一、纯音、阻抗听力计检定装置
*) *、满足***********《测听设备 纯音听力计》和***********《测听设备声阻抗/导纳测量仪器》中建立计量标准所需标准、配套计量设备的要求。
*、标准器、配套设备及技术要求：
*.*纯音听力计计量标准及配套设备要求：
（*）耳模拟器应满足***********的要求，频率范围为*****～****；声压级的测量不确定度为*.***（*=*）；
（*）声耦合器应满足**/* *****.*的要求；
（*）插入式耳机用耳模拟器应满足*** *******的要求；主腔直径为（*.**±*.**）**，主腔可产生半波波长（**.*±*.*）***的声压共振；
▲（*）力耦合器应满足***********的要求，频率范围至少为*****～****，力级的测量不确定度为*.***（*=*）；
▲（*）适调放大器在纯音听力计工作频率范围内的频响不均匀度不超过±*.***，表头示值误差不超过±*.***；
▲（*）声分析仪：在****～*****频率范围内，频率响应最大允许误差±*.***，示值最大允许误差±*.***；声分析仪内部的软件实现*/* 倍频程滤波器的功能，应满足***********的要求，频率范围*****～*****；声分析仪内部的软件实现失真度测量仪的功能，频率范围****～*****，最大允许误差不超过±**%（**）；
（*）频率计数器频率最大允许误差不超过±*.*%；
▲（*）电子秒表：***：±*.**（日差）；
（*）测力计测量范围覆盖（*～***），最大允许误差不超过±*.**。
*.*耳声阻抗/导纳测量仪器计量标准及配套设备要求：
▲（*）校准压耳式耳机用耳模拟器，简称压耳耳模拟器。频率范围一般为****～*****。声耦合腔的结构和有效体积应符合*** *******的相关规定。声压级测量的扩展不确定度，在****～*****频率范围内，不应大于*.***（*=*）；
▲（*）校准压耳式耳机用声耦合器，简称****声耦合器，频率范围一般为*****～****，声耦合腔的结构和有效体积应符合**/* *****.*的相关规定。声压级测量的扩展不确定度，在*****～****频率范围内，不应大于*.***（*=*）；
▲（*）校准插入式耳机用堵塞耳模拟器，简称堵耳耳模拟器，频率范围一般为****～*****；声耦合腔的结构和有效体积应符合*** *******的相关规定。声压级测量的扩展不确定度，在****～*****频率范围内，不应大于*.***（*=*）；
▲（*）校准插入式耳机用声耦合器，简称****声耦合器，频率范围一般为*****～****，声耦合腔的结构和有效体积应符合*** *******的相关规定。声压级测量的扩展不确定度，在*****～****频率范围内，不应大于*.***（*=*）；
（*）适调放大器：在****～*****频率范围内，频率响应最大允许误差±*.***，级线性的最大允许误差±*.***；
（*）声分析仪：在****～*****频率范围内，频率响应最大允许误差±*.***，示值最大允许误差±*.***；
（*）数字频率计：在所检定的频率范围内，频率测量的最大允许误差为±*.*%；
（*）数字压力计：在所检定的压力范围内，压力测量的最大允许误差为测量范围上限的±*.*%；
（*）标准体积腔：在*.****～****范围内，腔体积的最大允许误差为标称值的±*%或*.*****（两者取其大者），对*型耳声阻抗/导纳测量仪，应至少提供三个体积腔*.****、*.****和*.****；对*型和*型耳声阻抗/导纳测量仪，应至少提供两个体积腔，*.****和*.****。
*.*其他要求：
★（*）能够覆盖气导压耳耳机式、气导耳罩耳机式、气导插入耳机式、骨导耳机式纯音听力计的计量检定工作；
★（*）能够覆盖探测音耳机式、同侧耳机式、对侧耳机式的阻抗听力计的计量检定工作；
▲（*）可快速检测纯音听力计的气导/骨导听力零级、气导/骨导谐波失真、频率、级线性等参数；
（*）可快速检测阻抗听力计的探测音/同侧声反射/对侧声反射的频率；
（*）检测项目满足***********《测听设备 纯音听力计》***********《测听设备 耳声阻抗/导纳测量仪器》中的要求；
▲（*）软件自动化程度高，测量结果按规程要求直观显示，易于操作，检定完成后自动生产检定记录；
