品目*：环氧乙烷灭菌器 *台 进口
技术参数要求：
*、内舱总容积 ：≥****。
*、灭菌温度：**℃±*℃或**℃±*℃可选。
▲*、预置灭菌程序数量≥*个；包含但不限于*个常规灭菌程序、*个半周期灭菌程序（提供说明书或彩页）。
★*、灭菌剂为纯环氧乙烷，小气罐灌装，每个灭菌周期只需使用*个气罐。（提供说明书或彩页）。
*、工作电压：****。
*、电脑控制系统可对关键灭菌参数（灭菌时间、灭菌温度、灭菌舱内湿度、灭菌舱内压力）进行精准控制，遇有故障可立即停止工作，报警，打印并记录故障信息。
*、灭菌湿度：湿度**%—**%精准控制，记录并打印湿度值。
▲*、温度、湿度、压力传感器：舱内温度传感器数量≥*个；舱内湿度传感器数量≥*个；舱内压力传感器数量≥*个（提供说明书或彩页）。
▲*、彩色触摸屏显示器：实时显示灭菌温度曲线、压力曲线和湿度曲线（提供说明书或彩页）。
▲**、内置式打印机，打印格式≥*个，包括但不限于图形格式、表格格式、图形和表格一体格式（提供说明书或彩页）。
**、*盘接口数量≥*个，能导出历史运行循环数据的数量≥***个。
**、具备以太网接口，使环氧乙烷灭菌器与第三方器械追溯系统连接，获取历史灭菌循环数据的数量≥***个。
▲**、环氧乙烷灭菌器可以外接环氧乙烷尾气处理器或分解器，实现尾气处理功能（提供说明书、技术白皮书或彩页）。
▲**、灭菌后的环氧乙烷废气经管道排至大气，不能向下水道排放，以保证工作室内安全（提供说明书或彩页）。
▲**、抽真空方式：采用外接压缩空气系统抽真空，确保灭菌周期全过程舱内处于负压状态，保证灭菌气体不向舱外泄漏（提供说明书或彩页）。
▲**、灭菌后的环氧乙烷废气排放管长度最长可≥**米（提供说明书、技术白皮书或彩页）。
★**、开门方式：非电动升降门，避免断电后无法开门（提供说明书或彩页）。
**、灭菌舱内具备灭菌剂气罐固定柄。
▲**、具有水箱水位视窗（提供说明书或彩页）。
★**、设备使用寿命≥**年（提供说明书或全国消毒产品网上备案信息服务平台截图）。
**、标准附件配置：灭菌篮筐*个。
**、压缩空气：需要配置空气压缩机和干燥机，安装压缩空气管路并连接至投标产品，确保投标产品正常运行。
**、数据采集系统 ：具备设备运行数据信息采集系统，按设备使用年限终身免费使用，相应软件终身免费升级，数据端口免费向医院开放。
品目*：过氧化氢低温等离子灭菌器 *台 进口
技术参数要求：
★*、灭菌方法：采用过氧化氢等离子技术，充分解析灭菌舱及器械表面残留过氧化氢（提供说明书或技术白皮书）。
▲*、过氧化氢低温等离子灭菌器所有灭菌循环过程中要有等离子阶段，以确保过氧化氢的充分解析（提供说明书或物理打印单）。
▲*、功能需求：可兼容专用手术器械，至少具备≥*个可处理包括但不限于达芬奇手术机器人镜头的灭菌循环（提供说明书或第三方证明材料）。
★*、灭菌后器械管腔过氧化氢残留量：提供未检出过氧化氢残留的证明材料（提供说明书或彩页或第三方检验报告）。
▲*、配备快速生物阅读器，阅读器可存储≥*****条生物结果记录(提供说明书或彩页）。
▲*、低频等离子发生器：频率范围≤*****(提供说明书或彩页）。
*、灭菌温度≤**℃。
★*、舱体总容积≥****(提供说明书或彩页）。
*、硬式内镜灭菌：直径≥***、长度≤*****。
**、过氧化氢灭菌剂采用胶囊卡匣式包装，每个卡匣胶囊数量≤**个。
▲**、卡匣外包装有化学颜色指示条识别过氧化氢是否泄露(提供说明书或实物图片）。
**、设备具有自检系统：每次开机时设备自动进行自检。
★**、物理监测：物理打印单打印灭菌时间，显示压力、温度、灭菌过程和故障显示等记录（提供说明书或者物理打印单佐证）。
▲**、生物监测：采用嗜热脂肪杆菌芽孢，≤**分钟可辨认生物指示剂结果(提供说明书或彩页）。
**、医用管道：可以对直径≥***，长度≤******的聚乙烯和特氟龙材料的医用管道进行灭菌。
**、显示屏：设备运行时可在显示屏上显示压力、灭菌时间等实时数据。
**、维护模式：机器具备诊断功能，声音报警，实时监控，自动报警并提示维护及故障原因等功能。
**、灭菌循环时间：≤**分钟。
▲**、可灭菌眼科器械(提供灭菌设备说明书或眼科器械说明书）。
▲**、过氧化氢灭菌剂剂量：单次灭菌剂用量≤*.***(提供说明书或第三方检验报告）。
▲**、**℃恒温下保存**天后卡匣内过氧化氢下降率≤*.**%（提供说明书或彩页或第三方检验报告）。
**、设备使用寿命≥**年。
