昆明市第一人民医院医用耗材院内谈判采购公告
(**项)
昆明市第一人民医院现于****年**月**日进行医用耗材项目院内谈判采购公告,根据昆明市第一人民医院采购相关规定,特此邀请有意愿符合要求的单位参加。
一.项目编号:****(*/*)*********
二.项目名称:耗材采购需求如下表
标段序号 | 院区 | 科室 | 产品名称 | 采购需求概况 (材质、技术参数等) | 采购需求概况 (总体、验收、服务要求等) |
* | 北院区 | *** | *、****体外循环套保(****体外循环系统管路及泵头和膜肺 *、一次性股动脉及静脉插管 *、漂浮导管监测配件一次性使用封闭式注射系统及一次性使用环柄注射器 | *、材质要求:肝素涂层抗凝管 *、技术要求:成人动脉插管******,静脉插管******,泵头专机专用(迈科维,索林,美敦力),漂浮导管监测配件一次性使用****环柄注射器******及一次性使用封闭式注射系统****** *、质量要求:国家医疗器械注册证及厂家资质证正规产品 *、匹配设备:我院****机器三个品牌迈科维,索林,美敦力,****机器泵头专机专用,膜肺及管路和血管插管可以通用 |
一.项目概况 *.项目名称;昆明市第一人民医院——****年**项医用耗材采购 *.项目实施地点;南北院区 *.招标范围;南北院区 *.合同期限;一采两年,采购人一年一考核,若考核不合格或中标人未按合同履行义务,则采购人有权终止合同,不视为医院(甲方)违约。 二:服务要求及说明 *、总体要求:详见采购需求概况 (技术、参数等)列 *、技术要求:采购需求概况 (技术、参数等)列 *、验收要求:符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械说明书和标签管理规定》、《医疗器械唯一标识系统规则》、《云南省医疗机构医疗器械***应用操作指南》及其他医疗器械法律法规规定的产品生产经营注册证明文件、产品质量证明文件、产品信息说明书、产品信息标签、医保编码信息、云南省阳光平台产品**码、医疗器械唯一标识、产品生产经营资格证明资质文件、质量管理体系证明文件、销售授权证明、消毒检验证明文件、无菌、灭菌证明文件、冷链运输记录、进口报关文件及其他法律法规要求的资质文件、说明书、质量保证书、检验检疫文件等。 *、商务要求: (*)下达采购计划后,五天内按要求送达医院指定验收地点;紧急采购计划依照在约定时间内送达医院指定验收地点。 (*)因带量采购、医保支付调价造成的价格变化,需按国家政策执行,不愿执行的视为违约,中止合同。 (*)因提供错误产品信息、产品未有效备案、不执行云南省医保局限价调整政策、未按医院要求在规定时间内办理入库结算手续等原因导致的医保扣款、罚款,由乙方承担。 (*)距离产品失效日期三个月之前,在产品未使用未损坏的前提下,甲方提出的退换货要求,乙方必须同意并退换;有效期间低于半年的,距离产品失效日期**天之前,乙方必须同意退换货。 (*)甲方向乙方发起的质量投诉及不良事件投诉,乙方必须在**小时内反应,配合处理并出具意见书。 (*)国家各级质量监督管理局到院抽检产品,乙方必须配合抽检工作,出具各种国家规定的证明文件,并补偿甲方因抽检造成的货物损失。 (*)根据医院要求对临床使用科室开展产品使用操作、维护保养、质量安全方面的培训。 (*)需提供伴随服务的产品,按照招标约定或国家集中带量采购政策执行,招标约定不得与国家集中带量采购政策冲突,如发生冲突,按照国家集中带量采购政策执行,招标约定自动作废且不视为甲方违约。 *、违约责任:依照医院医疗器械、耗材采购合同要求;依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》相关法律规定。 三:其他要求及说明 *.服务时间、地点与方式: *.*服务时间:全年***天,**小时内,根据医院管理要求指定时间。 *.*服务地点:昆明市第一人民医院用户指定地点。巡津街**号,北京路****号
*.*服务方式:货物送到甲方指定地点,指定地点安装 *.结算方法:乙方凭双方签字确认的随货同行单,按月开具税票据实与甲方结算。 *.*付款人:昆明市第一人民医院 *.*付款方式:乙方指定账号
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* | 北院区 | 病理科 | ******基因甲基化检测试剂盒 | *、技术要求:**人份/试剂盒 |
* | 北院区 | 病理科 | 活性炭口罩 | *、质量要求:口罩具有良好的吸附性能,能够有效吸附有害气体和异味。 |
