各潜在供应商：

现对细胞培养箱项目（项目编号：************）更正通知如下：

将本项目特定资格要求：“*、供应商应根据所报货物的医疗器械分类，提供以下材料，第一类医疗器械提供《产品备案证明》；第二类、第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》”和“*、供应商非制造商的，其所报货物的医疗器械若含有第二类医疗器械的，供应商应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》；若含有第三类医疗器械的，供应商应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》”删除。

根据谈判文件规定，本通知内容作为谈判文件组成部分。

项目联系人：唐先生，电话：************。