微生物培养瓶
2025-07-08
广东/广州 招标采购
微生物培养瓶
广东/广州-2025-07-08 00:00:00
广东/广州-2025-07-08 00:00:00
微生物培养瓶
发布时间： ********** **:**
|
项目概况
| 项目编号 | 中一采（货）[****] **** 号 | ||
| 项目名称 | 微生物培养瓶 | ||
| 项目类型 | 货物采购 | 项目预算 | *** |
| 报名及响应开始时间 | ********** **:** | 报名及响应结束时间 | ********** **:** |
| 采购人/采购单位 | 中山大学附属第一医院 | 采购实施部门 | 采购与招投标管理中心 |
| 经办人 | 黄老师 | 经办人电话 | *********** |
| 是否含税 | 是 | 是否有参考合同模版 | 是 |
| 发票类型 | 增值税普通发票 | 付款方式 | 按实结算。 |
| 标的提供时间 | 供应商须在收到采购人采购订单及送货时间后按要求送货。 | 标的提供地点 | 广州市越秀区中山二路**号中山大学附属第一医院（采购人指定地点） |
| 是否收取履约保证金 | 否 | 履约保证金收取比例 | * |
| 电子签章 | 本项目需要使用**签字**操作手册下载 | ||
| 报价要求 | 报价为包干总价，为报价人完成采购项目全部义务的总价格，包括但不限于购买标的的费用、运输费、保险费、装卸费、配套资料费、安装调试费用、验收时的试剂耗材、强制性第三方监督检验机构的验收检验费、培训费用、税费以及售后服务费用等全部费用。所报价格不得高于预算金额或最高限价。响应供应商需按其他要求中的报价模板进行报价，如报价超出单价限价，将被视为无效报价。成交金额达到**万元的项目应根据医院相关规定签订书面或电子网签合同。 | ||
|
采购明细
| * 采购标的 | 需氧和兼性厌氧微生物培养瓶* |
| 数量 | ***箱 |
| 参考品牌 |
“需氧和兼性厌氧微生物培养瓶*”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | （*）用途：用于在微生物培养监测系统上对血液和其它正常无菌体液样本中的需氧和兼性厌氧微生物（细菌和酵母菌）进行培养和定性检测。 （*）参考主要成分：包含复合培养基和≥*.**聚合物吸附珠。培养瓶包括以下反应组分：蛋白胨/生物提取物混合物、抗凝剂***、维生素和氨基酸、碳源、微量元素和溶于纯化水中的其他复合氨基酸及碳水化合物基质。培养瓶中包含混有**、**和***的负压环境。 （*）培养瓶使用不少于三层夹心复合材料制造工艺，保证瓶子的稳定性和密封性。 （*）说明书有提供>**种抗菌药物或药物组合中和性能的说明。 （*）对于白色念珠菌、大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等常见病原菌检出限均＜**个***。 （*）参考规格：***瓶/箱。 （*）参考有效期：**个月。 提供产品说明书等材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 厌氧和兼性厌氧微生物培养瓶 |
| 数量 | ***箱 |
| 参考品牌 |
“厌氧和兼性厌氧微生物培养瓶”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | （*）用途：用于在微生物培养监测系统上对血液和其它正常无菌体液样本中的厌氧和兼性厌氧微生物进行培养和定性检测。 （*）参考主要成分：包含复合培养基和≥*.**聚合物吸附珠。培养瓶包括以下反应组分：蛋白胨/生物提取物混合物、抗凝剂***、维生素和氨基酸、碳源、微量元素和溶于纯化水中的其他复合氨基酸及碳水化合物基质。培养瓶中包含混有**和***的负压环境。 （*）培养瓶使用不少于三层夹心复合材料制造工艺，保证瓶子的稳定性和密封性。 （*）说明书有提供>**种抗菌药物或药物组合中和性能的说明，包括碳青霉烯类药物。 （*）对于粪肠珠菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等常见病原菌检出限均＜**个***。 （*）参考规格：***瓶/箱。 （*）参考有效期：**个月。 提供产品说明书等材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 需氧和兼性厌氧微生物培养瓶* |
| 数量 | **箱 |
| 参考品牌 |