* | 北院区 | 生殖遗传中心 | 初效、中效、高效过滤器 | 一、***实验室层流耗材 二、技术要求:初效板式过滤器(*种规格):*、**********/**;*、**********/**;*、**********/**;*、**********/**;*、**********/**。 中效袋式过滤器(*种规格):*、***********/**;*、***********/**;*、***********/**;*、***********/**; *、***********/** 高效过滤器(*种规格):*、**********/***:*、**********/***;*、**********/*** 三、质量要求:符合国家关于医院手术室层流洁净标准,安装后实验室检测结果:主培养室、精液处理室达千级(*级);取卵室、移植室、冷冻室、胚胎储存室达**级(*级),其他区域***级(*级) 四、材质要求:符合国家关于医院洁净部技术标准 |
* | 北院区 | 眼科 | 一次性无菌探针 | *.规格:*.********型号:**** *.设备符合**规范 *.品牌设备:眼压计********* |
* | 北院区 | 检验科 | **病毒核酸检测试剂盒 | *、材质要求:含缓冲盐、*****(纯度≥**%),兼容荧光探针检测。高活性*** ***聚合酶(无核酸酶污染),扩增效率稳定。 *、技术要求:灵敏度高,线性范围宽。不与**病毒、巨细胞病毒等交叉反应。兼容主流***扩增仪,标本兼容常见体液标本。 *、质量要求:覆盖****/**/***/**亚型,精密度高,*辐照灭菌(***≤***⁶),符合********生物相容性。 |
* | 北院区 | 检验科 | **病毒核酸检测试剂盒 | *、材质要求:含缓冲盐、*****(纯度≥**%),兼容荧光探针检测。高活性*** ***聚合酶(无核酸酶污染),扩增效率稳定。 *、技术要求:灵敏度高,线性范围宽。不与**病毒、巨细胞病毒等交叉反应。兼容主流***扩增仪,标本兼容常见体液标本。 *、质量要求:覆盖****/**/***/**亚型,精密度高,*辐照灭菌(***≤***⁶),符合********生物相容性。 |
* | 北院区 | 生殖遗传中心 | 精子分离上层梯度介质 (精子梯度) | *、材质要求:符合人类辅助生殖技术规范 *、技术要求:*、精子分离上层梯度介质(精子梯度):符合人类辅助生殖技术规范,二氧化硅颗粒胶体构成分离介质,*****缓冲体系,可直接使用,预混胶体浓度为**%和**%; *、质量要求:符合人类辅助生殖技术使用规范 |
* | 北院区 | 生殖遗传中心 | 透明质酸酶溶液 | *、材质要求:符合人类辅助生殖技术规范 *、技术要求:具有医疗注册证,符合人类辅助生殖技术规范,浓度***/**; *、质量要求:符合人类辅助生殖技术使用规范 |
** | 北院区 | 生殖遗传中心 | 精子冷冻液 | *、材质要求:符合人类辅助生殖技术规范 *、技术要求:具有医疗注册证,符合人类辅助生殖技术规。 *、质量要求:符合人类辅助生殖技术使用规范 |
** | 北院区 | 生殖遗传中心 | 冷冻载杆 | *、材质要求:符合人类辅助生殖技术规范 *、技术要求:国产,符合人类辅助生殖技术规范要求,为国内多数生殖中心采用,具有医疗器械注册证。载杆长度****,顶端带方形标记区,有显著的正反面标记,放置胚胎的无色透明叶片宽度***;*.***。 *、质量要求:符合人类辅助生殖技术使用规范,有医疗器械注册证 |
** | 南院区 | 病理科 | 塑料包埋盒 | *、材质要求:*.*.*材料/*、 *、技术参数:长孔前开,白色,红色,绿色;****个/箱;***个/条
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** | 南院区 | 病理科 | 免洗盖玻片 | *、材质要求:玻璃材质 *、技术要求:*******、*******、******* *、质量要求:免洗 |
** | 南院区 | 病理科 | 油漆载玻片(显微镜玻片) | *、材质要求:玻璃材质 *、技术要求:*******,厚度***.***,**片/盒 *、质量要求:油漆载玻片 |
** | 南院区 | 病理科 | 硅化载玻片(粘附载玻片) | *、材质要求:玻璃材质 *、技术要求:*******,厚度***.*** *、质量要求:粘附,防脱 |
** | 南院区 | 普外科 | 一次性使用静脉腔内射频消融导管 | *、材质要求:一次性使用静脉腔内射频消融导为无菌、一次性使用器械。主要由头端球体、发热丝、热缩管(***)、热缩管(***)、定位标记、鞘管护套管、开关按键、手柄、鲁尔接头、连接线缆和设备接插件组成 *、技术要求:*.工作温度***℃±*℃ *.温度感应值与温度实际值误差不大于士*度; *.规格型号≥**种; *.导管长度**、*****; *.导管直径兼容*****血管鞘,包含*.***、*.***、*.***; *.有带和不带导丝腔型号导管,能通过*.*******的导丝; *.发热元件长度至少包含***、***、***、***; *.额定附件电压:****; *.导管柔韧性良好,加热元件在超声探测清晰; **.导管白色刻度标识清晰,有节段标记提示; **.有效期*年 *、质量要求:射频消融导管的加热元件在超声下可探测;导管外表面的文字和刻度标识应清晰可见;温度感应值与温度实际值误差不大于±*度:导管具有良好柔韧性,将导管放在弯曲模型中,反复推拉**次及旋转***度后推拉**次,导管外观应无明显脱胶、开裂、断裂等不良现象;产品各部件连接牢固:金属件应有良好的耐腐蚀性,手柄组件和开关按键部分能防止进液影响,在承受***.*%生理盐水后射频导管不会被意外激发。 *、匹配设备:品牌:美敦力 设备名称:一次性使用静脉腔内闭合导管 |
三.投标人要求
