北京-2025-09-12 00:00:00
首都医科大学附属北京同仁医院拟遴选医用导电膏耗材，兹邀请符合遴选报名资格者前来参加遴选活动。
一、主要用途和要求如下：
| 序号 | 产品名称 | 用途 | 主要技术指标和功能需求 |
| * | 导电膏 | 用于脑电、心电、肌电等神经监控或诊断治疗中填充、涂覆于皮肤与电机之间，从而在电极与皮肤之间形成相对稳定的导电连接。 | 透明凝胶状物资，质地均匀，无或少量气泡。成分为羟甲基纤维素钠、氯化钠、氯化钾和纯化水等。规格*********。 |
二、供应商资格条件
*.供应商须提交真实、有效的资质证件及相关授权文件。
*.供应商仅能递交单一品牌的单一耗材投标，若发现供应商对同一耗材进行多个品牌重复投标，视为该供应商投标无效。
三、供应商提交资质要求
*.资质文件要求：报价单、医疗器械注册证、第三方医疗器械检测报告(具体详见“检验报告要求”）、各级授权书、业务员授权及身份证复印件、公司资质（含供应商、生产商、代理商的营业执照、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证）、阳光采购平台价格单（阳光采购平台产品）、价格依据（发票信息）等，纸质版加盖公章；但文件不要装订,按照“资质文件要求”的顺序整理排序。电子版必须为***格式（扫描版），同样按照“资质文件要求”的顺序整理扫描；电子版文件名称格式：遴选序号+耗材名称+供应商名称（不要体现“+”）。
*.遴选调研表格式详见（附件*）以电子版和纸质版两种形式上交，电子版为*****格式；纸质版必须加盖公章。
*.纸质版文件装档案袋上交，档案袋上注明：遴选序号+耗材名称+供应商名称+联系人+联系电话。
*.要求：“资质文件”和“遴选调研表”均需提交纸质版和电子版文件，否则视为资料不完整。
*.检验报告要求：一次性使用医疗器械：①*类医疗器械为自检报告； ②Ⅱ、Ⅲ类医疗器械检验报告为，国家食品药品监督管理局下属医疗器械质量监督检验中心或机构的检验报告（带**标识），查看器械消毒级别，看检验报告微生物限度，如为环氧乙烷灭菌，需要查看环氧乙烷残留（≤****/件），微生物限度参考图片要求。
五、调研相关要求：
*．资质提交方式：在规定时间内提交纸质版和电子版资料，逾期作废。
*．纸质版文件上交地址：北京市东城区东交民巷*号，门诊楼地下一层，医工处库房，北京同仁医院
电子版文件提交至电子邮箱：**************@***.***
*．资料提交时间：****年*月**日至****年*月**日。
*．联系电话：贾老师：************
*．提交重复资料、资料不完整、不符合要求的均视为无效文件，将不予参加本次遴选。
