎痕或芽。质坚实，断面黄白色或灰白色，粉性或颗粒性，内皮层环纹明显，维管束及黄色油点散在。气香、特异，味辛辣。 *.本品粉末淡黄棕色。淀粉粒众多，长卵圆形、三角状卵形、椭圆形、类圆形或不规则形，直径*～**μ*，脐点点状，位于较小端，也有呈裂缝状者，层纹有的明显。油细胞及树脂细胞散于薄壁组织中，内含淡黄色油滴或暗红棕色物质。纤维成束或散离，先端钝尖，少数分叉，有的一边呈波状或锯齿状，直径**～**μ*，壁稍厚，非木化，具斜细纹孔，常可见菲薄的横隔。梯纹导管、螺纹导管及网纹导管多见，少数为环纹导管，直径**～**μ*。导管或纤维旁有时可见内含暗红棕色物的管状细胞，直径**～**μ*。 *.取本品粉末**，加乙酸乙酯****，超声处理**分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取干姜对照药材**，同法制成对照药材溶液。再取**姜辣素对照品，加乙酸乙酯制成每***含*.***的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述三种溶液各*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以石油醚（**～**℃）*三氯甲烷*乙酸乙酯（*∶*∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在***℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 *.水分　不得过**.*%（通则****第四法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。照水溶性浸出物测定（通则****）项下的热浸法测定，不得少于**.*%。含挥发油不得少于*.*%（**/*）。**姜辣素照高效液相色谱法（通则****）测定按干燥品计算，含**姜辣素（********）不得少于*.**%。

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性状、鉴别、特征指纹图谱、检查、浸出物、含量测定均符合****年《中国药典》相关规定，如下： *.本品呈椭圆形或长条形，略扁，皱缩而稍弯曲，长*～****，宽*.*～***，厚*.*～***。表面黄白色至黄棕色，有纵皱纹及由潜伏芽排列而成的横环纹多轮，有时可见棕褐色菌索。顶端有红棕色至深棕色鹦嘴状的芽或残留茎基；另端有圆脐形疤痕。质坚硬，不易折断，断面较平坦，黄白色至淡棕色，角质样。气微，味甘。 *.本品横切面：表皮有残留，下皮由*～*列切向延长的栓化细胞组成。皮层为**数列多角形细胞，有的含草酸钙针晶束。较老块茎皮层与下皮相接处有*～*列椭圆形厚壁细胞，木化，纹孔明显。中柱占绝大部分，有小型周韧维管束散在；薄壁细胞亦含草酸钙针晶束。 *.粉末黄白色至黄棕色。厚壁细胞椭圆形或类多角形，直径**～***μ*，壁厚*～*μ*，木化，纹孔明显。草酸钙针晶成束或散在，长**～**（**）μ*。用甘油醋酸试液装片观察含糊化多糖类物的薄壁细胞无色，有的细胞可见长卵形、长椭圆形或类圆形颗粒，遇碘液显棕色或淡棕紫色。螺纹导管、网纹导管及环纹导管直径*～**μ*。 *.取本品粉末**，加甲醇****，超声处理**分钟，滤过，滤液浓缩至干，残渣加甲醇***使溶解，作为供试品溶液。另取天麻对照药材**，同法制成对照药材溶液。再取天麻素对照品，加甲醇制成每***含***的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各**μ*，对照品溶液*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以二氯甲烷*乙酸乙酯*甲醇*水（*∶*∶*.*∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以对羟基苯甲醛溶液（取对羟基苯甲醛*.**，溶于乙醇****中，加**%硫酸溶液***，混匀），在***℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 *.特征指纹图谱：照高效液相色谱法（通则****）测定。供试品色谱中应呈现*个特征峰，并应与对照药材参照物色谱中的*个特征峰相对应，其中峰*、峰*应与天麻素对照品和对羟基苯甲醇对照品参照物峰保留时间相一致。对照特征图谱 峰*（*）：天麻素　峰*（*）：对羟基苯甲醇　峰*：巴利森苷*　峰*：巴利森苷*　峰*：巴利森苷*　峰*：巴利森苷 *.水分　不得过**.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。二氧化硫残留量　照二氧化硫残留量测定法（通则****）测定，不得过*****/**。照醇溶性浸出物测定法（通则****）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于**.*%。照高效液相色谱法（通则****）测定按干燥品计算，含天麻素（********）和对羟基苯甲醇（******）的总量不得少于*.**%。