本项目第二章第七点评分标准的★实质性条款更改为以下内容，请重新下载文件查看及响应。

*、★产品要求：如供应商所投医疗器械如为二类或者三类，必须具备医疗器械注册证明，须提供相关监督管理部门批准的注册证书。如供应商所投医疗器械如为一类，必须具备医疗器械备案凭证，须提供相关监督管理部门批准的备案证书；或承诺需在合同签订前取得有效的医疗器械备案凭证，须提供承诺函加盖公章。

*、★设备整机保修期不少于*年，保修期内每年至少巡检两次，最后一次安排在出保前两个月内完成，保修期内设备发生故障时，成交供应商在接到采购人的故障通知后*小时内响应，**小时内到达现场，**小时内处理完毕；如不能在规定时间内处理完毕的，须提供备机服务。（提供承诺函并加盖公章，格式自拟。）

*、★采购文件附件：响应供应商应将采购公告的采购文件附件中“《无围标、串标行为承诺书》”内容填写好相关信息后附在响应文件中。