(一)具有独立承担民事责任的能力;
(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(四)具有履行合同所必需的经营资质;
(五)所投货物符合国家、行业及地方现行相关技术标准、规范和规程的要求:
(六)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(七)无犯罪、无失信记录、无政府采购严重违法失信行为;
(八)供应商负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段谈判;
(九)不接受联合体响应;
(十)本项目不得转包;
四.报名要求
(一)报名时间:****年**月**日至****年**月**日。
(二)报名方式:网上报名,请扫描以下二维码,填写相关报名信息

(三)投标资料
请根据“三.投标人要求”,严格按照以下顺序准备报名投标材料,盖章扫描成***,邮件以“项目编号+项目名称标段序号+公司名称”命名,发送至***********@***.***邮箱;若投标标段满一项以上,请根据标段序号准备投标资料。
*.昆明市第一人民医院报价表(详见附件一);“最终报价”一栏无需填写。
*.阳光平台产品需提供该产品在阳光平台上的挂网价格截图;
*.供应商营业执照、医疗器械经营备案/许可证等(复印件);
*.厂家营业执照、医疗器械生产备案凭证/许可证(进口产品可不提供此证)等(复印件);
*.医疗器械注册证/产品备案凭证及产品注册登记表(复印件);
*.进口产品需提供生产企业出具的授权书(原件,如果授权是二级或二级以下的,必须提供每一级别的授权);
*.法定代表人授权书(原件);
*.供应商法人身份证复印件、法定代表人授权书经办人身份证复印件;
*.生产企业质量管理体系认证证书或近期批号的检验报告单(复印件);
**.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供近期*个月的依法纳税证明;提供近期*个月的缴纳社会保障资金的证明(成立未满*个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭据;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金);
**.供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(***.***********.***.**)“失信被执行人”及中国政府采购网(***.****.***.**)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图;法律、行政法规规定的其他条件;
**.针对“三.投标人要求”提供承诺书,加盖鲜章(详见附件二);
**.投标材料封面请注明:产品名称+项目序号+项目编码、投标公司名称、联系人、联系电话,无联系方式导致无法联系参加谈判会议的视为自动放弃;
**.以上投标资料每页需加盖公章鲜章;
五.谈判要求
(一)谈判时间和地点:谈判时间和地点另行通知。
(二)谈判材料
请按照附件*:昆明市第一人民报价表填写第一次报价,并将报价表盖章后一式五份装文件袋内进行密封,供现场谈判时使用。
六.谈判规则
(一)谈判方式:院内谈判。在供应商资质审查合格的前提下,综合服务质量、价格、服务能力等因素进行综合评价后确定中标商,综合评价条件相等的按优先采购节能、环保、高效等的原则推荐中标候选人;
(二)原则上首次院内谈判公告期实质性响应满*家方可进行谈判,不足*家的按流标处理;二次公告的项目实质性响应满*家或以上即可进行谈判。
七.公示渠道
昆明市第一人民医院官网、昆明市卫生健康委员会官网
八、其它
公告中未明确规定的条款,以签订合同时约定为准。
九.联系方式
联系人:赵老师
联系电话:*************
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十.监督
本次谈判由纪检全程监督,供应商对成交结果如有异议,可在成交结果发布后*日内以书面方式提出。
纪检监察室:*************
昆明市第一人民医院招标采购办