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定均符合****年《中国药典》相关规定，如下： *.呈扁长卵形，长*.*～*.***，宽*.*～*.***，厚*.*～*.***。表面黄棕色至红棕色，密布颗粒状突起。一端尖，中部膨大，另端钝圆稍偏斜，边缘较薄。尖端一侧有短线形种脐，圆端有颜色略深不甚明显的合点，自合点处散出多数纵向维管束。种皮薄，子叶*，类白色，富油性。气微，味微苦。 *.本品种皮粉末（或解离）片：桃仁石细胞黄色或黄棕色，侧面观贝壳形、盔帽形、弓形或椭圆形，高**～***μ*，底部宽约至***μ*，壁一边较厚，层纹细密；表面观类圆形、圆多角形或类方形，底部壁上纹孔大而较密。 *.取本品粗粉**，加石油醚（**～**℃）****，加热回流*小时，滤过，弃去石油醚液，药渣再用石油醚****洗涤，弃去石油醚，药渣挥干，加甲醇****，加热回流*小时，放冷，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取苦杏仁苷对照品，加甲醇制成每***含***的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述两种溶液各*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以三氯甲烷*乙酸乙酯*甲醇*水（**∶**∶**∶**）*～**℃放置**小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，立即喷以磷钼酸硫酸溶液（磷钼酸**，加水****使溶解，再缓缓加入硫酸****，混匀），在***℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 *.水分　不得过*.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。酸败度　照酸败度测定法（通则****）测定。酸值　不得过**.*。羰基值　不得过**.*。黄曲霉毒素　照真菌毒素测定法（通则****）测定，本品每*****含黄曲霉毒素**不得过*μ*，含黄曲霉毒素**、黄曲霉毒素**、黄曲霉毒素**和黄曲霉毒素**的总量不得过**μ*。照醇溶性浸出物测定法（通则****）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于**.*%。照高效液相色谱法（通则****）测定按干燥品计算，含苦杏仁苷（**********）不得少于*.*%。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定均符合****年《中国药典》相关规定，如下： *.本品为不带子房的管状花，长*～***。表面红黄色或红色。花冠筒细长，先端*裂，裂片呈狭条形，长*～***；雄蕊*，花药聚合成筒状，黄白色；柱头长圆柱形，顶端微分叉。质柔软。气微香，味微苦。 *.本品粉末橙黄色。花冠、花丝、柱头碎片多见，有长管状分泌细胞常位于导管旁，直径约至**μ*，含黄棕色至红棕色分泌物。花冠裂片顶端表皮细胞外壁突起呈短绒毛状。柱头和花柱上部表皮细胞分化成圆锥形单细胞毛，先端尖或稍钝。花粉粒类圆形、椭圆形或橄榄形，直径约至**μ*，具*个萌发孔，外壁有齿状突起。草酸钙方晶存在于薄壁细胞中，直径*～*μ*。 *.取本品粉末*.**，加**%丙酮溶液***，密塞，振摇**分钟，静置，取上清液作为供试品溶液。另取红花对照药材*.**，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述两种溶液各*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以乙酸乙酯*甲酸*水*甲醇（*∶*∶*∶*.*）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 *.杂质　不得过*%（通则****）。水分　不得过**.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过**.*%（通则****）。酸不溶性灰分　不得过*.*%（通则****）。吸光度　红色素　取本品，置硅胶干燥器中干燥**小时，研成细粉，取约*.***，精密称定，置锥形瓶中，加**%丙酮溶液****，连接冷凝器，置**℃水浴上温浸**分钟，放冷，用*号垂熔玻璃漏斗滤过，收集滤液于*****量瓶中，用**%丙酮溶液****分次洗涤，洗液并入量瓶中，加**%丙酮溶液至刻度，摇匀，照紫外*可见分光光度法（通则****），在*****的波长处测定吸光度，不得低于*.**。照水溶性浸出物测定法（通则****）项下的冷浸法测定，不得少于**.*%。羟基红花黄色素*照高效液相色谱法（通则****）测定按干燥品计算，含羟基红花黄色素*（*********）不得少于*.*%。山柰酚照高效液相色谱法（通则****）测定按干燥品计算，含山柰酚（********）不得少于*.***%。