****年度医疗设备采购招标公告(*****************)

****年度医疗设备采购项目招标公告

我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：****年度医疗设备采购项目

二、项目编号：*****************

三、项目概况：

项目预算：*******.**元。其中，第一包：******.**元；第二包:******.**元；第三包：******.**元；第四包：******.**元；第五包：******.**元；第六包：******.**元；第七包:*****元；第八包：******.**元。

四、投标供应商资格条件

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

*.具有独立承担民事责任的能力；

*.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

*.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

*.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

*.参加政府采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录；

*.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立*年以上的非外资独资企业或控股企业。

（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

（四）未被中国政府采购网（***.****.***.**）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（***.****.***.**）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（***.***********.***.**）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（***.****.***.**）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（五）本项目不接受联合体投标。

（六）本项目特定资格：

第一包投标供应商应提供《医疗器械经营许可证》，如为生产企业还需提供《医疗器械生产许可证》，监护仪设备和床旁输液工作站设备需具备****(****)。投标产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证或注册登记表或备案凭证。

第二包供应商应提供《医疗器械经营许可证》，如为生产企业还需提供《医疗器械生产许可证》，医用电子皮肤镜设备需具备****(****)。投标产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证或注册登记表或备案凭证。

第四包供应商应提供《医疗器械经营许可证》，如为生产企业还需提供《医疗器械生产许可证》，***呼气试验测试仪设备需具备****(****)。投标产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证或注册登记表或备案凭证。

第五包供应商应提供《医疗器械经营许可证》，如为生产企业还需提供《医疗器械生产许可证》，洗胃机设备和抢救病床设备需具备****(****)。投标产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证或注册登记表或备案凭证。

第六包供应商应提供《医疗器械经营许可证》，如为生产企业还需提供《医疗器械生产许可证》，无影灯设备和手术无影灯设备需具备****(****)。投标产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证或注册登记表或备案凭证。

第七包供应商应提供《医疗器械经营许可证》，如为生产企业还需提供《医疗器械生产许可证》，便携式牙科治疗机设备需具备****(****)。投标产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证或注册登记表或备案凭证。

第八包供应商应提供《医疗器械经营许可证》，如为生产企业还需提供《医疗器械生产许可证》，空气消毒机设备、蒸汽灭菌器设备、残留蛋白检测套装设备需具备****(****)。投标产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证或注册登记表或备案凭证。

投标供应商必须通过军队采购网(***.****.***.**)供应商管理信息系统进行注册。

五、招标文件申领时间、地点、方式

（一）申领时间：****年**月**日至**月**日，每日上午*:**至**:**，下午**:**至**:**（北京时间，工作日）。

（二）申领地点：线上。

（三）申领招标文件时需提供以下材料：

*.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；

*.法定代表人资格证明书原件；

*.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前近*个月内（不含投标当月）任意*个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件，代缴社保证明材料不予认可；

*.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；

*.投标供应商主要股东或出资人信息；

*.未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书；

*.本项目特定资格：

第一包投标供应商应提供《医疗器械经营许可证》，如为生产企业还需提供《医疗器械生产许可证》，监护仪设备和床旁输液工作站设备需具备****(****)。投标产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证或注册登记表或备案凭证。

第二包供应商应提供《医疗器械经营许可证》，如为生产企业还需提供《医疗器械生产许可证》，医用电子皮肤镜设备需具备****(****)。投标产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证或注册登记表或备案凭证。

第四包供应商应提供《医疗器械经营许可证》，如为生产企业还需提供《医疗器械生产许可证》，***呼气试验测试仪设备需具备****(****)。投标产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证或注册登记表或备案凭证。

第五包供应商应提供《医疗器械经营许可证》，如为生产企业还需提供《医疗器械生产许可证》，洗胃机设备和抢救病床设备需具备****(****)。投标产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证或注册登记表或备案凭证。

第六包供应商应提供《医疗器械经营许可证》，如为生产企业还需提供《医疗器械生产许可证》，无影灯设备和手术无影灯设备需具备****(****)。投标产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证或注册登记表或备案凭证。

第七包供应商应提供《医疗器械经营许可证》，如为生产企业还需提供《医疗器械生产许可证》，便携式牙科治疗机设备需具备****(****)。投标产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证或注册登记表或备案凭证。

第八包供应商应提供《医疗器械经营许可证》，如为生产企业还需提供《医疗器械生产许可证》，空气消毒机设备、蒸汽灭菌器设备、残留蛋白检测套装设备需具备****(****)。投标产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证或注册登记表或备案凭证。

• 申领方式

网上发送。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+所投包号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用**纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成*个***格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购机构或代理机构邮箱：*********@**.***。

六、投标开始和截止时间及地点、方式

（一）投标开始时间：

第一包*第四包：****年**月**日**时**分。

第五包*第八包：****年**月**日**时**分。

（二）投标截止时间：

第一包*第四包：****年**月**日**时**分。

第五包*第八包：****年**月**日**时**分。

（三）投标地点：太原市迎泽大街***号山西国际大厦**层*号会议室。

（四）投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场提交投标文件，不接受邮寄等其他方式。

七、开标时间、地点

（一）开标时间：

第一包*第四包：****年**月**日**时**分。

第五包*第八包：****年**月**日**时**分。

（二）开标地点：太原市迎泽大街***号山西国际大厦**层*号会议室。

八、本采购项目相关信息在《军队采购网》（***.****.***.**）上发布。

九、采购单位联系方式

联系人：刘先生、程女士

移动电话：***********、***********

十、监督部门联系方式

项目监督人：吴干事

移动电话：***********

****年**月**日