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响应文件提交（开启）截止时间

****年**月**日**:**（北京时间）

****年**月**日**:**（北京时间）

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第三章采购需求 一、技术要求

▲*.*重要参数

▲*.*.* 供电方式：设备内置充电电池，不连接市电工作≥*.*小时。

▲*.*.* 设备（不含充电器和装备箱）重量≤*千克。

▲*.*.* 设备自带触摸显示屏≥*.*英寸，内置****、**等数据通讯接口。

▲*.*.* 设备最低可同时检测的样品不少于*份，可分别检测不同的病原项目，设备可拆分成多个独立模块在不同地点单独使用，满足不同检测通量和不同检测靶标的应用灵活性。

▲*.*.* 设备内置全套实时荧光***运行控制和阴阳性自动判定软件，具有实验结果分析功能。

▲*.*.* 内置软件具备在线升级和检测数据实时上传至用户指定远程数据中心的智能化能力。

▲*.*.* 配套检测试剂盒：可提供试剂耗材全内置的一体化检测试剂盒，已开发完成的试剂盒产品检测靶标数量≥**种，并兼容后续新开发的试剂盒产品。

▲*.*.*

设备自带触摸显示屏≥*.*英寸，内置****、**等数据通讯接口。

▲*.*.* 设备最低可同时检测的样品不少于*份，可分别检测不同的病原项目，满足不同检测通量和不同检测靶标的应用灵活性。

▲*.*.* 设备内置全套实时荧光***运行控制和阴阳性自动判定软件，具有实验结果分析功能。

▲*.*.* 内置软件具备在线升级和检测数据实时上传至用户指定远程数据中心的智能化能力。

▲*.*.* 配套检测试剂盒：可提供试剂耗材全内置的一体化检测试剂盒，已开发完成的试剂盒产品检测靶标数量≥**种，并兼容后续新开发的试剂盒产品。

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第三章采购需求 一、技术要求

*.主要技术参数及配置条目数量统计 ▲指标条目数量（个）

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第三章采购需求 二、商务要求

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增加内容“其他要求 供应商的设备和配套新冠病毒检测试剂需获得国内三类医疗器械注册证。（响应文件中必须提供证书复印件并加盖公章，否则响应无效。）”