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定均符合****年《中国药典》相关规定，如下： *.本品为圆形片，皱缩不平，直径*～*.***，厚*.*～*.***。外皮红色，具皱纹，有灰白色小斑点。果肉深黄色至浅棕色。中部横切片具*粒浅黄色果核，有的核已脱落而中空。有的片上可见短而细的果梗或花萼残迹。气微清香，味酸、微甜。 *.本品粉末暗红棕色至棕色。石细胞单个散在或成群，无色或淡黄色，类多角形、长圆形或不规则形，直径**～***μ*，孔沟及层纹明显，有的胞腔内含深棕色物。果皮表皮细胞表面观呈类圆形或类多角形，壁稍厚，胞腔内常含红棕色或黄棕色物。草酸钙方晶或簇晶存于果肉薄壁细胞中。 *.取本品粉末**，加乙酸乙酯***，超声处理**分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加甲醇制成每***含***的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述两种溶液各*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以甲苯*乙酸乙酯*甲酸（**∶*∶*.*）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液（*→**），在**℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点；置紫外光灯（*****）下检视，显相同的橙黄色荧光斑点。 *.水分　不得过**.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。照醇溶性浸出物测定法（通则****）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于**.*%。 *.取本品细粉约**，精密称定，精密加入水*****，室温下浸泡*小时，时时振摇，滤过。精密量取续滤液****，加水****，加酚酞指示液*滴，用氢氧化钠滴定液（*.****/*）滴定，即得。每***氢氧化钠滴定液（*.****/*）相当于*.*****的枸橼酸（******）。按干燥品计算，含有机酸以枸橼酸（******）计，不得少于*.*%。

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性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定均符合****年《中国药典》相关规定，如下： *.呈纵切的长方形厚片或小方块，厚片长*～****，厚*.*～***。外皮淡棕色至棕色，有纵皱纹，粗糙。切面黄白色至淡黄棕色，有的纹理明显。质韧，纤维性强。气微，味微甜。 *.本品粉末淡棕色。淀粉粒单粒球形，直径*～**μ*，脐点点状、裂缝状或星状；复粒由*～**分粒组成。纤维多成束，壁厚，木化，周围细胞大多含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞壁木化增厚。石细胞少见，类圆形或多角形，直径**～**μ*。具缘纹孔导管较大，具缘纹孔六角形或椭圆形，排列极为紧密。 *.取本品粉末*.**，加甲醇****，放置*小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇*.***使溶解，作为供试品溶液。另取葛根对照药材*.**，同法制成对照药材溶液。再取葛根素对照品，加甲醇制成每***含***的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述三种溶液各**μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，使成条状，以三氯甲烷*甲醇*水（*∶*.*∶*.**）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（*****）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。 *.水分　不得过**.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。重金属及有害元素　照铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则****原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测定，铅不得过***/**，镉不得过***/**，砷不得过***/**，汞不得过*.***/**，铜不得过****/**。照醇溶性浸出物测定法（通则****）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于**.*%。照高效液相色谱法（通则****）测定按干燥品计算，含葛根素（********）不得少于*.*%。

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