河南/郑州-2025-06-06 00:00:00
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郑州市中心医院
本项目为郑州市中心医院一次性脉冲冲洗集污组件等**种医用耗材采购，相关事宜公告如下：
一、项目名称
郑州市中心医院一次性脉冲冲洗集污组件等**种医用耗材采购
二、项目概况
资金来源：自筹资金 交货期： *天
序号 | 产品名称 | 质量 | 是否无菌 | 单位 | 技术参数 | 备注 |
* | 一次性脉冲冲洗集污组件 | 国产 | 是 | 个 | 高压冲洗深创面，不易触及的窦道、腔洞、潜行创面，并封闭收集冲洗废液。 | 报价超过控制价不进入谈判环节 |
* | 注射用交联透明质酸钠凝胶 | 国产 | 是 | 支 | 用做面部真皮组织中层至深层注射，纠正中重度鼻唇沟皱纹。 | |
* | 重组胶原蛋白妇科凝胶敷料 | 国产 | 是 | 支 | 在阴道壁形成保护性凝胶膜，将其与外界细菌物理隔离，从而阻止病原微生物定植，用于治疗阴道萎缩，提高阴道湿润度，减轻阴道瘙痒、灼热等症状。 | |
* | 测试卡 | 进口 | 否 | 人份 | 运用电化学原理和光学原理，测全血中的**值、血气、电解质、葡萄糖、乳酸、)胆红素和血氧参数。 | |
* | 重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维 | 国产 | 是 | 瓶 | 面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹，以及阴道松弛、阴道干涩、阴道萎缩等。 | |
* | 一次性使用血液灌流器 | 国产 | 是 | 支 | 与血液净化装置配合进行血液灌流治疗，与透析器联合使用，进行体外循环血液灌流，用于清除终末期肾病患者体内以β****为代表的中大分子毒素物质，减少透析并发症的发生，提高长期透析患者的生存质量甚至生存率。 | |
* | 一次性使用胆红素血浆吸附器 | 国产 | 是 | 支 | 血浆吸附清除患者的胆红素，治疗重型肝炎、急慢性肝炎、胆汁淤积型肝炎引起的高胆红素血症。 | |
* | 一次性使用换药包 | 国产 | 是 | 个 | ****、***、中长导管及输液港换药，用于临床缝合换药拆线时使用。 | |
* | 无菌医用超声耦合剂 | 国产 | 是 | 支 | 医用灭菌超声耦合剂，水性高分子凝胶型制剂，适用于经皮肤和经阴道超声诊断或治疗，用于透射声波的中介媒质，检查和治疗时充当介质。 | |
** | 造口护肤粉 | 国产 | 否 | 瓶 | 适用于肠造口、尿路造口周围皮肤粪水性皮炎，肛周失禁性皮炎，让造口周围皮肤保持干爽，减轻渗出物对皮肤的刺激。 | |
** | 医用薄膜手套 | 国产 | 否 | 只 | 拍摄牙片及口腔**用，医生戴手上或手指上对患者病情进行检查或触检。 | |
** | 高频电灼仪*电极 | 国产 | 否 | 根 | 盆底射频治疗适用于多种盆底功能障碍性疾病，包括但不限于：盆腔脏器脱垂、阴道松弛、性功能障碍、慢性盆腔痛、萎缩性阴道炎、外阴萎缩、外阴色泽改善、腹部松弛等。妇科的体表、浅表自然腔道手术中，对相应组织进行凝固、使组织变性。 |
三、供应商资格要求
*.中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。
*.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
*.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。
*.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。
*.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。
*.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
*.在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
*.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
*.本项目采购不接受联合体报名。
四、报名须知
*.报名时间
****年*月*日至****年*月**日
【*:*****:****:*****:**（工作日）】
*.报名方式
郑州市中心医院采购管理办公室邮箱（办公楼四楼）
*.报名要求
*.*二类、三类医疗器械应提供的资质
*.*.*生产厂家资质：医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口产品无需提供）、包含所响应产品的医疗器械生产产品登记表（进口产品无需提供）、营业执照（营业范围应含所报产品）
*.*.*经营企业资质（若响应公司为生产厂家，无需提供）：营业执照（需含经营二、三类医疗器械）、医疗器械经营许可证（所报产品为三类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）、医疗器械经营备案凭证（所报产品为二类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）
*.*一类医疗器械应提供的资质
*.*.*生产厂家资质：一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、营业执照（进口产品无需提供）
*.*.*经营企业资质：营业执照（需包含经营一类医疗器械；若响应公司为生产厂家，无需提供）
*.*其它要求
*.*.*不作为医疗器械管理的提供相关证明
*.*.*国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税证明
*.*.* 在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息
*.*.* 法人授权委托书、被授权人身份证
*.*.*进口产品提供产品授权书
在报名时间段内，请将以上资料扫描、加盖公章并以***版格式提交，同时申请人基本情况表*****版（附件*）一并发送至邮箱（*******@***.***）。请电话联系采购管理办公室确认，待采购管理办公室审核合格后，将采购文件发送至申请人邮箱。（***版资料命名为：邱老师收+项目名称+标段号+公司名称+报名资料。*****基本情况命名为：邱老师收+项目名称+标段号+公司名称+基本情况表。）
五、评审
评审时间：另行通知
采购单位：郑州市中心医院
地 址：郑州市桐柏北路**号
邮 编：******
联 系 人：邱老师
电 话：*************
邮 箱：*******@***.***
发布日期：****年*月*日
监督部门：纪检监察室
监督电话：*************
