北京-2025-09-05 00:00:00
医院公告
****年第一次医用耗材(含试剂)入院遴选前调研
首都医科大学附属复兴医院拟遴选以下医用耗材，兹邀请符合遴选报名资格者前来参加遴选调研活动。
一、项目名称：首都医科大学附属复兴医院医用耗材采购
二、项目编号：**********
三、拟采购医用耗材，其主要用途和要求如下：
| 遴选序号 | 产品名称 | 用途 | 主要技术指标和性能要求 | 备注 |
| ************* | 一次性使用导尿包（硅胶） | 临床导尿 | 要求：硅胶材质，检查手套，吸塑盒，医用纱布，碘伏棉球，镊子，润滑剂包，注水器，尿样管，孔巾，包布，引流袋要求不小于******，防返流，更换周期不小于*周。 | 北京医疗保障信息系统药品和医用耗材招采管理子系统挂网产品优先；供货配送企业需在平台，且生产企业可委托配送；谈判最终中选供货企业，产品进院后两年内禁止更换供货企业名称。 |
| ************* | 一次性换药包 | 中长导管日常维护 | 包含独立包装碘伏、酒精棉棒、纱布、手套、胶带、酒精棉片、垫巾。 | |
| ************* | 无菌敷贴 | 固定导管 | 要求：无纺布材质，表面平整，敷贴透气性能好，防过敏，环氧乙烷灭菌，不同型号,可固定胃管等各种导管。 | |
| ************* | 医用手术薄膜 | 本产品用于手术中贴于手术部位，简化术前护皮操作。 | 要求：*.医用手术薄膜上所附隔离纸应能完整地覆盖手术薄膜的涂胶层，揭开时不会使手术薄膜受到破坏，产品应无菌。 *.管型**袋的设计便于收集手术中的液体，并引入到容器里，减少手术室内污染。支撑条可撑开弃物袋口，方便废液流入。 *.可塑性：支撑杆应具有一定的可塑性。 | |
| ************* | 医疗抗血栓压力带 | 配合静脉曲张术后患者及下肢静脉血栓患者消肿治疗。 | 要求：具有良好的弹力设计，满足高弹性、超薄、防过敏材质，满足一二三级弹力，需脚趾（漏趾）、到膝上****。透气性良好，需满足不同直径的不同尺码，如按周径分出若干型号：*/*/*/**/***等以满足不同腿的需求，具备踝部、膝部减压设计。 | |
| ************* | 一次性使用电圈套器 | 与高频手术设备配合使用，用于在内镜下进行消化道息肉的切除。 | 要求： *.***°旋转式手柄设计，旋转精度可微调； *.可连接****内镜电外科工作站完成电凝电切术； *.适用于内窥镜下进行胃肠道内微小息肉、广基息肉、带蒂息肉和组织的去除； *.可完成冷切除。 | |
| ************* | 检验科真菌药敏检测试剂 | 培养真菌及真菌药敏试验。 | 要求：*.能够实现对至少*类抗真菌药物的检测能力：唑类（如氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑等）、棘白菌素类（如卡泊芬净、米卡芬净等）、多烯类（如两性霉素*、制霉菌素等）、嘧啶类（如氟胞嘧啶）。 *.所检测的病原真菌应至少应包括：念珠菌、隐球菌、曲霉菌，其中念珠菌属中，应包含耳念珠菌的药敏检测。 |
四、供应商资格条件
*.供应商须提交真实、有效的资质证件及相关授权文件。
*.针对每种遴选耗材，供应商仅能递交单一品牌的单一耗材投标，若发现供应商对同一耗材进行多个品牌重复投标，视为该供应商投标无效。
五、供应商提交资质要求
*.资质文件要求：遴选调研表、报价单、医疗器械注册证、各级授权书、业务员授权及身份证复印件、公司资质(含供应商、代理商、生产商的营业执照、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证)、第三方医疗器械检测报告、阳光采购平台价格单（阳光采购平台产品）、价格依据（发票信息）等，纸质版加盖公章；按照“资质文件要求”的顺序整理排序。电子版必须为***格式（扫描版），同样按照“资质文件要求”的顺序整理扫描；电子版文件名称格式：遴选序号+耗材名称+供应商名称（不要体现“+”）。(注：必须按照“资质文件要求”的顺序，整理排序。纸质版文件正本*套，副本*套)。
*.遴选调研表格式详见（附件*）以电子版和纸质版两种形式上交，电子版为*****格式；纸质版必须加盖公章。
*.纸质版文件装档案袋上交，档案袋封面详见（附件*）。
*.要求：“资质文件”和“遴选调研表”均需提交纸质版和电子版文件，否则视为资料不完整。
五、遴选相关要求：
*.资质提交方式：在规定时间内提交纸质版和电子版资料，逾期作废。
*.纸质版文件上交地址：北京市西城区复兴门外大街甲**号(复兴医院木樨地院区)南楼地下一层医用耗材配送中心；电子版文件提交至电子邮箱：********@***.***。
*.资料提交时间：****年*月*日至****年*月**日。逾期提交资料将不再接收。
*.联系电话：贾老师/张老师：************。
*.如因资料不全等问题，将不予参加本次遴选。