“需氧和兼性厌氧微生物培养瓶*”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | （*）用途：用于在微生物培养监测系统上对儿童血液中的需氧和兼性厌氧微生物（细菌和酵母菌）进行培养和定性检测。 （*）参考主要成分：包含复合培养基和≥*.**聚合物吸附珠。培养瓶包括以下反应组分：蛋白胨/生物提取物混合物、抗凝剂***、维生素和氨基酸、碳源、微量元素等。培养瓶中包含混有**、**和***的负压环境。 （*）培养瓶使用不少于三层夹心复合材料制造工艺，保证瓶子的稳定性和密封性。 （*）说明书有提供>**种抗菌药物或药物组合中和性能的说明。 （*）对于白色念珠菌、大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等常见病原菌检出限均＜**个***。 （*）儿童瓶采血量最低*.***时，培养瓶依然能检出致病菌。 （*）参考规格：儿童型***瓶/箱。 （*）参考有效期：**个月。 提供产品说明书等材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
|
资质要求
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
提供营业执照(上传副本原件扫描件) |
是 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
提供“响应函”（需按格式填写，签字并加盖公章） |
是 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
提供“法定代表人授权书”（需按格式填写，签字并加盖公章） |
是 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
本项目不接受联合体报价 |
否 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
遵守《中山大学附属第一医院采购供应商诚信管理实施办法》相关规定 |
否 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
医疗器械特定资格条件：①如供应商为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如供应商为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺成交后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。 |
是 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
提供试剂注册证/备案证（备案编号告知书）及药监局官网查询截图 |
是 |
|
商务要求
| 序号 | 要求名称 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|
| * | ★产品有效期 |
供应商应保证产品剩余有效期不小于该产品全部有效期的三分之二。对近效期（剩余有效期小于全部有效期的三分之二）的产品，采购人有权拒收。 |
否 |
| * | ★产品标准 |
供应商应保证产品符合相关国家或者行业标准，并按采购人要求提供相应检测报告等资料以供查验。 |
否 |
| * | ★产品适配性 |
适配仪器：****/***** **、****/***** ****** |
否 |
| * | 产品追溯性 |
若供应商为代理经销商，提供制造商或其授权的经销代理商出具的合法授权证明得*分 未提供相关证明资料或提供的资料不符合上述要求得*分。 |
是 |
| * | 供应商的信用、体系认证情况 |
具有第三方出具的与企业信用、体系认证相关证书的：
提供*份及以上相关证书得*分 提供*份得*分 不提供得*分。 |
是 |
| * | 供货业绩 |
供应商具有自****年*月*日以来同类产品项目业绩，并提供业绩证明资料（证明资料中应能明确体现同类产品内容及成交价格）：
（*）与用户单位签订的合同。注：①须提供合同关键页复印件（包括但不限于合同名称页、合同主要内容页、合同签订日期页、合同双方签字盖章页）并加盖公章；②以签订合同的时间为准。
（*）用户单位确认的送货签收单（盖有用户单位公章，包括但不限于送货内容，金额等）和对应金额的有效发票。
（*）用户单位确认的供货证明函（盖有用户单位公章，包括但不限于供货内容，金额等）和对应金额的有效发票。
每提供*份有效合同，或*份有效送货签收单及对应发票，或*份供货证明函及对应发票得*.*分，供货业绩满分为*分，未提供任何业绩证明资料，或提供的资料不符合上述要求，或资料信息不清晰无法判断的不得分，同一用户单位业绩证明资料最多得*.*分。
提供*份有效业绩证明资料得*分 提供*份有效业绩证明资料得*.*分 提供*份有效业绩证明资料得*分 提供*份有效业绩证明资料得*.*分 未提供任何业绩证明资料，或提供的资料不符合上述要求，或资料信息不清晰无法判断的得*分。 |
是 |
| * | 实施方案 |
供应商提供项目实施方案（包括但不限于项目管理安排、人员保障、质量保证措施、检测方案等），实施方案详细完善、科学可行、合理全面、针对性强的得**分 实施方案完整、基本科学合理可行、有一定针对性的得*分 实施方案简单、合理性可行性差，针对性差的得*分 实施方案不可行，无法提供实施方案的得*分。 |
是 |
