性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定符合****版《中国药典》相关规定，如下： *.　去皮后切制的茯苓，呈立方块状或方块状厚片，大小不一。白色、淡红色或淡棕色。本品粉末灰白色。不规则颗粒状团块和分枝状团块无色，遇水合氯醛液渐溶化。菌丝无色或淡棕色，细长，稍弯曲，有分枝，直径*～*μ*，少数至**μ*。取本品粉末少量，加碘化钾碘试液*滴，显深红色。 *.取本品粉末**，加无水乙醇****，超声处理**分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇***使溶解，作为供试品溶液。另取茯苓对照药材**，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述两种溶液各*μ*，分别点于同一硅胶*****薄层板上，以正己烷*乙酸乙酯*甲酸（*∶*∶*.*）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以*%香草醛硫酸溶液*乙醇（*∶*）混合溶液，在***℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 *. 水分　不得过**.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。照醇溶性浸出物测定法（通则****）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于*.*%。照高效液相色谱法（通则****）测定。按干燥品计算，含茯苓β*（*→*）*葡聚糖以无水葡萄糖（*******）计，不得少于**.*%。

按行业标准提供服务

性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定符合****版《中国药典》相关规定，如下： *.本品呈类圆形或椭圆形的厚片。表面红棕色至棕色，有时可见点状皮孔或纵棱线。切面皮部红棕色，木部黄白色或浅黄棕色，髓部类圆形或略呈方形。有特异香气，味甜、微辛。 *.本品横切面：表皮细胞*列，嫩枝有时可见单细胞非腺毛。木栓细胞*～*列，最内*列细胞外壁增厚。皮层有油细胞及石细胞散在。中柱鞘石细胞群断续排列成环，并伴有纤维束。韧皮部有分泌细胞和纤维散在。形成层明显。木质部射线宽*～*列细胞，含棕色物；导管单个散列或*至数个相聚；木纤维壁较薄，与木薄壁细胞不易区别。髓部细胞壁略厚，木化。射线细胞偶见细小草酸钙针晶。 *.粉末红棕色。石细胞类方形或类圆形，直径**～**μ*，壁厚，有的一面菲薄。韧皮纤维大多成束或单个散离，无色或棕色，梭状，有的边缘齿状突出，直径**～**μ*，壁甚厚，木化，孔沟不明显。油细胞类圆形或椭圆形，直径**～***μ*。木纤维众多，常成束，具斜纹孔或相交成十字形。木栓细胞黄棕色，表面观多角形，含红棕色物。导管主为具缘纹孔，直径约至**μ*。 *.取本品粉末*.**，加乙醇****，密塞，浸泡**分钟，时时振摇，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每***含*μ*的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取供试品溶液**～**μ*、对照品溶液*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以石油醚（**～**℃）*乙酸乙酯（**∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙红色斑点。 *.取本品粉末**，加乙醚****，浸泡**分钟，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加三氯甲烷***使溶解，作为供试品溶液。另取桂枝对照药材**，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述两种溶液各**μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，使成条状，以石油醚（**～**℃）*乙酸乙酯（**∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在***℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 *.水分　不得过**.*%（通则****第四法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。照醇溶性浸出物测定法（通则****）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于*.*%。照高效液相色谱法（通则****）测定按干燥品计算，含桂皮醛（*****）不得少于*.*%。

