序号

项目名称

数量

预算

(万元)

基本要求

*

核酸质谱仪

*

***

*、主要用途：适用于所有生命体来源（如血液、体液、组织）的核苷酸相关临床检测（须在医疗器械注册证范围内）；自核酸飞行质谱检测系统获得注册证之日起，需完成不少于**个月的临床实效性监测。

*、检测范围应涵盖单核苷酸多态性（***）、碱基插入或缺失（*****）、基因拷贝数变异（***）、融合基因（******）、***甲基化等；能够检测纯合子、杂合子及三等位***。检测精确度应大于**.*%。

*、单次样本处理能力：不低于**个芯片孔/次，检测芯片剩余孔位可分多次使用。

*、灵敏度：可检测不低于**⁻¹⁸摩尔级的***分子；质谱检测范围不超过***** **。

*、质量稳定性：在****–**** **范围内强度不低于**，****–***** **范围内强度不低于**，且在满足上述条件下连续测量**次标准品，分子量**值不超过*.**%。

*

经颅电刺激仪

*

**

*. 双模式切换支持：

支持经颅直流电刺激（****）

支持经颅交流电刺激（****）

*. 安全性和合规性：

具备医疗器械注册证，符合国家相关标准；

配置多重安全保障措施（过压保护、电流稳定控制、自动断电机制等）；

*. 操作便捷性与数据管理：

触屏操作界面，预设常用协议模板；

数据记录完整，便于科研数据分析与疗效评估；

*. 扩展性与兼容性：

支持连接***/***系统同步采集脑电信号；

提供开放接口用于科研定制开发。