标的名称：参黄颗粒医疗机构中药制剂研发（备案制）
数量/单位：*
预算金额（元）：******.**

采购目录：*********中医学与中药学研究服务

需实现的主要功能或者目标：完成医疗机构中药制剂（颗粒剂）备案制申报所需资料的研发，并申报获得浙江省医疗机构中药制剂备案制批准文号

需满足的质量、服务、安全、时限等要求：获得医疗机构中药制剂备案制批准文号；按照浙江省药品监督管理局《浙江省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案指南》进行参黄颗粒的研发，整套研发资料复核备案制申报需求，并获得备案制批准文号，保证研发资料的真实性、可靠性，能经受药品监督管理部门的检查与核查，在合同期内完成研究任务；研究资料需保密；合同签订后**个月内获得医疗机构中药制剂备案制批准文号（有效期不低于*个月）。