黑龙江/哈尔滨-2025-08-27 00:00:00
哈尔滨市胸科医院传染病防控综合服务能力提升项目(二次)招标公告
发布时间：********** **:**信息来源：原文链接地址
项目概况
传染病防控综合服务能力提升项目(二次)招标项目的潜在投标人应在线上获取获取招标文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[******]****[**]**********
项目名称：传染病防控综合服务能力提升项目(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：*,***,***.**元
采购需求：
合同包*(合同包一):
合同包预算金额：***,***.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| *** | 临床检验设备 | 核酸提取仪 | *(台) | 详见采购文件 | **,***.** | * |
| *** | 临床检验设备 | 全自动医用***分析系统 | *(台) | 详见采购文件 | ***,***.** | * |
| *** | 临床检验设备 | 全自动医用***分析系统 （实时荧光定量***） | *(台) | 详见采购文件 | ***,***.** | * |
| *** | 临床检验设备 | 全自动血沉积压动态分析仪 | *(台) | 详见采购文件 | *,***.** | * |
| *** | 临床检验设备 | 血凝仪 （全自动凝血分析仪） | *(台) | 详见采购文件 | ***,***.** | * |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年。
合同包*(合同包二):
合同包预算金额：***,***.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| *** | 其他医疗设备 | 冷冻探针组件（软管探针） | *(台) | 详见采购文件 | **,***.** | * |
| *** | 其他医疗设备 | 呼出气一氧化氮检测仪 | *(台) | 详见采购文件 | **,***.** | * |
| *** | 其他医疗设备 | 肺功能仪 | *(台) | 详见采购文件 | **,***.** | * |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年。
合同包*(合同包三):
合同包预算金额：***,***.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| *** | 其他医疗设备 | 国产模拟训练器 | *(台) | 详见采购文件 | ***,***.** | * |
| *** | 其他医疗设备 | 术野摄像机+实训示教推车 | *(台) | 详见采购文件 | ***,***.** | * |
| *** | 其他医疗设备 | ***全彩显示屏 | *(台) | 详见采购文件 | ***,***.** | * |
| *** | 其他医疗设备 | 多功能模拟人 | *(个) | 详见采购文件 | **,***.** | * |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自货物验收合格之日起，质量保证期三年。
二、申请人的资格要求：
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
*.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
*.本项目的特定资格要求：
合同包*(合同包一)特定资格要求如下:
(*)属于医疗器械第一类管理的产品：核酸提取仪、全自动血沉积压动态分析仪 属于医疗器械第二类管理的产品：全自动凝血分析仪、呼出气一氧化氮检测仪、肺功能仪 属于医疗器械第三类管理的产品：全自动医用***分析系统、全自动医用***分析系统（实时荧光定量***）、冷冻探针组件（软管探针） 非医疗器械管理产品：国产模拟训练器、术野摄像机+实训示教推车、***全彩显示屏、多功能模拟人 （*)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 );(*)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
合同包*(合同包二)特定资格要求如下:
(*)属于医疗器械第一类管理的产品：核酸提取仪、全自动血沉积压动态分析仪 属于医疗器械第二类管理的产品：全自动凝血分析仪、呼出气一氧化氮检测仪、肺功能仪 属于医疗器械第三类管理的产品：全自动医用***分析系统、全自动医用***分析系统（实时荧光定量***）、冷冻探针组件（软管探针） 非医疗器械管理产品：国产模拟训练器、术野摄像机+实训示教推车、***全彩显示屏、多功能模拟人 （*)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 );(*)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
合同包*(合同包三)特定资格要求如下:
(*)属于医疗器械第一类管理的产品：核酸提取仪、全自动血沉积压动态分析仪 属于医疗器械第二类管理的产品：全自动凝血分析仪、呼出气一氧化氮检测仪、肺功能仪 属于医疗器械第三类管理的产品：全自动医用***分析系统、全自动医用***分析系统（实时荧光定量***）、冷冻探针组件（软管探针） 非医疗器械管理产品：国产模拟训练器、术野摄像机+实训示教推车、***全彩显示屏、多功能模拟人 （*)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 );(*)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
三、获取招标文件
时间： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:** 至 **:**:** ，下午 **:**:** 至 **:**:** （北京时间,法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：在线获取
售价：免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
截止时间： ****年**月**日 **时**分**秒 （北京时间）
投标地点：线上递交
开标时间：****年**月**日 **时**分**秒
开标地点：通过项目电子化交易系统*开标/开启大厅参与开启
五、公告期限
自本公告发布之日起*个工作日。
六、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否
/
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
*.采购人信息
名称：哈尔滨市胸科医院
地址：哈尔滨市道外区先锋路***号
联系方式：********
*.采购代理机构信息
名称：国咨项目管理有限公司
地址：北京市丰台区北京市丰台区莲花池西里**号*号楼***幢*层 *****室
联系方式：***********
*.项目联系方式
项目联系人：国咨项目管理有限公司
电话：***********
国咨项目管理有限公司
****年**月**日