按行业标准提供服务

性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定符合****版《中国药典》相关规定，如下： *.本品为不规则厚片，外表皮灰褐色或褐色，有皱缩纹。切面黄白色或灰黄色，具有明显波状环纹或多角形纹理，散生黄棕色油点。质坚实。气浓香，味苦、辛，微甜。 *.本品横切面：木栓层为**余列细胞。皮层狭窄，散有根迹维管束，其形成层明显。韧皮部宽广，形成层环波状或不规则多角形。木质部导管多角形或类圆形，大多单列或排成“*”形，偶有木纤维束。髓部较大。薄壁组织中散有多数油室，类圆形、椭圆形或形状不规则，淡黄棕色，靠近形成层的油室小，向外渐大；薄壁细胞中富含淀粉粒，有的薄壁细胞中含草酸钙晶体，呈类圆形团块或类簇晶状。 *.粉末淡黄棕色或灰棕色。淀粉粒较多，单粒椭圆形、长圆形、类圆形、卵圆形或肾形，直径*～**μ*，长约**μ*，脐点点状、长缝状或人字状；偶见复粒，由*～*分粒组成。草酸钙晶体存在于薄壁细胞中，呈类圆形团块或类簇晶状，直径**～**μ*。木栓细胞深黄棕色，表面观呈多角形，微波状弯曲。油室多已破碎，偶可见油室碎片，分泌细胞壁薄，含有较多的油滴。导管主为螺纹导管，亦有网纹导管及梯纹导管，直径**～**μ*。 *.取本品粉末**，加石油醚（**～**℃）***，放置**小时，时时振摇，静置，取上清液***，挥干后，残渣加甲醇***使溶解，再加*%*,**二硝基苯甲酸的甲醇溶液*～*滴与甲醇饱和的氢氧化钾溶液*滴，显红紫色。 *.取本品粉末**，加乙醚****，加热回流*小时，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯***使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材**，同法制成对照药材溶液。再取欧当归内酯*对照品，加乙酸乙酯制成每***含*.***的溶液（置棕色量瓶中），作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述三种溶液各**μ*，分别点于同一硅胶*****薄层板上，以正己烷*乙酸乙酯（*∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（*****）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 *.水分　不得过**.*%（通则****第四法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。酸不溶性灰分　不得过*.*%（通则****）。 重金属及有害元素　照铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则****）测定，铅不得过***/**；镉不得过***/**；砷不得过***/**；汞不得过*.***/**；铜不得过****/**。照醇溶性浸出物测定法（通则****）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于**.*%。阿魏酸照高效液相色谱法（通则****）测定按干燥品计算，含阿魏酸（********）不得少于*.**%。 藁本内酯照高效液相色谱法（通则****）测定按干燥品计算，含藁本内酯（********）不得少于*.**%。

按行业标准提供服务

性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定符合****版《中国药典》相关规定，如下： *.本品呈类球形、椭圆形或卵圆形，长*～***，直径*～***。表面淡黄色至淡黄棕色，有不规则的横向环状浅沟纹和多数细小突起的须根痕，底部有的有瘤状芽痕。质坚实，断面黄白色，粉性，有多数细孔。气微，味微苦。 *.本品粉末淡黄棕色。淀粉粒甚多，单粒长卵形、类球形或椭圆形，直径*～**μ*，脐点人字状、短缝状或三叉状；复粒由*～*分粒组成。薄壁细胞类圆形，具多数椭圆形纹孔，集成纹孔群。内皮层细胞垂周壁波状弯曲，较厚，木化，有稀疏细孔沟。油室大多破碎，完整者类圆形，直径**～***μ*，分泌细胞中有时可见油滴。 *.取本品粉末**，加**%乙醇****，超声处理**分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加**%乙醇***使溶解，作为供试品溶液。另取泽泻对照药材**，同法制成对照药材溶液。再取***乙酰泽泻醇*对照品和***乙酰泽泻醇*对照品，分别加甲醇制成每***含***的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述四种溶液各*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以环己烷*乙酸乙酯（*：*）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以*%香草醛硫酸溶液*乙醇（*：*）混合溶液，在***℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和***乙酰泽泻醇*对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（*****）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 *. 水分　不得过**.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。照醇溶性浸出物测定法（通则****）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于**.*%。　照高效液相色谱法（通则****）测定按干燥品计算，含***乙酰泽泻醇*（********）和***乙酰泽泻醇*（********）的总量不得少于*.**%。

按行业标准提供服务

性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定符合****版《中国药典》相关规定，如下： *.呈类球形，有的稍偏斜，直径*.*～*.***。表面白色或浅黄色，顶端有凹陷的茎痕，周围密布麻点状根痕；下面钝圆，较光滑。质坚实，断面洁白，富粉性。气微，味辛辣、麻舌而刺喉。 *.本品粉末类白色。淀粉粒甚多，单粒类圆形、半圆形或圆多角形，直径*～**μ*，脐点裂缝状、人字状或星状；复粒由*～*分粒组成。草酸钙针晶束存在于椭圆形黏液细胞中，或随处散在，针晶长**～***μ*。螺纹导管直径**～**μ*。 *.取本品粉末**，加甲醇****，加热回流**分钟，滤过，滤液挥至*.***，作为供试品溶液。另取精氨酸对照品、丙氨酸对照品、缬氨酸对照品、亮氨酸对照品，加**%甲醇制成每***各含***的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取供试品溶液*μ*、对照品溶液*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以正丁醇*冰醋酸*水（*∶*∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在***℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 *.取本品粉末**，加乙醇****，加热回流*小时，滤过，滤液浓缩至*.***，作为供试品溶液。另取半夏对照药材**，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述两种溶液各*μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以石油醚（**～**℃）*乙酸乙酯*丙酮*甲酸（**∶*∶*∶*.*）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以**%硫酸乙醇溶液，在***℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 *.水分　不得过**.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。照水溶性浸出物测定法（通则****）项下的冷浸法测定，不得少于*.*%。

