四川/广安-2025-08-01 00:00:00
广安市妇幼保健计划生育服务中心医疗设备（第一批）招标公告
发布时间：********** **:**信息来源：原文链接地址
项目概况
医疗设备（第一批）的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （北京时间）前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
一、项目基本情况
项目编号：*****************
项目名称：医疗设备（第一批）
采购方式：公开招标
预算金额：*,***,***.**元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包*：交货时间为合同签订后接采购人通知**日内，货物到达采购人指定地点后**日内安装调试完毕，并对采购人指定人员进行相关培训
采购包*：交货时间为合同签订后接采购人通知**日内，货物到达采购人指定地点后**日内安装调试完毕，并对采购人指定人员进行相关培训
采购包*：交货时间为合同签订后接采购人通知**日内，货物到达采购人指定地点后**日内安装调试完毕，并对采购人指定人员进行相关培训
采购包*：交货时间为合同签订后接采购人通知**日内，货物到达采购人指定地点后**日内安装调试完毕，并对采购人指定人员进行相关培训
采购包*：交货时间为合同签订后接采购人通知**日内，货物到达采购人指定地点后**日内安装调试完毕，并对采购人指定人员进行相关培训
采购包*：交货时间为合同签订后接采购人通知**日内，货物到达采购人指定地点后**日内安装调试完毕，并对采购人指定人员进行相关培训
采购包*：交货时间为合同签订后接采购人通知**日内，货物到达采购人指定地点后**日内安装调试完毕，并对采购人指定人员进行相关培训
采购包*：交货时间为合同签订后接采购人通知**日内，货物到达采购人指定地点后**日内安装调试完毕，并对采购人指定人员进行相关培训
采购包*：交货时间为合同签订后接采购人通知**日内，货物到达采购人指定地点后**日内安装调试完毕，并对采购人指定人员进行相关培训
采购包**：交货时间为合同签订后接采购人通知**日内，货物到达采购人指定地点后**日内安装调试完毕，并对采购人指定人员进行相关培训
本项目是否接受联合体投标：
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包**：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（*）具有独立承担民事责任的能力；
（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（*）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
*.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包**：无
*.本项目的特定资格要求：
采购包*：
(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(*)若投标产品及其配置产品为放射性同位素或射线装置的，投标人及产品生产厂家须提供有效的《辐射安全许可证》或豁免备案相关证明材料。
采购包*：
(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
采购包*：
(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
采购包*：
(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(*)若投标产品及其配置产品为放射性同位素或射线装置的，投标人及产品生产厂家须提供有效的《辐射安全许可证》或豁免备案相关证明材料。
采购包*：
(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(*)若投标产品或其配置产品为特种设备的，投标人需提供投标产品或其配置产品生产厂家有效的《中华人民共和国特种设备生产许可证》，许可项目包含压力容器制造（包含安装、修理、改造）。
采购包*：
(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(*)若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，产品生产厂家须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。
采购包*：
(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
采购包*：
(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
采购包*：
(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
采购包**：
(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
三、获取招标文件
时间：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间）
途径：项目电子化交易系统*投标（响应）管理*未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：*元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：****年**月**日 **时**分**秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统*投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统*开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起*个工作日。
六、其他补充事宜
本项目最高限价采购包*：***万元；采购包*:**万元；采购包*:**万元；采购包*:**万元；采购包*:**万元；采购包*:**.*万元；采购包*:**.*万元；采购包*:**.*万元；采购包*:***.*万元；采购包**:**.*万元
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
*.采购人信息
名称：广安市妇幼保健计划生育服务中心
地址：广安市广安区滨河路**号
联系方式：************
*.采购代理机构信息
名称：四川思渠国际招标有限公司
地址：四川省成都市金牛区茶店子西街**号金璐天下*栋*单元**层，项目咨询地址：南充市顺庆区万年西路春风大厦**楼
联系方式：项目电话：************，公司监察合规部专线电话：************
*.项目联系方式
项目联系人：项目负责人：伍毅 、郭俊 技术审核：刘洋、张维、陈良语、王艺霖
电话：项目电话：************，公司监察合规部专线电话：************
四川思渠国际招标有限公司
****年**月**日
