黑龙江/伊春-2025-08-07 00:00:00
****年第二批医疗设备采购项目招标公告（*****************）
|
我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。
一、项目名称：****年第二批医疗设备采购项目
二、项目编号：***************** 三、项目概况：
*.本项目是否接受联合体投标：不接受； *.最高限价：人民币*******.**元（其中包件*：人民币******.**元；包件*：人民币******.**元；包件*：人民币******.**元；包件*：人民币******.**元；包件**：人民币******.**元）。投标供应商各包件均不能超过各包件限价和分项限价。 *.本项目共划分*个采购包，每个采购包确定*家供应商中标，供应商可以选取多个采购包进行报名，也可以同时参与多个采购包的投标，也可以同时中标多个标包。中标数量比例按***%计算，中标价格确定方式按照各自报价执行。 申领招标文件时需提供以下材料： *.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章（军队单位不需要提供）； *.法定代表人资格证明书原件； *.法定代表人授权书原件（标注所投包件号），授权代表身份证和授权代表在投标前*个月内（不含投标当月）连续*个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件； *.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）； *.投标供应商主要股东或出资人信息； *.未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书。
四、投标供应商资格条件：
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件： *.具有独立承担民事责任的能力； *.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； *.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； *.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； *.参加政府采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录； *.法律、行政法规规定的其他条件。 （二）国有企业；事业单位；军队单位；成立*年以上的非外资独资企业或控股企业。 （三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。 （四）未被中国政府采购网（***.****.***.**）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（***.****.***.**）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（***.***********.***.**）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（***.****.***.**）列入严重违法失信名单（处罚期内）。 （五）本项目特定资格：①如投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）。②如投标人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）。③如投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，投标时提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件，或承诺供货时提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件（提供承诺书，不提供视为不响应）；（如国家另有规定，则适用其规定）。④如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）。⑤如所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供有效的医疗器械注册证明复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）。⑥(如投标产品不作为医疗器械进行管理，需由投标供应商及生产厂家共同出具该产品不作为医疗器械进行管理的书面说明或由相关部门出具证明材料) 备注：所投产品不属于医疗器械的无需提供 （六）投标企业在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
五、招标文件申领时间、地点、方式
(一)申领时间:
****年**月**日
至
****年**月**日
，每天上午
**:**
至
**:**
，下午
**:**
至
**:**
(北京时间,工作日)
(二)申领地址(采购机构):
***************@***.***
(三)申领方式:线下申领
(四)本项目特定资质材料:
①如投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）。②如投标人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）。③如投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，投标时提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件，或承诺供货时提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件（提供承诺书，不提供视为不响应）；（如国家另有规定，则适用其规定）。④如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）。⑤如所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供有效的医疗器械注册证明复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）。⑥(如投标产品不作为医疗器械进行管理，需由投标供应商及生产厂家共同出具该产品不作为医疗器械进行管理的书面说明或由相关部门出具证明材料) 备注：所投产品不属于医疗器械的无需提供
六、投标受理时间及地点、方式
(一)投标受理开始时间:****年**月**日 **:**
(二)投标截止时间:****年**月**日 **:**
(三)投标地点(采购机构):
海南省三亚市（具体地点详见招标文件）
(四)提交方式:由投标供应商法定代表人或授权代表现场提交投标文件，不接受邮寄等其他方式
七、开标时间、地点
(一)开标时间: ****年**月**日 **:**
(二)开标地点(采购机构):
海南省三亚市（具体地点详见招标文件）
八、样品
采购包(* )：不需要提交样品
采购包(* )：不需要提交样品
采购包(* )：不需要提交样品
采购包(* )：不需要提交样品
采购包(** )：不需要提交样品
九、现场踏勘
采购包(* )：不需要现场踏勘
采购包(* )：不需要现场踏勘
采购包(* )：不需要现场踏勘
采购包(* )：不需要现场踏勘
采购包(** )：不需要现场踏勘
十、标前答疑会
不需要标前答疑
十一、本采购项目相关信息在《军队采购网》(***.****.***.**)上发布。
无
十二、其他补充事宜
（一）招标文件由招标人发售，不收取费用。申领方式：投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称+包件*；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用**纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成*个***格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购单位邮箱：***************@***.***。 （二）申领招标文件时需提供以下材料： *.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章（军队单位不需要提供）； *.法定代表人资格证明书原件； *.法定代表人授权书原件（标注所投包件号），授权代表身份证和授权代表在投标前*个月内（不含投标当月）连续*个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件； *.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）； *.投标供应商主要股东或出资人信息； *.未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书。
十三、采购机构联系方式
联 系 人：邓助理
联系电话：***********
地 址：海南省 三亚市
十四、纪检监督联系方式
联 系 人：某单位
联系电话：*************
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