（*）验收、培训时，需要厂家带纯音听力计、阻抗听力计两种被检仪器现场演示、实际操作；
（*）标准器及配套设备配置清单：
*）校准压耳式耳机用耳模拟器，*个；
*）校准压耳式耳机用声耦合器（简称****声耦合器），*个；
*）校准插入式耳机用堵塞耳模拟器（简称堵耳耳模拟器），*个；
*）校准插入式耳机用声耦合器（简称****声耦合器），*个；
*）力耦合器，*个；
*）适调放大器，*个；
*）声分析仪，*台；
*）频率计数器，*台；
*）电子秒表，*只；
▲**）头环力测量装置（含测力计），*个；
**）数字压力计，*台；
▲**）标准体积腔组（包括*.*****.***，共**个腔体），*套；标准体积腔*.* ***、*.* ***、*.****、*.****、*.****、*.* ***、*.* ***、*.****、*.* ***、*.* ***和*.* ***至少**个。
**）听力计自动测量软件，*个；
▲**）声校准器，*个
二、放射性活度计检定装置
*) 放射性活度计可快速测量各种放射性药物活度；
*) 测量反应时间快，一般样品*秒内响应；
*) 具备一键扣除本底功能，自动量程可以切换；
*) 测量界面可以预设常用核素，提供更快捷的核素选择方式；
*) 支持测量核医学常用治疗核素、诊断常用正电子药物等；
*) 内置核素至少包括******、*****、******、******、*****、*****、****、****、****、****、****、*****等近百种常见核素以及其它核素；
*) 除内置常用核素外，支持手动新增其他核素；
*) ▲可测量*****粒子源，无需采购*****专用电离室；
*) ★彩色大液晶触摸显示屏，触摸灵敏且佩戴医用手套可完成操作；
**) 带有自动衰减测量模式，根据用药剂量和时间自动推算当前所需活度；
**) 具有自诊断和重复性、准确性、线性自动测量功能，保证产品工作期间稳定性和准确性；
**) ▲主控单元支持双探测器的接入，能够实现一拖二的应用场景；
**) ▲支持中英文操作界面，使用简单，操作方便；
**) ▲产品需具备配钼锝分析功能，方便后期需求扩展；
**) 具备在线升级功能，支持远程维护和调试；
**) 可外接专用打印机，输出核素活度测量报告；
**) ★制造商提供产品相应专利证明；
**) ★探测器：铝制井型电离室；
**) 测量范围：*.*μ**~***（*****），*.*μ**~***（***）；
**) ★相对固有误差：≤*%，提供第三方辐射计量机构测试报告证明；
**) 分辨率：*.**μ**；
**) ★重复性：≤*%，提供第三方辐射计量机构测试报告证明；
**) 不稳定性：≤*%；
**) 测量单位：**、**；
**) 通讯方式：****、***、*****。
**) 满足***********《旋光仪及旋光糖量计检定规程》中建立计量标准所需标准、配套计量设备的要求。
三、旋光仪及旋光糖量计检定装置
旋光仪及旋光糖量计检定装置
*、满足***********《旋光仪及旋光糖量计检定规程》中关于相关设备的要求。
*、标准器、配套设备及技术要求：
★*.*标准旋光管（*只）
（*）旋光度、糖度（***.*** * **）；
（*）名义值如下：+*°（+**°*），**°（***°*），+**°（+**°*），***°（***°*），+**°（+***°*），* **°（****°*），+**.*°，***.*°，各标准值与名义值之差不超过±*°（±*°*）；
（*）方向误差：最大允许误差±*.***°；
（*）扩展不确定度（*=*）：≤*.***°（*.**°*）。
*.* 数字温度计（贴敷式）（*台）
▲（*）测量范围：（**℃～**℃）；
★（*）示值误差：±*.*℃；
▲（*）分辨力：*.**℃；
▲*.*电子秒表（*只）：日差:±*.**；
★*.* 低透过率模拟器（*台） ：
透过率衰减比为**%、*%，对于**%及*%衰减比，配备与标准旋光管配套的机械斩波模拟器，及透过率光谱中性衰减模拟器，在仪器测定波长名义值上下****范围内，对于衰减比为**%、*%，其衰减相对变化不超过±**%，透过率光谱中性衰减模拟器的内应力对旋光度影响不超过*.***°（*.**°*）。
*、配备专用防摔收纳箱。
