病理检测相关辅助试剂
2025-06-17
广东/广州
招标采购
病理检测相关辅助试剂
广东/广州-2025-06-17 00:00:00
广东/广州-2025-06-17 00:00:00
病理检测相关辅助试剂
发布时间： ********** **:**
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项目概况
| 项目编号 | 中一（南沙）采（货）[****] **** 号 | ||
| 项目名称 | 病理检测相关辅助试剂 | ||
| 项目类型 | 货物采购 | 项目预算 | *** |
| 报名及响应开始时间 | ********** **:** | 报名及响应结束时间 | ********** **:** |
| 采购人/采购单位 | 中山大学附属第一（南沙）医院 | 采购实施部门 | 采购与招投标管理中心 |
| 经办人 | 黄老师 | 经办人电话 | *********** |
| 是否含税 | 是 | 是否有参考合同模版 | 是 |
| 发票类型 | 增值税普通发票 | 付款方式 | 据实结算。 |
| 标的提供时间 | 供应商须在收到采购人采购订单及送货时间后按要求送货。 | 标的提供地点 | 广州市南沙区横沥镇明珠湾起步区横沥岛西侧（中山大学附属第一（南沙）医院） |
| 是否收取履约保证金 | 否 | 履约保证金收取比例 | * |
| 电子签章 | 本项目需要使用**签字**操作手册下载 | ||
| 报价要求 | 报价为包干总价，为报价人完成采购项目全部义务的总价格，包括但不限于购买标的的费用、运输费、保险费、装卸费、配套资料费、安装调试费用、验收时的试剂耗材、强制性第三方监督检验机构的验收检验费、培训费用、税费以及售后服务费用等全部费用。所报价格不得高于预算金额或最高限价。 | ||
|
采购明细
| * 采购标的 | 返蓝染色液 |
| 数量 | **盒 |
| 参考品牌 |
“返蓝染色液”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、用于调节苏木素的染色，使切片从紫色变为蓝色。 *、参考检测原理：通过锂离子和提高缓冲液**值的联合作用将苏木素的颜色从紫色变为蓝色。 *、参考有效期：*℃~*℃保存的有效期≥**个月。 *、为即用型试剂，无需人工配制。 *、产品需具有注册码，可用于将试剂信息注册到染色平台。 *、参考规格：****/盒。 提供产品说明书等材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 苏木素染色液 |
| 数量 | **盒 |
| 参考品牌 |
“苏木素染色液”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、用于组织切片及涂片中细胞核的染色。 *、参考检测原理：通过核酸和组蛋白结合，使得细胞核染色为蓝色。 *、参考有效期：*℃~*℃保存的有效期≥**个月。 *、为即用型试剂，无需人工配制。 *、产品需具有注册码，可用于将试剂信息注册到染色平台。 *、参考规格：****/盒。 提供产品说明书等材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 清洗液* |
| 数量 | **瓶 |
| 参考品牌 |
“清洗液*”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、用于检测中反应体系的清洗。 *、参考检测原理：基于****的缓冲溶液，稀释后与探针、抗体、辅助试剂和仪器配合使用，在免疫组织化学、免疫细胞化学或原位杂交染色过程中通过冲洗标本终止反应，且维持许多反应发生的适当水相环境。 *、参考有效期：**~**℃保存的有效期≥**个月。 *、为浓缩型试剂，需稀释后使用。 *、产品需具有注册码，可用于将试剂信息注册到染色平台。 *、参考规格：**/瓶。 提供产品说明书等材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 清洗液* |
| 数量 | **瓶 |
| 参考品牌 |
“清洗液*”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、用于检测中反应体系的清洗。 *、参考检测原理：在免疫组织化学及原位杂交反应期间，仪器结合加热的清洗液、旋涡混合溶解组织切片内的石蜡，清除石蜡样本的包埋剂。 *、参考有效期：**~**℃保存的有效期≥**个月。 *、为浓缩型试剂，需稀释后使用。 *、产品需具有注册码，可用于将试剂信息注册到染色平台。 *、参考规格：**/瓶。 提供产品说明书等材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 缓冲液* |
| 数量 | **瓶 |
| 参考品牌 |
“缓冲液*”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、用于提供或维持反应所需的环境。 *、参考检测原理：为***预稀释试剂,其成分为有机油分子，当应用于含水的缓冲液池时可以防止含水试剂池的蒸发；***表层允许从上加入其它水基试剂，从而进入到载片的缓冲液池。 *、参考有效期：**~**℃保存的有效期≥**个月。 *、为即用型试剂，无需人工配制。 *、产品需具有注册码，可用于将试剂信息注册到染色平台。 *、参考规格：**/瓶。 提供产品说明书等材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 缓冲液* |
| 数量 | *瓶 |
| 参考品牌 |
“缓冲液*”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、用于提供或维持反应所需的环境。 *、参考检测原理：为***氯化钠柠檬酸钠缓冲液，在原位杂交反应过程中，溶液当中盐提供的离子部分掩盖了***和***负电荷；溶液稀释后用作杂交反应的工作浓度，仪器根据需要进一步稀释***溶液以进行严格洗涤。 *、参考有效期：**~**℃保存的有效期≥**个月。 *、为浓缩型试剂，需稀释后使用。 *、产品需具有注册码，可用于将试剂信息注册到染色平台。 *、参考规格：**/瓶。 提供产品说明书等材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 免疫组化抗原修复缓冲液 |
