采购包*：

(*)供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证或有效备案证明材料；供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。提供有效证明材料复印件并进行盖电子签章。；(*)投标产品若为医疗器械需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。提供有效证明材料复印件并进行盖电子签章。；(*)若提供进口产品的，供应商应当提供有效期内的生产厂商或总代理商出具的针对此项目的授权书（格式自拟），若是总代理商授权的，所提供的授权文件应当能够显示出完整的授权链条。（提供相关资料复印件并进行电子签章）；(*)提供在有效期内的《危险化学品经营许可证》复印件并进行电子签章。；(*)提供在有效期内的《道路危险货物运输许可证》，也可以提供第三方的相应的运输资质以及双方有效的委托合同。(提供复印件并进行电子签章)；(*)*）以联合体形式参加竞争性谈判的，联合体各方均应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件，并提交联合体协议，载明联合体各方承担的工作和相应的责任。（*）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。（*）联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。说明：提供联合体协议、投标（响应）函（若是联合体，联合体各方均应提供投标（响应）函，牵头方在系统中电子签章，其他成员方提供盖章的扫描件上传到供应商认为应该提供的其他材料）。