四川/成都-2025-10-24 00:00:00
高原医学生物样本库建设设备采购项目目(***************)招标变更公告
我部于****年**月**日 发布了***************高原医学生物样本库建设设备采购项目招标公告，现需对有关内容予以变更，按照军队采购相关法规要求公告如下：
一、更正信息：
采购包*:
更正事项：采购公告
更正内容：
原公告的获取招标文件开始日期：**********，更正为：**********。
原公告的获取招标文件结束日期：**********，更正为：**********。
原公告的投标受理开始时间:********** **:**:**，更正为：********** **:**:**。
原公告的投标文件提交截止时间:********** **:**:**，更正为：********** **:**:**。
原公告的开标时间:********** **:**:**，更正为：********** **:**:**。
*.将招标文件中原特定资格审查要求“其中组织脱水机、组织包埋机、液基细胞制片机、高 速离心机、迷你离心机、石蜡切片烤箱（烤摊片机）和立式自动脱帽离心机属于*类医疗器械； 移液器套装（含移液器架）、旋涡混合器和制冰机为非医疗器械管理，其他均属于**类医疗器械 ；投标产品属于第一类医疗器械的，提供投标产品的《医疗器械备案凭证》、投标产品生产商的 《医疗器械生产备案凭证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产备案凭证》）。投标产品属 第二类医疗器械的，投标人为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《 医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》；投标人为代理商时提供《医疗器械 经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》 （原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）。所投产品为进口产品、国外品牌产品的代 理商提供生产企业或进口产品全国（大区）总代理授予的代理授权书。”调整为“投标产品属于 第一类医疗器械的，提供投标产品的《医疗器械备案凭证》、投标产品生产商的《医疗器械生产 备案凭证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产备案凭证》）。投标产品属第二类医疗器械 的，投标人为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许 可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》；投标人为代理商时提供《医疗器械经营备案凭证》 、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》（原装进口产品 无需提供《医疗器械生产许可证》）。所投产品为进口产品、国外品牌产品的代理商提供生产企 业或进口产品全国（大区）总代理授予的代理授权书。”本项目所有医疗器械产品类别以供应商 提供的证明材料为准，不再明确标的属于几类医疗器械。
*.请供应商在军采网下载最新版招标文件。
其他内容不变
二、其他补充事宜
联系人：袁助理（电话无法接通时，请编辑短信息“项目名称及编号、咨询问题”发送至移动电 话）
办公电话：************（服务热线值班电话）；************（联系人办公电话）
移动电话：***********，电子邮箱：*************@***.***（有问题可发送邮件询 问）
传真：************
地址：四川省成都市成华区华彩路*号
****年**月**日
