主动脉内球囊反博器（****)采购项目需求公示(*****************)

主动脉内球囊反博器（****)采购项目需求公示

为便于供应商及时了解军队采购信息，根据《军队物资服务集中采购需求管理暂行办法》等有关规定，现将主动脉内球囊反博器（****)采购项目需求公示如下：

一、项目名称：主动脉内球囊反博器（****)采购项目

二、项目编号：*****************

三、项目概况：

采购方式：竞争性谈判

本项目不接受联合体投标

四、供应商资格条件

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

*.具有独立承担民事责任的能力：企业法人须提供“统一社会信用代码营业执照”，未换证的提交“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”；事业单位须提供“统一社会信用代码法人登记书”，未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”；军队单位不作要求；

*.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：

*.*未被中国政府采购网（***.****.***.**）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（***.****.***.**）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（***.***********.***.**）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（***.****.***.**）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

注：查询时间为公告发布之日起至报价截止时间止任意时间，查询结果以采购机构查询结果为准。

*.*提供会计师事务所出具的近*年（****年*****年）审计报告，审计报告应包含报告正文、资产负债表、利润表、现金流量表及所有者权益变动表（无所有者权益表的提供书面说明）、附注和会计师事务所营业执照，报告正文应当有会计师事务所公章，*个注册会计师的签字和盖章。军队单位、事业单位无法提供审计报告的，可由上级管理部门批复的决算或内部会计报表代替。军队单位、事业单位和国有企业成立不足*年的，按实际年限提供。

【注：审计报告须完成监管平台统一备案赋码，未完成统一备案赋码的，视为无效文件。】

*.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供加盖公章的书面声明）；

*.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：

*.*供应商近一年内（****年**月至报价截止时间前）任意*个月有依法缴纳税收的证明材料，根据税务部门出具的完税凭证或纳税的银行转账汇款单、对账单等判定，证明材料应当显示税种和缴纳所属时期（认定税种不包括个人所得税）；军队单位不作要求；如依法免税或不需要纳税的，提供相应证明材料。

*.*供应商近一年内（****年**月至报价截止时间前）任意*个月缴纳社会保障金证明材料，根据银行转账汇款单或社保（税务）部门出具的缴纳社会保障金的凭证判定，证明材料应当显示险种和缴纳所属时期；不需要缴纳社会保障金的报价供应商，应当提供相关证明材料或书面声明。代缴社保证明材料不予认可。

*.参加政府采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录（（重大违法记录指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）（提供加盖公章的书面声明））；

*.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立*年以上的非外资独资企业或控股企业（提供加盖公章的书面声明）。

（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系（提供《主要股东或出资人信息表》）。

（四）供应商应当具备服务履约的能力，在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚（提供加盖公章的书面声明）。

（五）参加本次采购活动前*年内没有发生过重大安全事故（提供加盖公章的书面声明）；

（六）提供遵守国家和军队有关法律及保*密的承诺书（提供加盖公章的书面声明）；

（七）无围标串标行为 （提供加盖公章的书面声明）；

（八）需完成军队采购网（****://***.**.***.**/）供应商注册，【提供注册成功截图】。

（九）特定资格条件：*.所投产品属于医疗器械的，投标供应商为生产企业的应具有医疗器械生产许可证（如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定，可提供第一类医疗器械生产备案凭证），为代理商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（如代理商仅经营第二类医疗器械且符合国家相关行业规定，可提供第二类医疗器械经营备案凭证），提供证书复印件。（所投产品不属于医疗器械的无需提供）
*.第一类医疗器械，投标供应商应当提供《第一类医疗器械产品备案凭证》或者《第一类医疗器械备案编号告知书》 或者国务院药品监督管理部门公开发布的备案信息；第二类、第三类医疗器械，投标供应商应当提供所投产品《医疗器械注册证》。
*.所投产品为进口产品、国外品牌产品的投标人须为生产企业或生产企业（或全国***;大区***;总代理）授权的代理商。 代理商授权说明：所代理投标产品为进口产品、国外品牌产品的供应商须具有生产商或全国（大区）总代理授予的有效代理授权书，非生产商或全国（大区）总代理直接授权的，须授权链完整。授权书可以使用其他语言书写，但必须同时提供中文译文（港澳台资企业或港澳台资控股企业和国内生产的国外品牌设备视为进口设备）。代理授权为代理 协议（合同），在代理协议（合同）有效期内的，可不再要求另行针对本项目出具授权书，提供代理协议（合同）复印件即可。

五、供应商如有质疑或意见建议，请在公示期内按照附件格式填写质疑建议书（附件*），加盖单位公章，通过扫描后用邮箱发送（邮箱：**********@**.***），文件命名为：项目名称*项目编号*公司全称。匿名提交、未加盖公章以及未在有效公示期内提交的，不予受理。供应商提出的意见建议应当详细具体、理由充分、实事求是，并提供相关证明材料，不得排斥其他潜在供应商。供应商提出的质疑和意见建议，将作为我单位完善需求参数和商务资质要求的必要参考，是否采纳均不影响供应商参与本项目采购活动，我单位将在收到意见后*个工作日内书面回复。采购项目具体情况以最终发布的采购公告和采购文件为准。

六、本采购项目相关信息在军队采购网（***.****.***.**）发布。

七、公示时间：****年*月**日*****年**月*日

八、联系人及联系方式

联系人：马老师

联系电话：***********

监督管理部门联系人：冯助理

联系电话：************