按行业标准提供服务

性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定符合****版《中国药典》相关规定，如下： *.本品为长方形或方形的扁块或丁状。棕褐色至深褐色。质硬，具韧性，断面光亮。气微腥，味淡。 *.取本品粉末*.**，加*%碳酸氢铵溶液****，超声处理**分钟，用微孔滤膜滤过，取续滤液***μ*，置微量进样瓶中，加胰蛋白酶溶液**μ*（取序列分析用胰蛋白酶，加*%碳酸氢铵溶液制成每***中含***的溶液，临用时配制），摇匀，**℃恒温酶解**小时，作为供试品溶液。另取龟甲胶对照药材*.**，同法制成对照药材溶液。照高效液相色谱法*质谱法（通则****和通则****）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（色谱柱内径为*.***）；以乙腈为流动相*，以*.*%甲酸溶液为流动相*，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟*.***。采用质谱检测器，电喷雾正离子模式（***+），进行多反应监测（***），选择质荷比（*/*）***.*（双电荷）→***.*和*/****.*（双电荷）→***.*作为检测离子对。取龟甲胶对照药材溶液，进样*μ*，按上述检测离子对测定的***色谱峰的信噪比均应大于*∶*。 *.水分　取本品**，精密称定，加水***，加热溶解后，置水浴上蒸干，使厚度不超过***，照水分测定法（通则****第二法）测定，不得过**.*%。水不溶物不得过*.*%。重金属及有害元素应符合胶剂项下有关的各项规定（通则****）。按干燥品计算，含**羟脯氨酸不得少于*.*%、甘氨酸不得少于**.*%、丙氨酸不得少于*.*%、**脯氨酸不得少于*.*%。

按行业标准提供服务

性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定符合****版《中国药典》相关规定，如下： *.呈不规则的厚片。外表皮灰黄色或灰棕色。切面黄白色至淡棕色，散生棕黄色的点状油室，木部具放射状纹理；烘干者切面角质样，色较深或有裂隙。气清香，味甘、微辛，嚼之略带黏性。 *.本品粉末淡黄棕色。草酸钙针晶细小，长**～**μ*，存在于薄壁细胞中，少数针晶直径至*μ*。纤维黄色，大多成束，长梭形，直径约至**μ*，壁甚厚，木化，孔沟明显。石细胞淡黄色，类圆形、多角形、长方形或少数纺锤形，直径**～**μ*。薄壁细胞含菊糖，表面显放射状纹理。导管分子短，为网纹导管及具缘纹孔导管，直径至**μ*。 *.取本品粉末*.**，加正己烷***，超声处理**分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取白术对照药材*.**，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则****）试验，吸取上述新制备的两种溶液各**μ*，分别点于同一硅胶*薄层板上，以石油醚（**～**℃）*乙酸乙酯（**∶*）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以*%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，并应显有一桃红色主斑点（苍术酮）。 *.水分　不得过**.*%（通则****第二法）。总灰分　不得过*.*%（通则****）。照二氧化硫残留量测定法（通则****）测定，不得过*****/**。 *.取本品最粗粉**，精密称定，置具塞锥形瓶中，加**%乙醇*****，用稀盐酸调节**值至*～*，连续振摇*小时，滤过，吸取滤液****，置比色管中，照溶液颜色检查法（通则****第一法）试验，与黄色*号标准比色液比较，不得更深。 *.照醇溶性浸出物测定法（通则****）项下的热浸法测定，用**%乙醇作溶剂，不得少于**.*%。

按行业标准提供服务