*、原征集文件“第四章 评审方法和标准（质量优先法）**.*.详细审查”中“药品销售许可范围”评分项： 具备满足临床医疗用药的销售许可范围：化学药制剂、中成药、抗生素、生化药品、生物制品、蛋白同化制剂、肽类激素，每具有一项上述销售许可范围得*分，满分*分。提供合法有效的药品经营许可证扫描件，以药品经营许可证经营范围为准。 修改为： 具备满足临床医疗用药的销售许可范围，（*）如投标企业****年*月*日之前取得药品经营许可证的，临床医疗用药的销售许可范围为:化学药制剂、中成药、抗生素、生化药品、生物制品、蛋白同化制剂、肽类激素，每具有一项上述销售许可范围得*分，满分*分；（*）如投标企业****年*月*日之后取得药品经营许可证的，临床医疗用药的销售许可范围为:中成药、生物制品、蛋白同化制剂、肽类激素，每具有一项上述销售许可范围得*分，具备化学药的销售许可范围的得*分，满分*分。 提供合法有效的药品经营许可证扫描件，以药品经营许可证经营范围为准。 *、原征集公告中获取征集文件截止时间、响应文件提交截止时间、响应文件开启时间延期至****年*月**日*:**（北京时间） *、响应文件开启地点变更为：临泉县公共资源交易中心开标二室（安徽省阜阳市临泉县政务新区迎宾大道***号） 原征集文件其他内容不变。

此公告视同征集文件的组成部分，与征集文件具有同等法律效力。本更正公告内容与原征集文件内容相冲突的部分，以本更正公告内容及本次发布的答疑澄清文件正文为准，请各潜在供应商及时下载。