[喀什地区本级]2025年烧伤整形外科及妇科设备采购项目
2025-08-04
新疆/喀什 招标采购
[喀什地区本级]2025年烧伤整形外科及妇科设备采购项目
新疆/喀什-2025-08-04 00:00:00
买家留言：必须按响应文件制作投标文件（以签字盖章***格式上传）
新疆/喀什-2025-08-04 00:00:00
****年烧伤整形外科及妇科设备采购项目竞价公告
发布时间：********** **:**:**一、项目信息
项目名称：****年烧伤整形外科及妇科设备采购项目
项目编号：*****************
项目联系人及联系方式：韩老师***********
报价起止时间：********** **:** *********** **:**
采购单位：喀什地区第二人民医院
供应商规模要求：*
供应商资质要求：*
供应商基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。
二、采购需求清单
| 商品名称 | 参数要求 | 购买数量 | 控制金额(元) | 意向品牌 |
| ******体外除颤设备*** | 核心参数要求: 商品类目: ******体外除颤设备***; 参数要求:详见附件;采购人需求描述:*; 次要参数要求: |
**台 | *****.** | * |
| ******血管显像设备** | 核心参数要求: 商品类目: ******血管显像设备**; 参数要求:详见附件;采购人需求描述:*; 次要参数要求: |
*台 | *****.** | * |
| ******取、植皮设备** | 核心参数要求: 商品类目: ******取、植皮设备**; 参数要求:详见附件;采购人需求描述:*; 次要参数要求: |
*组 | ******.** | * |
| ******妇科手术/检查床** | 核心参数要求: 商品类目: ******妇科手术/检查床**; 参数要求:详见附件;采购人需求描述:必须按响应文件制作投标文件（以签字盖章***格式上传）; 次要参数要求: |
*张 | ****.** | * |
买家留言：必须按响应文件制作投标文件（以签字盖章***格式上传）
附件：响应文件要求.****
响应附件要求：必须按响应文件制作投标文件（以签字盖章***格式上传）
三、收货信息
送货方式:送货上门
送货时间:工作日**:*****:**
送货期限:竞价成交后*个工作日内
送货地址：新疆维吾尔自治区 喀什地区 喀什市 库木德尔瓦扎街道 健康路*号喀什地区第二人民医院
送货备注：必须上传响应文件（以签字盖章***格式上传）
四、商务要求
| 商务项目 | 商务要求 |
| 要求 | 不要恶劣响应在线询价，由于恶劣响应询价造成的后果响应公司自己承担，并且我单位上报地区财政局，纳入黑名单。 |
| 投标人要求 | *、投标人必须满足《中华人民共和国政府采购法***;第二十二条要求； *、营业执照 、*、提供法定代表人资格证明及授权书、被授权人身份证；(法定代表人投标需提供法定代表人身份证)； |
| 财务要求 | *、提供****年财务审计报告，新成立的公司提供近三个月任意一个月的银行资信证明；*、投标人须提供本单位依法缴纳的近三个月任意一个月缴纳的社保证明；*、投标人需提供税务部门出具近三个月任意一个月依法缴纳的完税证明（非社保类完税证明）；*、银行开户许可证复印件或银行基本账户信息(包含：银行账号及开户行名称） |
| 信用中国证明 | 凡拟参加本次招标项目的投标人，近三年内如在“信用中国（***.***********.***.**）”被列入失信被执行人、企业经营异常名录、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单（尚在处罚期内的）“中国政府采购网（***.****.***.**）”被列入政府采购严重违法失信行为记录名单的（尚在处罚期内的）；将拒绝其参与本次政府采购活动；提供上述网页查询截图并加盖公章，查询日期必须为此项目公告发布至开标截止时间内有效； |
| 其余要求 | *、此批产品需要先供货，统一后开发票，按照我院流程结账。 *、如产品需要维修，则要提供相关备货（如急需使用的产品） *、不得恶意低价中标，后期又不能满足维修要求的视为无效投标。 *、****小时响应服务，故障*小时内维修完成。 |
| 承诺要求 | *、提供参加政府采购活动前*年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函；*、反商业贿赂承诺书 |
| 供货要求 | **天之内供货 |
| 质保期及售后服务要求 | 满足招标文件中的质保期 |
| 特定资格要求 | 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定： *）投标人为所投产品制造商的，投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》； 投标人为所投产品的经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品属于三类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》及《医疗器械注册证》，同时还须提供所投产品制造商的《医疗器械生产许可证》。注：以上所有证件必须在有效期内。 |