| 数量 | **瓶 |
| 参考品牌 |
“免疫组化抗原修复缓冲液”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、用于免疫组织化学染色前的抗原修复。 *、参考检测原理：是一种****缓冲液，呈弱碱性，当温度升高时会水解组织中福尔马林形成的共价键，可以恢复蛋白分子的活性、增加抗体或探针结合力并改善信噪比。 *、参考有效期：**~**℃保存的有效期≥**个月。 *、为即用型试剂，无需人工配制。 *、产品需具有注册码，可用于将试剂信息注册到染色平台。 *、参考规格：**/瓶。 提供产品说明书等材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | ***染色液 |
| 数量 | **盒 |
| 参考品牌 |
“***染色液”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、用于进行免疫组织化学染色的显色。 *、参考检测原理：采用********小分子技术，通过二抗鸡尾酒混合系统，定位与抗原结合的一抗。 *、参考有效期：*~*℃保存的有效期≥**个月。 *、为即用型试剂，无需人工配制。 *、产品需具有注册码，可用于将试剂信息注册到染色平台。 *、参考规格：***测试/盒。 提供产品说明书等材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| * 采购标的 | 免疫显色试剂 |
| 数量 | **盒 |
| 参考品牌 |
“免疫显色试剂”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | *、用于免疫组化反应或原位杂交反应中和首要抗原抗体结合，通过染色作用标记靶点。 *、参考检测方法：采用间接法。 *、参考检测原理：免疫显色试剂通过红色沉淀沉积以实现特定抗体与抗原的结合可视。 *、参考有效期：*~*℃保存的有效期≥**个月。 *、产品需具有注册码，可用于将试剂信息注册到染色平台 *、参考规格：***测试/盒。 提供产品说明书等材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
|
资质要求
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
提供营业执照(上传副本原件扫描件) |
是 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
提供“响应函”（需按格式填写，签字并加盖公章） |
是 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
提供“法定代表人授权书”（需按格式填写，签字并加盖公章） |
是 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
本项目不接受联合体报价 |
否 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
遵守《中山大学附属第一医院采购供应商诚信管理实施办法》相关规定 |
否 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
医疗器械特定资格条件：①如供应商为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如供应商为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺成交后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。 |
是 |
| * | 第*条资质参数 | 符合性参数 |
提供产品注册证/备案证(备案编号告知书）及药监局官网查询截图 |
是 |
|
商务要求
| 序号 | 要求名称 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|
| * | ★产品标准 |
供应商应保证试剂符合相关国家或者行业标准，并按采购人要求提供相应检测报告等资料以供查验。 |
否 |
| * | ★产品有效期 |
供应商应保证试剂剩余有效期不小于该产品全部有效期的三分之二。对近效期（剩余有效期小于全部有效期的三分之二）的试剂，采购人有权拒收。 |
否 |
| * | ★产品适配性 |
适配********* *****仪器。 |
否 |
| * | 产品追溯性 |
若供应商为代理经销商，提供制造商或其授权的经销代理商出具的合法授权证明 资料不全得*分。 |
是 |
| * | 供应商的信用、体系认证情况 |
具有第三方出具的与企业信用、体系认证相关证书的：
提供*份及以上相关证书得*分 提供*份得*分 不提供得*分。 |
是 |
| * | 供货业绩 |
供应商具有自****年*月*日以来同类产品项目业绩，并提供业绩证明资料（证明资料中应能明确体现同类产品内容及成交价格）：
（*）与用户单位签订的合同。注：①须提供合同关键页复印件（包括但不限于合同名称页、合同主要内容页、合同签订日期页、合同双方签字盖章页）并加盖公章；②以签订合同的时间为准。
（*）用户单位确认的送货签收单（盖有用户单位公章，包括但不限于送货内容，金额等）和对应金额的有效发票。
（*）用户单位确认的供货证明函（盖有用户单位公章，包括但不限于供货内容，金额等）和对应金额的有效发票。
每提供*份有效合同，或*份有效送货签收单及对应发票，或*份供货证明函及对应发票得*.*分，供货业绩满分为*分，未提供任何业绩证明资料，或提供的资料不符合上述要求，或资料信息不清晰无法判断的不得分，同一用户单位业绩证明资料最多得*.*分。
提供*份有效业绩证明资料得*分 提供*份有效业绩证明资料得*.*分 提供*份有效业绩证明资料得*分 提供*份有效业绩证明资料得*.*分 未提供任何业绩证明资料，或提供的资料不符合上述要求，或资料信息不清晰无法判断的得*分。 |
是 |
| * | 实施方案 |
各供应商提供项目实施方案（包括但不限于项目管理安排、人员保障、质量保证措施、检测方案等），实施方案详细完善、科学可行、合理全面、针对性强的得**分 实施方案完整、基本科学合理可行、有一定针对性的得*分 实施方案简单、合理性可行性差，针对性差的得*分 实施方案不可行，无法提供实施方案的得*分。 |
是 |
